重症急性呼吸器症候群(SARS)ウイルスに対するワクチン開発と免疫防御機構の研究

SARS病毒疫苗研制及免疫防御机制研究

• 批准号: 16017324
• 负责人: 岡田 全司
• 金额: $ 8.06万
• 依托单位: Clinical Research Center, National Hospital Organization, Kinki-Chuo Chest Medical Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16017324/
• 关键词: SARSワクチン; DNAワクチン; キラーT細胞; 中和抗体; SCIDマウス; Mタンパク; Nタンパク; 肺胞上皮細胞; ACIDマウス

研究要旨(1)中和抗体依存性SARSワクチンの開発SARSウイルスHKU39849,TWI,FFM-1のS、M、N、Eの各ウイルス構造タンパクcDNAをpcDNA3.1(+)ベクターに構築した。Vero細胞を用い、中和抗体活性を測定した。その結果、マウスの系でSARS(S)DNAワクチンがSARSウイルスに対する中和抗体産生を誘導した(2)細胞性免疫(キラーT細胞)による新しいSARS DNAワクチンの開発マウスII型肺胞上皮cell line(C57BL/6由来)を用い、SARS(N)DNAワクチンとSARS(M)DNAワクチンが強力なT細胞活性化SARSワクチンであることが示された。(3)ヒト免疫応答解析モデル(SCID-PBL/hu)を用いたSARSワクチンの開発(1)健常人PBLをSCIDマウスに投与して作製したSCID-PBL/huを免疫し、SARS(S)DNAワクチンのみでなくSARS(M)DNAワクチンでもSARSウイルスに対するヒト中和抗体産生を誘導した。(2)SCID-PBL/huを用い、SARS(N)、SARS(M)DNAワクチンは、ヒト・キラーT細胞分化及び増殖機能を示し、ヒトT細胞活性化SARSワクチンであることを示した。(4)SARS(M)DNAワクチンはM蛋白に対する抗体の産生を誘導し、この抗体はすでにSARSに感染した細胞にも作用し、SARSウイルスの増殖を抑制する効果が示された。すなわち、SARSウイルスが感染しても広がらない作用を発揮する可能性が示唆された。

Research objective: (1) neutralizing antibody-dependent SARS antigens, SARS antibody-dependent HKU39849,TWI,FFM-1 (S, M, N, E) were used to generate recombinant cDNAs pcDNA3.1 (+). The activity of Vero antibody and neutralizing antibody was measured by Elisa. The results showed that SARS (S) DNA, SARS (C57BL/6), antibody neutralizing (2) cellular immunity (T cell), new SARS DNA antigen, cell line (origin of C57BL/6), serotype II pulmonary cell epithelia (C57BL/6) were used. SARS (N) DNA (M) DNA cells were activated by SARS (N) cell activation. (3) to analyze the immune response (SCID-PBL/hu) using the SARS vaccine (1) the normal person PBL the SCID vaccine to do the SCID-PBL/hu immunization, the SARS (S) DNA immune response (M) the DNA vaccine, the SARS antibody (M) to neutralize the antibody to neutralize the vaccine. (2) the cell differentiation and colonization of SCID-PBL/hu, SARS (N), SARS (M) DNA and T cells, and the activation of T cells in SARS cells. (4) SARS (M) DNA

项目成果

結核ワクチン

结核疫苗

• 发表时间: 2005
• 期刊: 呼吸器科 7(1)
• 作者: Ansari AA;Mayne AE;Onlamoon N;Pattanapanyasat K;Mori K;Villinger F.;大友一雄;大友一雄;大友 一雄;五島 敏芳;神立 孝一;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司
• 通讯作者: 岡田全司

Novel (Recombinant BCG- and DNA) Vaccination against Tuberculosis using Cynomolgus Monkey.

使用食蟹猴进行新型（重组 BCG 和 DNA）结核病疫苗接种。

• 发表时间: 2004
• 期刊: Immunology 2004. MEDIMOND International Proceedings Immunology 2004
• 作者: Ansari AA;Mayne AE;Onlamoon N;Pattanapanyasat K;Mori K;Villinger F.;大友一雄;大友一雄;大友 一雄;五島 敏芳;神立 孝一;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司
• 通讯作者: 岡田全司

The development of vaccines against SARS corona virus in mice and SCID-PBL/hu mice.

• DOI: 10.1016/j.vaccine.2005.01.036
• 发表时间: 2005-03-18
• 期刊: Vaccine
• 影响因子: 5.5
• 作者: Okada M;Takemoto Y;Okuno Y;Hashimoto S;Yoshida S;Fukunaga Y;Tanaka T;Kita Y;Kuwayama S;Muraki Y;Kanamaru N;Takai H;Okada C;Sakaguchi Y;Furukawa I;Yamada K;Matsumoto M;Kase T;Demello DE;Peiris JS;Chen PJ;Yamamoto N;Yoshinaka Y;Nomura T;Ishida I;Morikawa S;Tashiro M;Sakatani M
• 通讯作者: Sakatani M

Novel recombinant BCG and DNA-vaccination against tuberculosis in a cynomolgus monkey model.

食蟹猴模型中针对结核病的新型重组 BCG 和 DNA 疫苗接种。

• 发表时间: 2005
• 期刊: Vaccine 23
• 作者: Ansari AA;Mayne AE;Onlamoon N;Pattanapanyasat K;Mori K;Villinger F.;大友一雄;大友一雄;大友 一雄;五島 敏芳;神立 孝一;岡田全司;岡田全司;岡田全司;岡田全司
• 通讯作者: 岡田全司

家庭医学大全科:結核性髄膜炎(感染症:細菌・ウイルスなどによる感染症/脳)(倉田毅,総合監修 高久史麿, 猿田享男, 北村惣一郎, 福井次年)

家庭医学全科：结核性脑膜炎（传染病：细菌、病毒等感染/脑）（仓田武、总督高久文麻吕、猿田恭雄、北村宗一郎、福井恒念）

• 发表时间: 2004
• 作者: 岡田全司