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内向き整流特性カリウムチャネルの神経伝達調節と可塑性における役割

内向整流钾通道在神经传递调节和可塑性中的作用

基本信息

批准号：
07278222
负责人：
倉智嘉久
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07278222/
关键词：
カリウムチャネルアフリカツメガエル卵母細胞グリア細胞

项目摘要

中枢神経系における内向き整流性カリウムチャネルの分子機構を明らかにするために、マウス脳よりまったくあたらしい2回膜貫通型内向き整流性カリウムチャネルcDNA(K_<AB>-2,the second type of inward rectifying K^+ channel with an ATP-binding domain)をクローニングした。アフリカツメガエル卵母細胞発現系でK_<AB>-2チャネルは、古典的な内向き整流特性を示すカリウム電流を示した。in situ hybridization法による解析の結果、K_<AB>-2mRNAは脳幹部神経核とともに、脳梁や小脳白質などのグリア細胞に強く発現していた。さらに、網膜のミューラー細胞やアストロサイト初代培養にもK_<AB>-2チャネルが発現しており、グリア細胞におけるK^+-buffering systemに関与していると考えられる。また、免疫組織化学の結果、K_<AB>-2チャネルは腎臓遠位尿細管細胞や内耳血管条基底細胞の基底外側に発現していた。以上のことからK_<AB>-2チャネルは神経系グリア細胞や腎臓、内耳において細胞内外のK^+イオンの輸送に関与していると示唆される。現在、特にグリア細胞K^+-buffering systemにおけるK_<AB>-2チャネルの生理的役割を明らかにするために、ES細胞を用いた発生工学的手法によりK_<AB>-2チャネルのノックアウトマウスの作成を試みている。

The <AB>molecular mechanism of central nervous system is characterized by inward rectifying K^+ channel with an ATP-binding domain (K_-2, the second type of inward rectifying K^+ channel with an ATP-binding domain). The K-<AB>2 generation of oocyte is characterized by classical inward rectification and current. In situ hybridization analysis results, K_<AB>-2 mRNA is expressed in the nucleus of the brain and in the cells of the brain. K <AB>+-buffering system is related to the development of K +-2 cells in primary culture. K-<AB>2 staining was found in distal urinary tubule cells and basal cells of inner ear vascular strips. The above mentioned K_<AB>(2)~(2 ~ Now, in particular, the K +-buffering system of ES cells has been developed. The physiological functions of K<AB>-2 generation have been clarified. The methods of ES cells 'biological engineering have been used to make K<AB>-2 generation.