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核酸およびその構成成分の選択的アルキル化と関連反応の研究

核酸及其成分的选择性烷基化及相关反应的研究

基本信息

批准号：
05210209
负责人：
光延旺洋
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Aoyama Gakuin University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.前年度までに、alpha-D-リボフラノシドの1位、または2-デオキシ-alpha-D-アラビノフラノシドの2位に3-(ブオモアセトキシ)プロピル基を有する一連の化合物I、またはIIを合成した。本年度は、これらとオリゴデオキシリボヌクレオチドとの反応を検討し、デオキシグアノシンおよびデオキシアデノシンのところでヌクレオチド鎖の開裂がおきることを明らかにした。2.2位に3-(N-p-トシルアジリジン-(2S)-カルボキシル)基を有する2-デオキシ-alpha-D-アラビノフラノシド誘導体IIIを合成し、上記オリゴヌクレオチドと反応させたところ、ピペリジン処理によってヌクレオチド鎖が開裂する修飾と、開裂には至らない修飾がおきていることを示唆する結果が得られた。3.3位に(フエニルスルホニルメチル)エチニル基を有する2-デオキシ-alpha-D-アラビノフラノシド誘導体IVを合成し、上記オリゴヌクレオチドと反応させた。この場合には、ピペリジン処理をしても開裂に至らない修飾がおきていることを示唆する結果が得られた。上に述べた研究は、次の方向への発展が期待できる。1.化合物I、IIの3位と5位の何れか、または両方に、核酸の特定のヌクレオチド配列に対する適当な識別部位を導入することにより、デオキシグアノシンあるいはデオキシアデノシンの位置でヌクレオチド鎖を選択的に切断する反応剤が開発できる。2.化合物I-IVの反応部位をさらに検討することにより、核酸の選択的修飾反応剤が開発できる。

1. In the previous year, compound I and compound II were combined at the 1-bit, 2-bit, 3-bit and 2-bit of the alpha-D-alpha-D-D-alpha-D-alpha-D alpha- This year, the number of people who are interested in opening the door to the public has increased. 2.2 The 3-(N-p-nitrophenyl)-(2S)-N-methyl-N-methyl-N 3.3 The position of the () In this case, the process of cracking down on the surface of the soil is very difficult. The above mentioned research direction and development are expected. 1. By introducing an appropriate recognition site for the 3-position and 5-position of compounds I and II, or for the specific nucleotide arrangement of the nucleic acid in the opposite direction, the device can be developed to cut off the oligonucleotide lock at the selected position of the device. 2. The anti-peptide site of compounds I-IV was investigated and modified by nucleic acid.