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αβTCRトランスジェニックマウスを用いた胸腺内微小環境の解析

使用αβTCR转基因小鼠分析胸腺内微环境

基本信息

批准号：
06265223
负责人：
岸裕幸
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Toyama Medical and Pharmaceutical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06265223/
关键词：
Tリンパ球胸腺分化

项目摘要

Tリンパ球の胸腺内での分化における胸腺細胞と胸腺ストローマ細胞の相互作用の果たす役割を解明するために、マウス胸腺細胞のサブポピュレーションに発現している細胞表面抗原(IMT-1と命名)を認識するモノクロナール抗体、1-23抗体、を作成し、抗原の解析を行なった。IMT-1抗原は胸腺細胞のサブポピュレーションに特異的に発現しており、Bリンパ球系細胞および成熟Tリンパ球には発現していない。IMT-1抗原はCD4-8-DN胸腺細胞のCD44-25+の分化段階の細胞に発現し、それ以降CD4+8+DP細胞まで発現しており、SP細胞へ分化すると細胞表面から消失する。胎仔胸腺においては、胎齢15.5日目までは一部の細胞に弱く発現しているが、胎齢16.5日目からはほとんどの細胞に発現するようになり、生後急速に消失する。IMT-1抗原のTリンパ球の胸腺内での分化に果たす役割を解明するために、1-23抗体をin vitroにおける胎仔胸腺臓器培養の系に加えた。胎齢16.5日の胎仔胸腺細胞はほとんどCD4-8-DN細胞であり、in vitroにおける胎仔胸腺臓器培養を行なうと、CD4+8-およびCD4-8+SP細胞へと分化する。この時、分化したCD4+8-細胞とCD4-8+細胞の細胞数の比は約2:1である。1-23抗体存在下で胎仔胸腺臓器培養を行なうと、分化したCD4+8-細胞とCD4-8+細胞との細胞数の比が逆転した。以上の結果よりIMT-1抗原が胸腺細胞の分化に関与している可能性が示唆された。

The interaction between thymus cells, thymus cells, thym The IMT-1 antigen, thymus, thym IMT-1 antigen "CD4-8-DN thymus cell" CD44-25 + "differentiation segment", "differentiation segment", "CD4+8+DP cell", "SP cell differentiation", "cell surface", "cell surface". On the 5th day, the thymus of the fetus and the baby of the fetus were found to be weak, and the cells of the baby on the 5th day, 16.5 days and 16.5 days, respectively, disappeared rapidly after birth. IMT-1 antigen "T" globular thymus differentiation "results" were excised to explain "in vitro" and "fetal thymus" organ culture of 1-23 antibodies. The thymus cells of 16.5 days' fetuses were divided into CD4-8-DN cells, in vitro cells, CD4-8+SP cells and CD4+8- cells. At the same time, the number of CD4-8 + cells in differentiated CD4+8- cells was higher than that at about 2:1. In the presence of 1-23 antibody, fetal thymus tissue culture and differentiation of "CD4+8-" cells "CD4-8 +" cells "cell number" were more than "reverse". The above results showed that the possibility of differentiation and differentiation of thymocytes with IMT-1 antigen was significantly higher than that of thymus cells.