細胞周期調節に働く癌遺伝子および関連遺伝子に関する研究

癌基因及细胞周期调控相关基因的研究

• 批准号: 02151071
• 负责人: 花岡 文雄
• 金额: $ 16万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02151071/
• 关键词: 細胞周期; 温度感受性変異株; ホスファチジルセリン; TGFーβ; RB蛋白質; cdc2キナ-ゼ; cーmosキナ-ゼ; ヒストンデアセチラ-ゼ

研究代表者および研究分担者、若い研究者の本年度の研究実績は以下の通りである。G_1期からS期への移行に関連した遺伝子<GST1>___ーのマウスホモロ-グを分離したところ、ヒトの遺伝子と比べアミノ酸レベルで98%の相同性をもつクロ-ンと、N末が約20残基長いクロ-ンとが分離された(花岡)。G_0/S期移行に関するts変異株のなかから、S期直前に変異機能をもつものを分離した(井出)。ホスファチジルセリン生合成欠損変異株の変異を相補する遺伝子を2種類クロ-ニングした(西島)。出芽酵母より、βーチュ-ブリンの部分欠失変異株を部分的に相補する、微小管結合蛋白質遺伝子をクロ-ニングした(松本)。TGFーβにより発現が誘導される遺伝子のcDNAクロ-ニングを行い、新規遺伝子を分離した(野瀬)。癌抑制遺伝子産物RBをG_1/S期境界でリン酸化するキナ-ゼ活性を見出した(田矢)。ハムスタ-のCCG1遺伝子を分離し、N末とC末のcDNAのそれぞれ1kb近くが必須ではないことが明らかとなった(関口)。エ-ルリッヒ腹水癌細胞の核画分に、3種の異なる、ATPに高い親和性を示す蛋白を見出した(関水)。SV40でトランスフォ-ムされた細胞に導入したプラスミドDNAは、真核細胞のゲノムDNAの有無に拘らず、僅かではあるが複製されることを見出した(矢倉)。HeLa細胞よりcdc2キナ-ゼを精製したところ、Mono Sカラムにより2つのピ-クに分離し、それぞれサイクリンAおよびBとの複合体であることが判明した(安田)。受精に伴うcーmosキナ-ゼの分解(CSFの失活)は、サイクリンの分解(MPFの失活)より遅れることを示した(佐方)。Raji細胞核抽出液より、cーmyc遺伝子上流のDNA複製開始領域に結合する蛋白質を精製した(伊豆田)。魚類、アフリカツメガエルよりポリ(ADPーリボ-ス)合成酵素遺伝子をクロ-ニングした(内田)。トリコスタチンがヒストンデアセチラ-ゼの阻害剤であることを明らかにした(吉田)。

The research achievements of the research representative, research contributor and researcher for the current year are as follows: G_1 phase, S phase, and transition related genes<GST1>___ G_0/S phase migration is related to the separation of different plants, S phase before the separation of different functions. The difference between the two kinds of genes is complementary to the difference between the two kinds of genes. budding yeast, β-tube-binding protein, partial deletion of mutant, partial complement of mutant, microtube-binding protein, partial deletion of mutant (Matsumoto) TGF β gene expression is induced by the cDNA of the gene, and the new gene is isolated. Cancer suppressor gene RB was found in G_1/S phase. CCG1 cDNA fragments were isolated from the N-terminal cDNA fragments and the C-terminal cDNA fragments were isolated from the N-terminal cDNA fragments. Three kinds of protein, ATP and high affinity protein were found in the nuclear analysis of ascites cancer cells. SV40 is introduced into cells, and DNA is introduced into eukaryotic cells. HeLa cell line Fertilization is accompanied by c-mos Raji cell nuclear extract, c-myc gene upstream DNA replication initiation domain binding protein purification (Izuda) Fish, fish, fish. The first step is to open the door to the world.

项目成果

T.Eki: "Isolation of temperatureーsensitive cell cycle mutants from mouse FM3A cells: characterization of mutants with special reference to DNA replication" J.Biol.Chem.265. 26-33 (1990)

T.Eki：“从小鼠 FM3A 细胞中分离温度敏感的细胞周期突变体：特别涉及 DNA 复制的突变体特征”J.Biol.Chem.26-33 (1990)。

M.Takahashi: "Molecular basis for determining the sensitivity of eukaryotes to the antiーmitotic drug rhizoxin" Mol.Gen.Genet.222. 169-175 (1990)

M.Takahashi：“确定真核生物对抗有丝分裂药物根毒素敏感性的分子基础”Mol.Gen.Genet.222（1990）。

M.Nakahara: "Establishment of a SV40ーtransformed cell line from primary culture of rat dorsolateral prostatic epithelial cells" Exp.Cell Res.190. 271-275 (1990)

M.Nakahara：“从大鼠背外侧前列腺上皮细胞原代培养物中建立 SV40 转化细胞系”Exp.Cell Res.190 (1990)。

Y.Ohga: "Chinese hamster ovary cell mutants defective in <myoー>___ーinositol transport" J.Biol.Chem.265. 18083-18086 (1990)

Y.Ohga：“<myoー>___ー肌醇转运缺陷的中国仓鼠卵巢细胞突变体”J.Biol.Chem.265（1990）。

M.Shibanuma: "Stimulation by hydrogen peroxide of DNA synthesis,competence family gene expression and phosphorylation of a specific protein in quiescent Balb/3T3 cells" Oncogene. 5. 1025-1032 (1990)

M.Shibanuma：“过氧化氢对静止 Balb/3T3 细胞中 DNA 合成、能力家族基因表达和特定蛋白质磷酸化的刺激”Oncogene。