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M期とS期のカップリング機構

M相和S相之间的耦合机制

基本信息

批准号：
06262210
负责人：
岸本健雄
金额：
$ 1.54万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

サイクリン依存性キナーゼ(cdks)を手掛かりとして、M期とS期の共役機構の解明をめざしており、本年度は以下の成果を得た。1.MPFの構成分子:未成熟卵では、S期完了後も長期にわたって細胞周期はG2期に停止しており、卵成熟開始時まではM期が進行しない。その理由として、未成熟卵ではcdc2キナーゼの不活化因子が高い活性をもち、その抑制がcdc2キナーゼの活性化の前におこることが、ヒトデ卵を用いて判明した。細胞質性の本来のMPFの構成要素として、cdc2キナーゼに加えて、この不活化因子の抑制因子も重要であると考えられる。2.減数分裂周期:アフリカツメガエル卵抽出物を用いて、減数分裂周期を再現する無細胞系(meiotic cycling extracts)を確立した。これを用いた解析により、減数分裂周期においてS期をスキップするためには、第一減数分裂終了時におけるサイクリンBの分解が他のM期終了時に比べて緩やかに起こることが必須であり、そのためにはc-mos産物に加えて他の分解抑制因子が存在する可能性が示唆された。3.受精卵でのS期開始:ヒトデやウニの成熟未受精卵では、M期が終了しても、受精の刺激がない限りはS期が始まらない。これには、蛋白質合成依存性のS期開始抑制因子が関与している可能性が示唆された。その分子的実体および、このときのS期開始におけるcdksの位置づけについて現在検討中である。

The following results were achieved during the year: 1. MPF constituent molecules: immature eggs, S phase after the end of the long term, cell cycle, G2 phase stop, egg maturity began, M phase continue The reason for this is that immature eggs are not activated by cdc2, and that they are not activated by cdc2. Cytoplasmic MPFs are essential components, such as cdc2, cdc3, cdc4, cdc5, cdc6, cdc7, cdc8, cdc8, cdc9, cdc2, cdc9, cdc2, cdc9, cdc9, cdc2, cdc9, cdc2, cdc9, c9, cdc9, cdc9, cd 2. meiotic cycle: meiotic cycle reproduction, meiotic cycle extractions, meiotic cycle reproduction, meiotic cycle reproduction, meiotic cycle reproduction, The possibility of the existence of a decomposition inhibitor at the end of the first meiotic cycle is shown. 3. Start of S phase of fertilized egg: Therefore, the possibility of protein synthesis dependent S phase initiation inhibitors is suggested. The reality of the company's molecules is too great, and the position of cdks at the beginning of this period is still under discussion.