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細胞周期制御におけるCa^<2+>シグナルの伝達機構の役割の分子生物学的研究

細胞周期制御におけるCa^<2+>シグナルの伝達機構の役割の分子生物学的研究
Ca^2+信号转导机制在细胞周期调控中作用的分子生物学研究
批准号：
05269224
负责人：
飯田 秀利
金额：
$1.28万
依托单位：
Okazaki National Research Institutes
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1993 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05269224/
关键词：
細胞周期カルシウムシグナル伝達イオンチャネルカルシウム結合タンパク質分子生物学酵母

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本研究の目的は,酵母を材料として,細胞周期に関連したCa^<2+>の動員とCa^<2+>シグナルの受容と伝達の分子機構を明らかにすることである.前年度までに,酵母の性フェロモンによって誘導されるCa^<2+>の流入に決損をもつ突然変異株mid1およびCa^<2+>の受容に欠損をもつと考えられる突然変異株mid2の解析を行い,MID1遺伝子産物(Mid1p)は種々のイオンチャンネルの膜貫通ドメインと相同な領域をもつこと,およびMID2遺伝子産物(Mid2p)は動物のalpha-ラクトアルブミンのCa^<2+>結合領域と相同な領域をもつことを明らかにしている.本年度は,Mid1pの細胞内局在部位と機能ドメインの同定,およびMid2pのCa^<2+>結合能の研究を行った.その結果,Mid1pは形質膜に貫通して存在すること,およびMid1pのC-末端ドメインは細胞周期の進行には必要ないが,性フェロモンの作用を受け,接合へと分化したときのCa^<2+>流入に重要であることを明らかにした.Mid2pは大腸菌で大量生産し,部分精製し,^<45>Ca^<2+>を結合することを示した.また,前年度に,MID2遺伝子は多コピーでも低コピーでもmid1変異を抑圧できるが,MID1遺伝子はたとえ多コピーでもmid2変異を抑圧できないことを示している.したがって,Mid2pはMid1pの作用によって細胞外から流入したCa^<2+>を受け取る機能をもつと考えられる.さらに,新たにMID5遺伝子をクローニングした.mid5変異株は,増殖に関して温度感受性であり,性フェロモンの作用を受けても死ぬ.したがって,MID5遺伝子は細胞周期にも細胞分化にも重要であり,今後これも詳しく解析したい.
英文摘要
本研究の目的は,酵母を材料として,細胞周期に関連したCa^<2+>の動員とCa^<2+>シグナルの受容と伝達の分子機構を明らかにすることである.前年度までに,酵母の性フェロモンによって誘導されるCa^<2+>の流入に決損をもつ突然変異株mid1およびCa^<2+>の受容に欠損をもつと考えられる突然変異株mid2の解析を行い,MID1遺伝子産物(Mid1p)は種々のイオンチャンネルの膜貫通ドメインと相同な領域をもつこと,およびMID2遺伝子産物(Mid2p)は動物のalpha-ラクトアルブミンのCa^<2+>結合領域と相同な領域をもつことを明らかにしている.本年度は,Mid1pの細胞内局在部位と機能ドメインの同定,およびMid2pのCa^<2+>結合能の研究を行った.その結果,Mid1pは形質膜に貫通して存在すること,およびMid1pのC-末端ドメインは細胞周期の進行には必要ないが,性フェロモンの作用を受け,接合へと分化したときのCa^<2+>流入に重要であることを明らかにした.Mid2pは大腸菌で大量生産し,部分精製し,^<45>Ca^<2+>を結合することを示した.また,前年度に,MID2遺伝子は多コピーでも低コピーでもmid1変異を抑圧できるが,MID1遺伝子はたとえ多コピーでもmid2変異を抑圧できないことを示している.したがって,Mid2pはMid1pの作用によって細胞外から流入したCa^<2+>を受け取る機能をもつと考えられる.さらに,新たにMID5遺伝子をクローニングした.mid5変異株は,増殖に関して温度感受性であり,性フェロモンの作用を受けても死ぬ.したがって,MID5遺伝子は細胞周期にも細胞分化にも重要であり,今後これも詳しく解析したい.
期刊论文(12)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
中島(嶋田)淳子: "Determination of intracellular calcium concentration of individual host cells infected with Trypanosoma cruzi using microflourimetry" Jpn.J.Parasitol.印刷中. (1994)
Junko Nakajima（岛田）：“使用微量荧光法测定感染克氏锥虫的单个宿主细胞的细胞内钙浓度”Jpn.J.Parasitol，出版中（1994 年）。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Shweta Saran: "Intracellular free calcium level and its response to cAMP stimulation in developing Dictyostelium calls fronsformed with jellyfish apoaequrim cDNA" FEBS Lett. 337. 43-47 (1994)
Shweta Saran：“细胞内游离钙水平及其对发育中的盘基网柄菌呼叫中 cAMP 刺激的反应与水母 apoaequrim cDNA 形成”FEBS Lett。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
峰雪芳宣: "Loss of micvotubules in the interphase cell of onion root tipe from the cell cortex and their appearance in the cyfoplasm after freatment with cycloheximide" Plant Physiol.104. 281-284 (1994)
Yoshinobu Mineyuki：“洋葱根尖间期细胞中微管从细胞皮层的损失及其在用放线菌酮处理后在细胞质中的出现”Plant Physiol.104 (1994)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
飯田秀利: "Ca^<2+>による細胞増殖の制御" Annual Review 細胞生物学. 259-270 (1993)
Hidetoshi Iida：“Ca ^ 2+ 对细胞增殖的控制”年度细胞生物学评论259-270（1993）。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 6 条
    Electrophysiological characterization and 3D-structure determination of land plant-specific calcium-permeable mechanosensitive channels
    • 批准号：
      23K05711
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $3.0万
    • 财政年份：
      2023
    • 负责人：
      飯田 秀利
    • 依托单位：
      Tokyo Gakugei University
    シロイヌナズナのカルシウム透過性機械刺激センサーの動作機構
    • 批准号：
      19045009
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $4.16万
    • 财政年份：
      2007
    • 负责人：
      飯田 秀利
    • 依托单位：
      Tokyo Gakugei University
    シロイヌナズナの器官形成における機械刺激受容カルシウムチャネルの役割
    • 批准号：
      15031212
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.84万
    • 财政年份：
      2003
    • 负责人：
      飯田 秀利
    • 依托单位：
      Tokyo Gakugei University
    光合成機能統御におけるカルシウムシグナルの発生と伝達の分子生物学的研究
    • 批准号：
      12025205
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $2.88万
    • 财政年份：
      2000
    • 负责人：
      飯田 秀利
    • 依托单位：
      Tokyo Gakugei University
    海外基金