糖マトリックス上での不斉誘起とそれを利用した天然有機化合物合成の研究

糖基质的不对称诱导及天然有机化合物的合成研究

基本信息

  • 批准号:
    06225233
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

4,8-ジ-t-ブチルジベンゾジオキサボレピン(1)を合成し、1,1-二置換オレフィンのプロキラルな末端二重結合のヒドロボレーション-酸化を行った。(4S,5S)-5-ベンジルオキシ-4-ヒドロキシ-2-メチル-1-ヘキセンをBH_3SMe_2を用いてヒドロボレーション-酸化したときには、(4S,5S)-5-ベンジルオキシ-4-ヒドロキシ-2-メチル-1-ヘキサノールがジアステレオマ-比1:1で得られたのに対し、ボラン試薬1を用いたときには、ジアステレオマ-比は1.7:1になった。また、メチル4,6-O-ベンジリデン-3-O-ベンジル-2-デオキシ-2-C-メタリル-α-D-グルコピラノシドをヒドロボレーション-酸化してアルコール2を合成した。この場合の選択性も、9-BBNを用いたときには2.7%de,BH_3SME_2を用いたときには0%deだったが、1を用いたときには24%deに向上した。上記の反応を天然有機化合物合成に応用する目的で、16員環マクロリド抗生物質の一種であるタイロシンやロザラミシンのC1〜C9フラグメント(3)の合成を検討した。メチル 2,3-アンヒドロ-5,6-ジ-O-シクロヘキシリデン-β-D-アロフラノシドを選択的にメチル 5,6-ジ-O-シクロヘキシリデン-3-デオキシ-3-C-メタリル-β-D-グルコフラノシドに変換し、引き続き5段階の反応でN-(α,β-不飽和アシル)オキサゾリジノン4を合成した。さらに、4にメチル銅化合物を共役付加させて、C1〜C9フラグメントの前駆体5を合成した。
4, 8-disubstituted 4, 8-disubstituted 4, 9-disubstituted 4, 9, 9-disubstituted 4, 9, 9-disubstituted 4, 9-disubstituted 4, 9, 9, 9-disubstituted 4, 9-disubstituted 4, 9, 9, 9, 9-disubstituted 4, 9-disubstituted 4-disubstituted 4, 9, 9-disubstituted 4-disubstituted (4S(4S,5S)-5--4--2- 4, 6-O-p-p- In this case, 9-BBN is used in 2.7% de, BH_3SME_2 is used in 24% de. For the purpose of synthesis of natural organic compounds, the synthesis of C1 ~ C9-ring antibiotics (3), a 16-membered ring antibiotic, was discussed. The 2,3-segment search engine-5,6-segment-O-segment search engine-β-D-segment search engine is selected from the 5,6-segment-O-segment search engine-3-segment-C-segment-β-D-segment search engine-5-segment search engine-5-segment search engine-β-D-segment search engine-5-segment search engine-β-D-segment search engine-5-segment search engine-6-segment search engine-3-segment-C-segment-3-C-segment-β-D-segment search engine-5-segment search engine-3-segment search engine-5-segment search engine-6-segment search engine-5- In addition, 4 copper compounds were synthesized and 5 precursors were synthesized from C1 to C9.

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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专利数量(0)

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