Early diagnosis and analyses of the pathogenesis for amyloidosis with all our previous investigations

通过我们之前的所有研究对淀粉样变性进行早期诊断和发病机制分析

基本信息

  • 批准号:
    24249036
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 30.7万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2015-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(71)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Liver Transplantation for Hereditary Transthyretin Amyloidosis: After 20 Years Still the Best Therapeutic Alternative?
  • DOI:
    10.1097/tp.0000000000000574
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Ericzon, Bo-Goran;Wilczek, Henryk E.;Suhr, Ole
  • 通讯作者:
    Suhr, Ole
Impact of antibodies against amyloidogenic transthyretin (ATTR) on phenotypes of patients with familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) ATTR Valine30Methionine
抗淀粉样变性甲状腺素运载蛋白 (ATTR) 抗体对家族性淀粉样变性多发性神经病 (FAP) 患者表型的影响 ATTR Valine30 蛋氨酸
  • DOI:
    10.1016/j.cca.2013.02.002
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Obayashi K;Tasaki M;Jono H;Ueda M;Shinriki S;Misumi Y;Yamashita T;Oshima T;Nakamura T;Ikemizu S;Anan I;Suhr O;Ando Y
  • 通讯作者:
    Ando Y
神経疾患 最新の2015-2017
神经系统疾病最新2015-2017
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    H. Fujioka;Y. Kita;安東由喜雄
  • 通讯作者:
    安東由喜雄
Degradation of amyloid beta by human induced pluripotent stem cell-derived macrophages expressing Neprilysin-2
  • DOI:
    10.1016/j.scr.2014.10.001
  • 发表时间:
    2014-11-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Takamatsu, Koutaro;Ikeda, Tokunori;Senju, Satoru
  • 通讯作者:
    Senju, Satoru
Capillary electrophoretic profile of β2-microglobulin intermediate associated with hemodialysis.
与血液透析相关的 β2-微球蛋白中间体的毛细管电泳图谱。
  • DOI:
    10.1111/j.1744-9987.2012.01069.x
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Imamura R;Mouri F;Oku E;Okamura T;Motomiya Y
  • 通讯作者:
    Motomiya Y
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

ANDO Yukio其他文献

ANDO Yukio的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('ANDO Yukio', 18)}}的其他基金

Control of amyloid neuropathy from the aspect of inflammation
从炎症角度控制淀粉样神经病
  • 批准号:
    15K15195
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Analysis of autoantibodies for targeting pathogenesis and therapyof misfolding diseases
靶向错误折叠疾病发病机制和治疗的自身抗体分析
  • 批准号:
    23659303
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Hepatocyte replacement therapy for familial amybidotic polyneuropathy combining iPS cells and gene-repair therapy
结合 iPS 细胞和基因修复疗法治疗家族性淀粉样多发性神经病的肝细胞替代疗法
  • 批准号:
    21390270
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
New therapeutic approaches for familial amyloidotic polyneuropathy based on the amyloid formation mechanism
基于淀粉样蛋白形成机制的家族性淀粉样多发性神经病的新治疗方法
  • 批准号:
    17390254
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Why are familial amyloidotic neuropathy patients in Sweden hard to show clinical manifestations.
为什么瑞典的家族性淀粉样神经病患者很难表现出临床表现?
  • 批准号:
    16406027
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Gene therapy for familial amybidotic polyneuropathy by urtra-fundaoning artificial nucleic acids
超基人工核酸基因治疗家族性淀粉样多发性神经病
  • 批准号:
    15390275
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Gene therapy for familial amyloidotic polyneuropathy (FAP)
家族性淀粉样变性多发性神经病 (FAP) 的基因治疗
  • 批准号:
    13670655
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Mechanism of amyloid formation in amyloidosis : Clinical, biochemical, and pathological study
淀粉样变性中淀粉样蛋白形成的机制:临床、生化和病理学研究
  • 批准号:
    06670660
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似海外基金

トランスサイレチンの老化によるアミロイド沈着を規定する微小環境の特性解析
由于转甲状腺素蛋白老化而调节淀粉样蛋白沉积的微环境的表征
  • 批准号:
    24K09780
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
野生型トランスサイレチン型心アミロイドーシスの簡易診断法の確立
野生型转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性简易诊断方法的建立
  • 批准号:
    23K15102
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Long-term change in clinical parameters in patients with wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy receiving tafamidis
接受他法米迪治疗的野生型转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病患者临床参数的长期变化
  • 批准号:
    23K19595
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
心内微小環境に着目したトランスサイレチン型心アミロイドーシス病態解明
重点关注心内微环境阐明运甲状腺素蛋白型心脏淀粉样变性的病理学
  • 批准号:
    22K08209
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
小血管の老化から解明するトランスサイレチンアミロイドーシスの病態
小血管老化阐明转甲状腺素蛋白淀粉样变性的病理学
  • 批准号:
    22K07400
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 30.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了