基本転写因子TFIIDに支配される標的遺伝子群の網羅的単離とそのプロモーター特性

全面分离基本转录因子TFIID控制的靶基因及其启动子特征

• 批准号: 14014244
• 负责人: 古久保 哲朗
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14014244/
• 关键词: 転写調節機構; 転写因子; 基本転写因子; 転写制御; 出芽酵母; マイクロアレイ; THIID; TAF

コアプロモーター構造を認識する基本転写因子TFIIDは、転写調節因子から受け取った信号を転写量の増減へと変換する上で中心的な役割を果たす。我々はTAF1のTBP機能阻害領域TANDがTFIIDによる転写活性化の分子スイッチとして機能する可能性を示すとともに、コアプロモーターの認識能に異常をきたすtaf1点変異体を複数単離し(N568Δ,T657K)、その解析を進めてきた。TFIIDを含む普遍的転写因子間の機能的ネットワークの実体を明らかにしていくためには、それぞれの標的遺伝子を網羅的に単離するというゲノム生物学的手法が極めて有効である。そこで本研究では、ΔTAND1+2,ΔTAND3,ΔTAND1+2+3,dmTAND1[以上TANDに変異を有するtaf1変異株],Y570N, N568Δ,T657K[以上TAND以外の領域に変異を有するtaf1変異株],L420S, W486stop[以上ヒストンフォールドドメインに変異を有するtaf12変異株]の合計9株について、DNAチップ解析を少なくとも3回以上行うことによりそれぞれの標的遺伝子を網羅的に同定した。さらに実際に影響を受けた遺伝子群を相互に比較することにより、[ΔTAND1+2,ΔTAND1+2+3,dmTAND1]グループ間,[N568Δ,T657K]グループ間,[L420S, W486stop]グループ間において生じる変化が互いによく似ていること、及び[ΔTAND1+2,ΔTAND1+2+3,dmTAND1]グループは[N568Δ,T657K],[L420S, W486stop]両グループの中間的な性質を示すこと等を明らかにした。また代表的な標的遺伝子についてはプロモーター解析を進め、特定のプロモーター上では確かにTANDがUASからの活性化シグナルを解読する上で重要な役割を果たしていることを示した。

The basic writing factor TFIID, the writing adjustment factor, the writing quantity, the transformation, the upper center and the lower center are recognized. TBP functional barrier domain of TAF1: TAND, TFIID, TBP, TBP TFIID contains a wide range of functional factors, including biological methods, such as the identification of biological factors, the identification of biological factors, and the identification of biological factors. In this study, ΔTAND1+2,ΔTAND3,ΔTAND1+2+3,dmTAND1,Y570N, N 568 Δ, T 657 K, L 420 S, W486stop, 9 plants in total The DNA analysis is based on the sequence of DNA sequences. In the case of real time effects, the groups are compared with each other.[ΔTAND1+2,ΔTAND 1+2+3,dmTAND1],[N568Δ, T657K],[L420S, W486stop],[ΔTAND1+2,ΔTAND 1+2+3,dmTAND1],[N568Δ, T657K],[L420S, W486stop], W486stop] The target gene is selected from the group consisting of the following components: TAND, UAS, etc.

项目成果

Kobayashi, A., Miyake, T., Kawaichi, M., Kokubo, T: "Mutations in the histone fold domain of the TAF12 gene show synthetic lethality with the TAF1 gene lacking the TAF N-terminal domain (TAND) by different mechanisms from those in the SPT15 gene encoding

Kobayashi, A.、Miyake, T.、Kawaichi, M.、Kokubo, T：“TAF12 基因的组蛋白折叠结构域中的突变通过不同机制表现出对缺乏 TAF N 末端结构域 (TAND) 的 TAF1 基因的合成致死性”

Kobayashi, A., Akasaka, K., Kawaichi, M., Kokubo, T: "Functional interaction between TATA and upstream CACGTG elements regulates the temporally specific expression of Otx mRNAs during early embryogenesis of the sea urchin, Hemicentrotus pulcherrimus"Nucle

Kobayashi, A.、Akasaka, K.、Kawaichi, M.、Kokubo, T：“TATA 和上游 CACGTG 元件之间的功能相互作用调节海胆 Hemicentrotus pulcherrimus 早期胚胎发生过程中 Otx mRNA 的时间特异性表达”