课题基金 / 基金详情

マウスSEP1ホモログの初期発生、配偶子形成、免疫グロブリン再構成における役割

マウスSEP1ホモログの初期発生、配偶子形成、免疫グロブリン再構成における役割
小鼠 SEP1 同源物在早期发育、配子发生和免疫球蛋白重排中的作用
批准号：
07260206
负责人：
池田 日出男
金额：
$1.92万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1995 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07260206/
关键词：
出芽酵母SEP1遺伝子マウスDhm1遺伝子Dhm2遺伝子組換え胞子形成テロメア形成

项目摘要

项目成果

池田 日出男的其他基金

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中文摘要
翻译
出芽酵母のSEP1遺伝子産物(Sep1p)は、DNAの組換え、RNA代謝、微小管形成、胞子形成、テロメア形成、細胞の老化など、細胞内の様々な機能に関与していることが知られている。本研究では、これらの細胞レベルで明らかにされている機能が、哺乳動物の個体レベルでどのように反映されるのかを調べることを目標とした。そのためにマウスのSEP1関連遺伝子のcDNAの単離を行い、そのcDNAの構造と機能を解析した。マウス精母細胞cDNAライブラリーより得られたDhm2は、出芽酵母の減数分裂や老化に重要なSEP1の相同遺伝子である。Dhm2は1687アミノ酸からなる蛋白質をコードする。本研究により、Dhm2は単に構造的のみならず、機能的にも出芽酵母のSEP1と相同性を有していること、Dhm2の発現は精巣特異的に行われていること、が明らかになった。さらに、Dhm2ホモログのDhm1が生育に必須であることがわかったことから、Dhm1の変異マウスの作成は困難となった。しかし、酵母dhp^+遺伝子の研究によってその可能性が開けてきた。酵母dhp1-1ts変異は、野生株Dhp1pのC末端領域を欠失させることによって得られたものである。従って、マウスDhm1についても、Dhm1pのC末端を欠失させることによって変異遺伝子を得、変異マウスを得るという戦略を立てることが可能になった。この研究によって、Dhm1及びDhm2のノックアウトマウスの作製を通じて、Dhm1及びDhm2の発生段階における要求性や、個体の老化、配偶子形成における役割を明らかにする基礎が築かれた。
英文摘要
出芽酵母のSEP1遺伝子産物(Sep1p)は、DNAの組換え、RNA代謝、微小管形成、胞子形成、テロメア形成、細胞の老化など、細胞内の様々な機能に関与していることが知られている。本研究では、これらの細胞レベルで明らかにされている機能が、哺乳動物の個体レベルでどのように反映されるのかを調べることを目標とした。そのためにマウスのSEP1関連遺伝子のcDNAの単離を行い、そのcDNAの構造と機能を解析した。マウス精母細胞cDNAライブラリーより得られたDhm2は、出芽酵母の減数分裂や老化に重要なSEP1の相同遺伝子である。Dhm2は1687アミノ酸からなる蛋白質をコードする。本研究により、Dhm2は単に構造的のみならず、機能的にも出芽酵母のSEP1と相同性を有していること、Dhm2の発現は精巣特異的に行われていること、が明らかになった。さらに、Dhm2ホモログのDhm1が生育に必須であることがわかったことから、Dhm1の変異マウスの作成は困難となった。しかし、酵母dhp^+遺伝子の研究によってその可能性が開けてきた。酵母dhp1-1ts変異は、野生株Dhp1pのC末端領域を欠失させることによって得られたものである。従って、マウスDhm1についても、Dhm1pのC末端を欠失させることによって変異遺伝子を得、変異マウスを得るという戦略を立てることが可能になった。この研究によって、Dhm1及びDhm2のノックアウトマウスの作製を通じて、Dhm1及びDhm2の発生段階における要求性や、個体の老化、配偶子形成における役割を明らかにする基礎が築かれた。
期刊论文(18)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kumagai,Y.: "Quinolone-resistant mutants of Escherichia coli DNA topoisomerase IV parC gene." Antimicrob.Agents Chemother.(in press).
Kumagai,Y.：“大肠杆菌 DNA 拓扑异构酶 IV parC 基因的喹诺酮抗性突变体。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Shobuike,T.: "Characterization of cDNA encoding mouse homolog of fission yeast dhp1^+ gene:Structural and functional conservation." Nucleic Acids Res.25. 357-361 (1995)
Shobuike,T.：“编码裂殖酵母 dhp1^ 基因小鼠同源物的 cDNA 的表征：结构和功能保守。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Yamaguchi,H.: "A hotspot of spontaneous and UV-induced illegitimate recombination during formation of λbio transducing phage." Mol.Gen.Genet.248. 637-643 (1995)
Yamaguchi, H.：“λbio 转导噬菌体形成过程中自发和紫外线诱导的非法重组的热点。”Mol.Gen.Genet.248 (1995)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Ikeda,H.: "A novel assay for illegitimate recombination in Eschrichia coli:Formation of λbio transducing phage is enhanced by ultraviolet light independently of RecA function." Adv.Biophys.31. 197-208 (1995)
Ikeda, H.：“一种新的大肠杆菌非法重组检测方法：紫外线增强 λbio 转导噬菌体的形成，与 RecA 功能无关。”197-208（1995）。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 9 条
    DNA二本鎖切断の際に染色体末端で形成されるエンドジョイニング複合体の構造と機能
    • 批准号：
      10159204
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $1.34万
    • 财政年份：
      1998
    • 负责人：
      池田 日出男
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    DNA二本鎖切断修復と非相同的組換えの分子機構
    • 批准号：
      10165204
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $1.34万
    • 财政年份：
      1998
    • 负责人：
      池田 日出男
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    発がんの原因となる染色体異常に関する研究
    • 批准号：
      10151207
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $2.37万
    • 财政年份：
      1998
    • 负责人：
      池田 日出男
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    減数分裂関連遺伝子出芽酵母SEP1のマウスホモログDhm2の機能と発現制御
    • 批准号：
      10160204
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $1.28万
    • 财政年份：
      1998
    • 负责人：
      池田 日出男
    • 依托单位：
      The University of Tokyo