脳虚厚血による学習行動障害におけるセスタミン神経系の関与

芝麻神经系统参与脑缺血引起的学习行为障碍

基本信息

  • 批准号:
    04671415
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.09万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

脳虚血による学習行動障害に対するヒスタミン神経系の関与を明らかにするために、非可逆的ヒスタミン合成酵素阻害薬α-フルオロメチルヒスジン(α-FMH)の影響を検討した。1.受動的回避課題(ステップスル-ケージ):ラットに獲得試行(ラットが明室から暗室に入ると直ちに3mA,5秒間の電気ショックを与える)を行い、30分後にPulsinelliらの四血管閉塞法による脳虚血を作成し、3、7、14日後に再生試行を行った結果、暗室へ入るまでの潜時(最大300秒とする)は197±32、235±37、247±35秒(平均値±SE,N=10)であった。脳虚血20分前にα-FMHを投与したラットは、それぞれ137±58、223±42、158±39秒(N=8)と対照群と比べて短い潜時を示したが、有意差は認られなかった。2.放射状迷路学習課題(8本のアームのうち5本に餌をおき、作業記憶および参照記憶を調べる)(1)課題獲得過程に及ぼす影響:1日1回の試行を行った結果、第13、14、15試行における正常群(N=10)の総作業エラーおよび参照エラーは平均1.2回、0.2回であった。脳虚血群(N=8)では3.2回、1.2回と増加したが、α-FMH処置脳虚血群(N=7)でも2.0回、2.0回と著明な差は認められなかった。(2)記憶の保持に及ぼす影響:学習課題獲得ラットの脳虚血後の第1試行では作業エラー、参照エラーは3.8回、1.8回、第2試行では2.8回、0.9回であった(N=12)。一方、α-FMH処置脳虚血群(N=9)では2.4回、1.4回および1.3回、1.0回で著明な差は認められなかった。以上のように、、受動的回避課題ではα-FMHにより脳虚血による学習障害の増悪がわずかに認められたが、放射線状迷路課題ではα-FMHにより影響は認められなかった。このことは脳虚血による学習行動障害に対してヒスタミン神経系は保護的に働くものと考えられるがその程度は弱いことを示唆する。
To investigate the effects of α-FMH, an irreversible inhibitor of enzyme synthesis, on the relationship between human brain and human brain. 1. Passive avoidance task (s): In the middle of the test, 30 minutes later, Pulsinelli's four-vessel method was used to create a false blood, 3, 7, 14 days later, the test results were regenerated, and the latency of the dark room (maximum 300 seconds) was 197±32, 235±37, and 247±35 seconds (mean ±SE,N=10).α-FMH was cast 20 minutes ago, and the time was 137±58, 223±42, and 158±39 seconds (N=8). 2. Radial maze learning tasks (8 tasks, 5 tasks, and 5 reference tasks)(1) Task acquisition process and impact:1 trial session per day, 1 trial session, 13, 14, and 15 trial sessions, and 1.2 trial sessions per day, 0.2 trial sessions per day, and 1.2 trial sessions per day, respectively. The deficiency group (N=8) was treated with α-FMH and 3.2 cycles, 1.2 cycles and 2.0 cycles respectively. (2)Memory retention and impact: After the learning task was acquired, the first trial was performed with 3.8 cycles, the reference was performed with 1.8 cycles, the second trial was performed with 2.8 cycles, and 0.9 cycles (N=12). One side, α-FMH treatment of the deficiency group (N=9) The above mentioned avoidance problems are α-FMH, α-FMH, α-FMH This is the first time that we've had a chance to learn how to do something about it.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
R.Oishi et al:"Aggraration of ischemia-induced brain damage by α-fluoromethylhistidine in rats" Clinical Neuropharmacology (Supplement). 15. 572B-572B (1992)
R.Oishi 等人:“α-氟甲基组氨酸对大鼠缺血引起的脑损伤的加重”《临床神经药理学》(补充)15. 572B-572B (1992)。
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知道了