細胞複製制御の遺伝子発現

控制细胞复制的基因表达

• 批准号: 04256105
• 负责人: 花岡 文雄
• 金额: $ 117.12万
• 依托单位: Osaka University (1994)The Institute of Physical and Chemical Research (1992-1993)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04256105/
• 关键词: 細胞周期; DNAポリメラーゼα; RNAポリメラーゼ; 不死化遺伝子; cdc2遺伝子; c-Myc蛋白質; Mos蛋白質; MAPキナーゼ; DNAポリメラーゼalpha; リボゾーム修飾因子; c-myc遺伝子; CCG1遺伝子; PKC; 減数分裂; EIA遺伝子; C^-myc遺伝子; C^-mos産物; RCCI遺伝子; SGVIキナーゼ; cAMP

研究代表者および研究分担者の本年度の主な研究業績は以下の通りである。マウスDNAポリメラーゼα/プライマーゼ複合体を構成する4つのサブユニット遺伝子の発現に関与するシス領域を同定した(花岡)。浸透圧ショックで発現する遺伝子の転写昂進は、RNAポリメラーゼ自体がセンサーになっていることを見い出した(石浜)。D群に属する不死化遺伝子を、ヒト第7染色体の2〜3Mbの領域にまで絞り込んだ(大石)。ラットcdc2遺伝子の発現に、E2FがG1/S期境界で特異的に働くことを示した(小田)。マウスId蛋白質に結合するものとして見い出したMIDA1遺伝子のantisenseDNAは、細胞増殖を抑制することを見い出した(帯刀)。c-Myc蛋白質がE2F-RB複合体の解離・会合反応に直接は関与しないことを示した(小池)。SpoOA蛋白質は、そのリン酸化体がダイマーを形成し、SpoOF遺伝子のプロモーター領域に結合し、転写を促進することを明らかにした(小林)。ツメガエル卵成熟過程において、Mos蛋白質の機能が単為発生の抑制にあることを示した(佐方)。dad1変異株tsBN7細胞では、高温下でDAD1蛋白質は、拡散していくゴルジ体の構造と挙動をともにすることを観察した(林)。ショウジョウバエのDREF遺伝子のプロモーター領域を解析し、4つのDRE配列が存在し、そのうち少なくとも上流から3つは転写促進に関与していることを示した(松影)。出芽酵母のMAPキナーゼキナーゼの活性型変異を用いて、動物細胞のRasがRaf-1キナーゼを酵母内で活性化する系を構築した(松本)。マウスweelキナーゼcDNAをクローニングし、その活性制御にリン酸化が関与していることを認めた(安田)。分裂酵母細胞において、減数第一分裂を誘導する際に、Mei2と結合して機能する新規RNA種meiRNAを同定した(山本)。

The representative of the research, the research contributor, is the main researcher of the current year, and the following is the general survey. This is the same as that in the field of DNA and the field is the same as that in the field. Soaked into the water, you can see that your child is in progress, RNA is in your body, and you are out of town (stone). Group D belongs to "immortal", "chromosome 7", "2~3Mb" and "big stone" in the field. Please tell me that the special boundary of the E2FY G1

项目成果

N.Hisamoto: "The Gle7 type protein phosphatase of Saccharomyces cerevisiae is required for cell cyclo progression in G2/M" Mol.Cell.Biol.14. 3158-3165 (1994)

N.Hisamoto：“酿酒酵母的 Gle7 型蛋白磷酸酶是 G2/M 细胞周期进展所必需的”Mol.Cell.Biol.14。

S.Matsuoka: "D-type cyclin binding regions of proliferating cell nuclear antigen" J.Biol.Chem.269. 11030-11036 (1994)

S.Matsuoka：“增殖细胞核抗原的 D 型细胞周期蛋白结合区域”J.Biol.Chem.269。

K.Tanaka: "Schizosaccharomyce pombe map3^+ encodes the putative M-factor receptor" Mol.Cell.Biol.13. 80-88 (1993)

K.Tanaka：“粟酒裂殖酵母map3^编码推定的M因子受体”Mol.Cell.Biol.13。

T.Isshiki: "Chatacterization of a fission yeast gene,gpa2,that encodes a G2 subunit involved in the monitoring of nutrition" Genes &Dev.6. 2455-2462 (1992)

T.Isshiki：“裂殖酵母基因 gpa2 的特征，该基因编码参与营养监测的 G2 亚基”

M.Yamagishi: "Rognlation of the Escharichia coli rmf gone onccding 〓bosorn moclulation fact〓 (RMF):Growtn phaco-and g〓〓〓〓 〓〓〓〓-depondont co〓trol" EMBO.J.12. 625-630 (1993)

M.Yamagishi：“大肠杆菌 rmf 的Rognlation onccding〓bosorn moclulation fact〓（RMF）：Growtn phaco-and g〓〓〓〓〓〓〓〓〓-depondont co〓trol”EMBO.J.12-。 630 (1993)