DNA環境場におけるNAD^+類縁体の光電子移動反応

DNA环境中NAD^+类似物的光电子转移反应

• 批准号: 08218238
• 负责人: 福住 俊一
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08218238/
• 关键词: DNA; NAD^+類縁体; 光電子移動

DNAにインターカレートされたドナー・アクセプター分子はその分子配向、分子間距離を容易に変化させることができるので、DNA環境場における光反応のダイナミクスが最近非常に注目されている。しかし、適当なインターカレーターが限られていたためその電子移動過程を支配する因子の総合的な解析はまだ行なわれていなかった。平成7年度の本重点領域研究では種々NAD^+類縁体がDNAにインターカレートされ、様々なドナーカチオン分子からの光電子移動反応が効率良く起こることを見いだし、NAD^+類縁体の中でアクリジニウムおよびキノリニウム誘導体を用いて、多種類のドナー・アクセプターインターカレーターの組み合わせについて電子移動速度を決定することができた。その研究の中で、NAD^+類縁体はDNAの核酸塩基と光電子移動を経由して反応することを見いだした。本研究では、さらにDNAの構成要素である核酸塩基と、光励起されたアクリジニウムおよびキノリニウム誘導体との光電子移動反応について検討し、その反応機構を明らかすることを目的として研究を行った。また、種々の核酸塩基と一電子酸化剤との電子移動反応について検討し、核酸塩基の電子移動酸化活性の違いを定量的に明らかにした。さらに反応速度のpH依存性などの速度論解析および酸化生成物の結果と総合して、核酸塩基の電子移動酸化反応機構を明らかにした。

DNA molecules are aligned, the distance between molecules is easy to change, DNA environmental field is very important. The analysis of the combination of factors that govern the electron movement process In 2007, we focused on the study of NAD^+-like molecules in this field. We found that the efficiency of photoelectron mobility reaction of NAD^+-like molecules was good, and the efficiency of photoelectron mobility reaction of NAD^+-like molecules was good. We also found that the efficiency of photoelectron mobility reaction of NAD ^+-like molecules was good. In this study, NAD^+-like molecules were found to be involved in DNA nucleic acid binding and photoelectron mobility. This study aims to investigate the molecular structure of DNA, including nucleic acid bases, photostimulators and photoelectron mobility inhibitors. The detection and quantification of electron mobility of nucleic acid groups and their acidifying activities The pH dependence of the reaction velocity, the rate-theoretic analysis and the synthesis of acidified products, and the electron mobility mechanism of nucleic acids are discussed.

项目成果

Shunichi Fukuzumi: "Catalysis of Electron Transfer and the Mechanistic Insight into Redox Reactions" Bull.Chem.Soc.Jpn.78. 1-28 (1997)

Shunichi Fukuzumi：“电子转移的催化和氧化还原反应的机理洞察”Bull.Chem.Soc.Jpn.78。

Shunichi Fukuzumi,K.Mikami et al.: "Selecrive Two-Electron Reduction of C_<60> via Photoinduced Electron Transfer in Recent Advances in the Chemistry and Physics of Fullerenes and Related Materials" The Electrochemical Society,Inc., 13 (1996)

Shunichi Fukuzumi、K.Mikami 等人：“富勒烯及相关材料的化学和物理的最新进展中通过光致电子转移选择性二电子还原 C_<60>”，电化学协会，Inc.，13 (1996)

Morifumi Fujita,Akito Ishida,Setsuo Takamuku,and Shunichi Fukuzumi: "Addition versus Oxygenation of Alkylbenzenes with 10-Methylacridinium Ion via Photoinduced Electron Transfer" J.Am.Chem.Soc.118. 1-28 (1996)

Morifumi Fujita、Akito Ishida、Setsuo Takamuku 和 Shunichi Fukuzumi：“通过光诱导电子转移用 10-甲基吖啶鎓离子进行烷基苯的加成与氧化”J.Am.Chem.Soc.118。

Shunichi Fukuzumi,Tomoyoshi Suenobu,S.Kawamura,A.Ishida,and K.Mikami: "Selective two-electron reduction of C_<60> by 10-methyl-9,10-dihydroacridine via photoinduced electron transfer" Chemical Communications. in press (1997)

Shunichi Fukuzumi、Tomoyoshi Suenobu、S.Kawamura、A.Ishida 和 K.Mikami：“10-甲基-9,10-二氢吖啶通过光诱导电子转移选择性双电子还原 C_<60>”化学通讯。

R.Subramanian,K.M.Kadish,Tomoyoshi Suenobu,and Shunichi Fukuzumi et al.: "Chemical Generation of C_<60>^2 and Electron Transfer Mechanism for the Reactions with Alkyl Bromides" J.Phys.Chem.110. 16327-16335 (1996)

R.Subramanian、K.M.Kadish、Tomoyoshi Suenobu 和 Shunichi Fukuzumi 等人：“C_<60>^2 的化学生成和与烷基溴反应的电子转移机制”J.Phys.Chem.110。