核酸およびその構成成分の選択的アルキル化と関連反応の研究

核酸及其成分的选择性烷基化及相关反应的研究

• 批准号: 03242211
• 负责人: 光延 旺洋
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: Aoyama Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03242211/
• 关键词: 分岐糖; ヌクレオチド鎖開裂; アリル基

ペントフラノ-スおよびヘキソピラノ-スの1位または2位ヘアリル系炭素鎖を位置選択的ならびに立体特異的に導入し、末端の二重結合部分をヌクレオシド塩基部と反応できると考えられる各種の官能基に変換する反応を検討した。メチル2,3ーアンヒドローαーDーリボフラノシド(1)にアリル系グリニヤ-ル試薬を反応させると、2位に位置ならび立体選択的にアリル基が導入できる。そこで、この反応を鍵反応として2ーCーアリルー2ーデオキシー3ー0ーtーブチルジメチルシリルー5ー0ートリチルアラビノフラノシド(2a)および2ーCーアリルー2ーデオキシー3,5ージー0ーベンジルアラビノフラノシド(2b)を合成した。そして、これらを出発物質としてトシレ-ト3a,3b,アジド4a,4b,オキシラン5a,5b,およびブロモアセテ-ト6を合成した。また、アリル2,3,5ートリー0ーベンゾイルーβーDーリベフラノシド(7)から対応するトシレ-ト8とオキシラン9を合成した。上に述べた糖質化合物の一部についてオリゴヌクレオチドとの反応性を検討した。その結果、ブロモアセテ-ト6を用いたときにヌクレオチド鎖が開裂していることを示唆するデ-タが得られた。

ペントフラノ-スおよびヘキソピラノ-スの1-digit または 2-digit ヘアリル series carbon lock を position selection ならびに stereo-specific guide The double bonding part of the entrance and the terminal part is the base part and the base part is the anti-reflective part.メチル2,3ーアンヒドローαーDーリボフラノシド(1)にアリル System グリニヤ-The introduction of the ル trial 薬を Reflection させると and the 2-position ならび stereoscopic selection にアリルbased ができる.そこで、この狠応をKeyanti応として2ーCーアリルー2ーデオキシー3ー0ーtーブチルジメチルシリルー5ー0ートリチルアラビノフラノシド(2a)および2ーCーアリルー2ーデオキシー3 ,5ージー0ーベンジルアラビノフラノシド(2b)をsyntheticした.そして、これらを出発物としてトシレ-ト3a,3b,アジド4a, 4b,オキシラン5a,5b,およびブロモアセテ-ト6をsyntheticした.また、アリル2,3,5ートリー0ーベンゾイルーβーDーリベフラノシド(7)から対応するトシレ-ト8とオキシラン9を综合した. The above-mentioned sugar compound is a part of the anti-reactive properties of the sugar compound.そのRESULT, ブロモアセテ-ト6を用いたときにヌクレオThe lock is cracked and the lock is cracked.

项目成果

A.Katoh,S.Mori,and O.Mitsunobu: "Functional Group Transformation of Allylic Substituents Introduced on the Furanoside Ring.Preparation of Branched Sugars having Alkylating Site"

A.Katoh、S.Mori 和 O.Mitsunobu：“呋喃苷环上引入的烯丙基取代基的官能团转化。具有烷基化位点的支链糖的制备”