サイクリン・CDK複合体の核移行の分子機構

细胞周期蛋白/CDK复合物核转位的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    08274206
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

サクリンB・Cdc2複合体(Cdc2キナーゼ)がM期誘起のための活性化時特異的に核移行することを見出したことにもとづいて、その分子機構を解明することが本研究の目的であり、本年度は以下の成果を得た。1.G2期に停止したヒトデ未成熟卵を材料として解析した。その結果、G2期卵では不活性の前駆体型サイクリンB・Cdc2複合体は不溶性画分にアンカーしているが、M期開始時には、Cdc25フォスファターゼがこの複合体を活性型へ転換させるだけではなく可溶性画分に解離させると判明した。しかもこの解離のためには、Cdc25蛋白は活性型である必要はあるが、そのフォスファターゼ活性そのものおよびCdc2キナーゼの活性は必要としなかった。このようなCdc25蛋白質の効果は、サイクリンB・Cdc2複合体の核移行がM期開始時特異的に可能となることを保障するものといえる。2.Cdcキナーゼを、その活性型を保持できるがキナーゼとしては作用できないような状態にしてG2期卵に導入しても、核移行はしなかった。この事実は、Cdc2キナーゼの核移行のためには、単なる可溶化だけでは不十分で、さらに何かがリン酸化されなければならない可能性を示唆している。このリン酸化の標的がCdc2キナーゼ自身(サイクリンBの自己リン酸化)なのかあるいは細胞質中の他の因子なのか、さらにはこのリン酸化と核移行のキャリアーであるimportinsとの関連等を、現在検討中である。
Since the activation of the Cdc2 complex B ·Cdc2 complex in the M phase, the transfer of nuclei has been confirmed by the molecular mechanism, and the following results have been obtained this year. During the 1.G2 phase, the materials of immature eggs were analyzed. The results showed that the insoluble Cdc2 complex in G2 stage oocyte inactive phase B ·DNA complex was not soluble. Phase M was detected at the beginning of phase M, and Cdc25 phase was detected at the beginning of phase M. The activity of Cdc25 protein is necessary, the activity of Cdc25 protein is not necessary, the activity is not necessary, and the activity is not required. There is a significant difference in the possibility of the beginning of the nuclear migration phase of the Cdc25 protein and the B ·Cdc2 complex. The active type of 2.Cdc remains intact and active, and its function is similar to that of phase G2 eggs. The reason for this is that the possibility of nuclear migration is not very high, that is, the possibility of nuclear migration, the In the Cdc2 acidizing process, there are some other factors in the acidified cells, such as the other factors in the acidified cells, the acidified cells, the importins cells, and so on.

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
岸本健雄: "生物学辞典 第4版(分担)" 岩波書店, 2027 (1996)
岸本武夫:《生物学词典第4版(共享)》岩波书店,2027(1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
岸本健雄: "Cdc2キナーゼはどのようにしてM期を実現するのか" 蛋白質・核酸・酵素. 41. 1839-1846 (1996)
Takeo Kishimoto:“Cdc2 激酶如何实现 M 期?”41. 1839-1846 (1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Okumura,E.,et al.: "Initial triggering of M-phase in starfish...." J.Cell.Biol.132. 125-135 (1996)
Okumura,E.,et al.:“海星 M 相的初始触发......”J.Cell.Biol.132。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Honma,N.,et al.: "Two types of apoptotic cell death of rat...." J.Neurochem.67. 1856-1865 (1996)
Honma,N.,et al.:“大鼠细胞凋亡的两种类型......”J.Neurochem.67。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
岸本健雄: "英語論文セミナー「現代の細胞生物学」(分担)" 講談社, 168 (1996)
岸本武雄:《英语论文研讨会‘现代细胞生物学’(合着)》讲谈社,168(1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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知道了