课题基金 / 基金详情

心筋細胞分化誘導因子の解明

心筋細胞分化誘導因子の解明
心肌细胞分化诱导因子的阐明
批准号：
07266206
负责人：
遠藤 剛
金额：
$1.28万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1995 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07266206/
关键词：
心筋細胞分化MyoDファミリーbasic-helix-loop-helix 蛋白質筋原線維形成低分子量G蛋白質RhoRac

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Basic-helix-loop-helix(bHLH)領域をもつMyoDファミリー蛋白質は,骨格筋細胞の分化を誘導するmaster regulatorとして機能している.心筋細胞にも分化を誘導する蛋白質因子の存在が想定され,それはMyoDファミリーと同様にIdやE蛋白質(E12,E47,など)をダイマーを形成するbHLH蛋白質であると考えられる。そこで心筋細胞分化誘導因子を同定することを目的として,マウス新生児と親の心筋cDNAから3´RACE-PCR法により,心筋細胞特異的bHLH蛋白質のクローニングを試みている.現在までに,約60個のPCR産物について検討したが,そのうちの3個は心筋細胞特異的発現を示した.これらは新規の蛋白質をコードしており,さらにコード領域全長を含むcDNAsをクローニングすることにより,bHLHモチーフをもっているかどうかを調べている.心筋細胞や骨格筋細胞では成熟にともない,筋収縮を担う筋原線維が発達する.筋原線維形成の初期の段階では,その構造は非筋細胞にみられるマイクロフィラメント束(ストレスファイバー)に類似している.非筋細胞のマイクロフィラメント束の形成は低分子量G蛋白質のRhoによりもたらされる.またその上流ではRacが機能している.そこで筋細胞にRho/Racファミリーの低分子量G蛋白質が存在すれば,それは筋原線維形成に関与している可能性が考えられる.この仮定に基づいて,骨格筋細胞株C2筋管細胞のcDNAライブラリーよりいくつかの低分子量G蛋白質cDNAsをクローニングした.そのうちの一つはRaclをコードしており、心筋を含むさまざまな組織に発現がみられた.またgMtleはRhoAと約53%の相同性をもつ新規の蛋白質をコードしており,波状膜と偽足突起に局在していた.これらの蛋白質の細胞内での機能について,現在検討中である.
英文摘要
Basic-helix-loop-helix(bHLH)領域をもつMyoDファミリー蛋白質は,骨格筋細胞の分化を誘導するmaster regulatorとして機能している.心筋細胞にも分化を誘導する蛋白質因子の存在が想定され,それはMyoDファミリーと同様にIdやE蛋白質(E12,E47,など)をダイマーを形成するbHLH蛋白質であると考えられる。そこで心筋細胞分化誘導因子を同定することを目的として,マウス新生児と親の心筋cDNAから3´RACE-PCR法により,心筋細胞特異的bHLH蛋白質のクローニングを試みている.現在までに,約60個のPCR産物について検討したが,そのうちの3個は心筋細胞特異的発現を示した.これらは新規の蛋白質をコードしており,さらにコード領域全長を含むcDNAsをクローニングすることにより,bHLHモチーフをもっているかどうかを調べている.心筋細胞や骨格筋細胞では成熟にともない,筋収縮を担う筋原線維が発達する.筋原線維形成の初期の段階では,その構造は非筋細胞にみられるマイクロフィラメント束(ストレスファイバー)に類似している.非筋細胞のマイクロフィラメント束の形成は低分子量G蛋白質のRhoによりもたらされる.またその上流ではRacが機能している.そこで筋細胞にRho/Racファミリーの低分子量G蛋白質が存在すれば,それは筋原線維形成に関与している可能性が考えられる.この仮定に基づいて,骨格筋細胞株C2筋管細胞のcDNAライブラリーよりいくつかの低分子量G蛋白質cDNAsをクローニングした.そのうちの一つはRaclをコードしており、心筋を含むさまざまな組織に発現がみられた.またgMtleはRhoAと約53%の相同性をもつ新規の蛋白質をコードしており,波状膜と偽足突起に局在していた.これらの蛋白質の細胞内での機能について,現在検討中である.
期刊论文(10)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
K.Fukami: "α-Actinin and vinculin are PIP_2 binding proteins involved in signaling by tyrosine kinase." J.Biol,Chem.269. 1518-1522 (1994)
K.Fukami：“α-肌动蛋白和纽蛋白是参与酪氨酸激酶信号传导的 PIP_2 结合蛋白。”J.Biol,Chem.269 (1994)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
K.Fukami: "Identification of a phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-binding site in chicken skeletal muscle α-actinin." J.Biol.Chem.271. 2646-2650 (1996)
K.Fukami：“鸡骨骼肌 α-肌动蛋白中磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸结合位点的鉴定。J.Biol.Chem.271 (1996)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
K.Maruyama: "A partial connectin cDNA encoding a novel type of RSP motifs isolated from chicken embryonic skeletal muscle." J.Biochem.115. 147-149 (1994)
K.Maruyama：“编码从鸡胚骨骼肌中分离出的新型 RSP 基序的部分连接蛋白 cDNA。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
N.Hashimoto: "Phosphorylation of a proline-directed kinase motif is responsible for structural changes in myogenin." FEBS Lett.352. 236-242 (1994)
N.Hashimoto：“脯氨酸定向激酶基序的磷酸化负责肌细胞生成素的结构变化。”
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 6 条
    筋再生と筋肥大を担う筋原線維形成のシグナル伝達機構の解明
    • 批准号：
      21650096
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额：
      $1.98万
    • 财政年份：
      2009
    • 负责人：
      遠藤 剛
    • 依托单位：
      Chiba University
    低分子量G蛋白質群による細胞分化と形態形成の制御機構の解明
    • 批准号：
      20054004
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.33万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      遠藤 剛
    • 依托单位：
      Chiba University
    がん抑制機能をもつ新規Rafファミリー蛋白質群の同定とそれらの生理的機能の解明
    • 批准号：
      20013007
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $8.32万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      遠藤 剛
    • 依托单位：
      Chiba University
    低分子量G蛋白質による発生・再生過程における高次機能制御のシグナル伝達機構の解明
    • 批准号：
      18057005
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.97万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      遠藤 剛
    • 依托单位：
      Chiba University
    海外基金