遺伝暗号解読のメカニズム

<コドン認識におけるアンチコドン1字目の転写後修飾の役割>___ー.セミミクロHPLC/FRITーFAB・MASによる修飾ヌクレオシド分析の系を構築した(石倉).NMR解析から,2'ー0ーメチル化によってUおよびCのコンホメ-ションが固くなること,イノシンでは,Aの認識にコンホメ-ションの柔らかさが重要なことを見いだした(河合,宮澤,横山).コドン・ボックスの読み分けにおいて,修飾による「固さ」の調節とともに,tRNA種の細胞内量比の重要性を示した(横山).高GC,高ATゲノムの生物ではアイソアクセプタ-量比がコドン使用頻度とよく対応し,マイコプラズマにおいてコドンCGGが「ナンセンス」であることを見いだした(安達).<異常な翻訳>___ー.終結因子RF2の機能に重要な残基を同定し,<herC>___ー遺伝子がリジルtRNA合成酵素をコ-ドすることを証明した(中村).挿入因子IS1のトランスポ-ゼス発現におけるフレ-ムシフト機構を調べた(大坪).哺乳類において,セレノシステイニルtRNA合成には,Seドナ-としてHSe^ーが関与することを証明した(水谷).種々の非天然型アミノ酸を組み込んだヒト上皮成長因子の合成に成功した(宮澤,横山).<tRNAアイデンティティ->___ー.大腸菌のアイデンティティ-決定因子の全体像がほぼ明らかになった(長谷川,横山).セリン,ロイシン,アラニン以外のtRNAでアンチコドンが決定因子となっている。識別塩基は,多くの場合に重要である.イソロイシンtRNAと合成酵素の結合にともないL字型3次構造が変形することがNMR解析により明らかになった(横山).セリンとチロシンでは長い可変ル-プが重要であることが証明された(長谷川).酵母チロシンtRNAで,アミノアシルステムとアンチコドンア-ムの両方が必要であった(西川).停止コドンのサプレッションを指標にtRNAやアミノアシルtRNA合成酵素の変異株を単離する系を構築した(井口).

<コドン認識におけるアンチコドン1字目の転写後修飾の役割>___ー.セミミクロHPLC/FRITーFAB・MASによる修飾ヌクレオシド分析の系を構築した(石倉).NMR解析から,2'ー0ーメチル化によってUおよびCのコンホメ-ションが固くなること,イノシンでは,Aの認識にコンホメ-ションの柔らかさが重要なことを見いだした(河合,宮澤,横山).コドン・ボックスの読み分けにおいて,修飾による「固さ」の調節とともに,tRNA種の細胞内量比の重要性を示した(横山).高GC,高ATゲノムの生物ではアイソアクセプタ-量比がコドン使用頻度とよく対応し,マイコプラズマにおいてコドンCGGが「ナンセンス」であることを見いだした(安達).<異常な翻訳>___ー.終結因子RF2の機能に重要な残基を同定し,<herC>___ー遺伝子がリジルtRNA合成酵素をコ-ドすることを証明した(中村).挿入因子IS1のトランスポ-ゼス発現におけるフレ-ムシフト機構を調べた(大坪).哺乳類において,セレノシステイニルtRNA合成には,Seドナ-としてHSe^ーが関与することを証明した(水谷).種々の非天然型アミノ酸を組み込んだヒト上皮成長因子の合成に成功した(宮澤,横山).<tRNAアイデンティティ->___ー.大腸菌のアイデンティティ-決定因子の全体像がほぼ明らかになった(長谷川,横山).セリン,ロイシン,アラニン以外のtRNAでアンチコドンが決定因子となっている。識別塩基は,多くの場合に重要である.イソロイシンtRNAと合成酵素の結合にともないL字型3次構造が変形することがNMR解析により明らかになった(横山).セリンとチロシンでは長い可変ル-プが重要であることが証明された(長谷川).酵母チロシンtRNAで,アミノアシルステムとアンチコドンア-ムの両方が必要であった(西川).停止コドンのサプレッションを指標にtRNAやアミノアシルtRNA合成酵素の変異株を単離する系を構築した(井口).