転写制御における基本転写因子TFIIDサブユニット(TAFs)の分子機能

基本转录因子 TFIID 亚基 (TAF) 在转录调控中的分子功能

基本信息

  • 批准号:
    17054034
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.56万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

コアプロモーター構造を認識する基本転写因子TFIIDは、転写調節因子から受け取った信号を転写量の増減へと変換する上で中心的な役割を果たす。TAF1のN末端に存在するTAND(TAFN-terminal domain)は、TBPに強く結合する性質を持ち、転写調節因子の存在下においてTBPをTATAボックスに向けて放出する役割を担うと考えられている。本年度はまず、TAND機能の自律性を検証するべく、TAF3,TAF4,TAF9のN, C両末端へのTAND異所移植を行い、いずれのTAFに融合した場合においても、TANDが正常に機能し得ることを示した。一方、転写調節因子BAS1によるTAND依存的な転写活性化機構について詳細な検討を行い、(1)BAS1上に存在するTAND依存性転写活性化ドメイン(AD)とTATAボックスが協調的に働くことにより、TAND-TBP複合体の解離が起こること、(2)BAS1とBAS2の相互作用により形成された新たなADが反応をさらに進行させること等を明らかにした。また第三、四、五、六染色体を約200bpの高解像度で網羅したタイリングアレイを用いて、TFIIDの全サブユニット及び基本転写因子群,SAGAの一部のサブユニットについてChIP-chip解析を行い、(1)TFIIDはほぼ全てのプロモーター上に結合していること、(2)SAGAとTFIIDのプロモーター結合は互いに排他的ではないこと、(3)TFIIFはpol IIとともにORF内に進入することはなくプロモーター上にとどまること等を新たに示した。
The basic writing factor TFIID, the writing adjustment factor, the writing quantity, the transformation, the upper center and the lower center are recognized. TAF1 N-terminal domain exists in the presence of TAND(TAFN-terminal domain), TBP, strong binding properties, and write regulatory factors in the presence of TBP, TATA, and TBP. This year, the autonomy of TAF and TAND functions was demonstrated in TAF3,TAF 4,TAF9 and N, C terminals. The TAND-dependent activation mechanism of BAS1 is discussed in detail,(1) the existence of TAND-dependent activation mechanism (AD) and TATA activation mechanism on BAS1 is coordinated,(2) the dissociation of TAND-TBP complex is initiated, and (3) the interaction between BAS1 and BAS2 is formed. Also, the high-resolution network of approximately 200bp for the third, fourth, fifth, and sixth chromosomes can be used, TFIID's full-service network and basic writing factor groups can be used to perform ChIP-chip analysis on a part of SAGA's service network,(1)TFIID will be combined on top of the complete monitor,(2)SAGA and TFIID will be combined on top of each other to make it exclusive,(3)TFIIF POL II TO ORF INPUT TO ORF

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel magnetic resonance-based method to measure gene expression in living cells
  • DOI:
    10.1093/nar/gkl135
  • 发表时间:
    2006-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Ki, S;Sugihara, F;Kokubo, T
  • 通讯作者:
    Kokubo, T
Resonance assignments of 30 kDa complexes of TFIID subunit TAF1 with TATA-binding protein
TFIID 亚基 TAF1 与 TATA 结合蛋白的 30 kDa 复合物的共振分配
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    TK.Mal;D.Liu;Y.Masutomi;L.Zheng;Y.Nakatani;T.Kokubo;M.Ikura
  • 通讯作者:
    M.Ikura
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    古久保 哲朗
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    笠原 浩司;中山 理紗;志波 優;兼崎 友;石毛 太一郎;吉川 博文;古久保 哲朗
  • 通讯作者:
    古久保 哲朗

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  • 资助金额:
    $ 2.56万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 资助金额:
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  • 资助金额:
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  • 资助金额:
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    2001
  • 资助金额:
    $ 2.56万
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転写調節における基本転写因子TFIIDサブユニット(TAFs)の分子機能
基本转录因子 TFIID 亚基 (TAF) 在转录调控中的分子功能
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  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
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    2001
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    15013247
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 2.56万
  • 项目类别:
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知道了