遺伝暗号解読のメカニズム

遗传密码破译机制

• 批准号: 02238102
• 负责人: 横山 茂之
• 金额: $ 28.8万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02238102/
• 关键词: 遺伝暗号; コドン; tRNA; アンチコドン; 転写後修飾; アミノアシルtRNA合成酵素; tRNAアイデンティティ-; フレ-ムシフト

<コドン認識におけるアンチコドン1字目の転写後修飾の役割>___ー.セミミクロHPLC/FRITーFAB・MASによる修飾ヌクレオシド分析の系を構築した(石倉).NMR解析から,2'ー0ーメチル化によってUおよびCのコンホメ-ションが固くなること,イノシンでは,Aの認識にコンホメ-ションの柔らかさが重要なことを見いだした(河合,宮澤,横山).コドン・ボックスの読み分けにおいて,修飾による「固さ」の調節とともに,tRNA種の細胞内量比の重要性を示した(横山).高GC,高ATゲノムの生物ではアイソアクセプタ-量比がコドン使用頻度とよく対応し,マイコプラズマにおいてコドンCGGが「ナンセンス」であることを見いだした(安達).<異常な翻訳>___ー.終結因子RF2の機能に重要な残基を同定し,<herC>___ー遺伝子がリジルtRNA合成酵素をコ-ドすることを証明した(中村).挿入因子IS1のトランスポ-ゼス発現におけるフレ-ムシフト機構を調べた(大坪).哺乳類において,セレノシステイニルtRNA合成には,Seドナ-としてHSe^ーが関与することを証明した(水谷).種々の非天然型アミノ酸を組み込んだヒト上皮成長因子の合成に成功した(宮澤,横山).<tRNAアイデンティティ->___ー.大腸菌のアイデンティティ-決定因子の全体像がほぼ明らかになった(長谷川,横山).セリン,ロイシン,アラニン以外のtRNAでアンチコドンが決定因子となっている。識別塩基は,多くの場合に重要である.イソロイシンtRNAと合成酵素の結合にともないL字型3次構造が変形することがNMR解析により明らかになった(横山).セリンとチロシンでは長い可変ル-プが重要であることが証明された(長谷川).酵母チロシンtRNAで,アミノアシルステムとアンチコドンア-ムの両方が必要であった(西川).停止コドンのサプレッションを指標にtRNAやアミノアシルtRNA合成酵素の変異株を単離する系を構築した(井口).

<>__. The analytical system was constructed by HPLC/FRIT FAB MAS.NMR analysis was carried out on A 2'-0 basis. The importance of the intracellular ratio of tRNA species was demonstrated by the regulation of the protein and the modification of the protein. High GC, high AT, low C, low <Abnormality>__. The function of termination factor RF2 is important for determining the identity of residues, and it is demonstrated that RF2 is a gene that generates <herC>tRNA synthase. The input factor IS1 is a factor in the evolution of the system. Mammals are the first to be tested for tRNA synthesis, and the second to be tested for tRNA synthesis. The synthesis of epidermal growth factor (EGF) was successfully carried out in the non-natural form of the plant (Miyazawa, Yokoyama). <tRNAアイデンティティ->___ー. Coli and its determinants are all like the same thing (Hasegawa, Yokoyama). The tRNA in addition to the control gene, and control gene determine the factors. Identification of the base is important in many cases. NMR analysis of the L-shaped triple structure of the enzyme binding to the tRNA synthase. It's important to have a proof of this (Hasegawa). Yeast chip tRNA is, in turn, the most important component of a yeast chip. The expression of tRNA synthase was determined by the expression of tRNA synthase.

项目成果

M.Kato: "The difference in the type of the codonーanticodon baseーpairing at the ribosomal Pーsite is one of the determinant of translational rate" J.Biochem.107. 242-247 (1990)

M.Kato：“核糖体 P 位点密码子-反密码子碱基配对类型的差异是翻译速率的决定因素之一”J.Biochem.107（1990）。

T.Kohno: "Nonprotein amino acid furanomycin,unlike isoleucine in chemical structure,is charged to isoleucine tRNA by isoleucylーtRNA synthetuse and incorporated into protein" J.Biol.Chem.265. 6931-6935 (1990)

T.Kohno：“非蛋白质氨基酸呋喃霉素，与化学结构中的异亮氨酸不同，通过异亮氨酸-tRNA 合成将其带入异亮氨酸 tRNA 中并掺入蛋白质中”J.Biol.Chem.265 6931-6935 (1990)。

T.Hitaka: "The high level of natural opal suppressor serine tRNA in murine dystrophic muscle" Biochemical J.266. 201-206 (1990)

T.Hitaka：“小鼠营养不良性肌肉中天然蛋白石抑制丝氨酸 tRNA 的高水平”Biochemical J.266。

S.Yokoyama: "NMR analyses of structures and functions of modified nucleosides in transfer ribonucleic acids" Nucleosides and Nucleotides. 9. 303-310 (1990)

S.Yokoyama：“转移核糖核酸中修饰核苷的结构和功能的核磁共振分析”核苷和核苷酸。

Y.Komine: "Genomic organization and physical mapping of the transfer RNA genes in Escherichia coli K12" J.Mol.Biol.211. 579-598 (1990)

Y.Komine：“大肠杆菌 K12 中转移 RNA 基因的基因组组织和物理图谱”J.Mol.Biol.211。