アミロイド分子のPETリガンドに関する基礎医学的研究
淀粉样蛋白分子PET配体的基础医学研究
基本信息
- 批准号:18023033
- 负责人:
- 金额:$ 5.25万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2006
- 资助国家:日本
- 起止时间:2006 至 2007
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では,現在臨床応用でもっとも普及しつつあるピッツバーグ大学化合物であるPIBによるイメージング研究との比較研究も実施した。19ヶ月齢APP23モデルマウスあるいは12ヶ月齢のPS1xTg2576のdouble transgenicマウスの尾静脈から標識PIBを投与し,両者の画像シグナルを比較した。double transgenicマウスあるいはTg2576マウス脳では,従来Klunkのグループから報告されているように,十分なシグナルは検出できなかった。この結果は,アルツハイマー病患者でのヒトPET解析結果とは一致しない。そこで,陽性シグナルを示したAPP23とネガティブであったTg2576マウスを解剖しアミロイド斑を免疫抗体法によって検出・比較したところ,両者に検出されるに十分な老人斑を確認することができた。ただし,ピログルタミン酸修飾アミロイド量において明白な相違を検出することができた。つまり遺伝改変モデルマウスだけではなく,ピログルタミン酸という化学反応による修飾あるいは月数という時間が必要なことが示された。このことは,病変加速マウスとしての限界を示すと同時に,神経病理変化形成にとって時間のファクターも重要であることをしめすものである。今後,臨床的PIBイメージングの評価には,たえずピログルタミン酸修飾アミロイドの存在を念頭に置きつつ画像診断を進める必要がある。
This study is now used in clinical practice to popularize PIB and comparative studies. 19 September 2013 APP23 September 2013 PS1xTg2576 double transgenic 23 September 2013 APP 23 September 2014 PS1xTg2576 double transgenic 23 September 2014 APP 23 September 2014 APP 23 September 2014 PS1 xTg 2576 double transgenic double transgenic The results of PET analysis were consistent with those of patients with the disease. The results showed that the positive rate of APP23 was higher than that of Tg2576. The positive rate of APP23 was higher than that of Tg2576. The positive rate of APP23 was higher than that of Tg2576. The positive rate of APP23 was higher than that of Tg 2576. The amount of acid used to modify the protein was significantly lower than that of the protein used to modify it. The number of months and the time required for the chemical reaction are required. The disease is accelerated, and the limits are shown. At the same time, the time of the formation of the disease is important. In the future, clinical PIB diagnosis should be carried out according to the needs of patients.
项目成果
期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Longitudinal, quantitative assessment of amyloid, neuroinflammation and anti-amyloid treatment in aliving mouse model of Alzheimer's disease enabled by PET.
通过 PET 对活体阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样蛋白、神经炎症和抗淀粉样蛋白治疗进行纵向定量评估。
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Maeda;J.;Ji;B.;Irie;T.;Tomiyama;T.;Maruyama;M.;Okauchi;T.;Staufenbiel;M.;Iwata;N.;Ono;M.;Saido;T.C.;Suzuki;K.;Mori;H.;Hiuchi;M.;and Suhara;T.
- 通讯作者:T.
Cerbral vascular accumulation of Dutch-type Aβ42,Bet Not Wild-Type Aβ42,in hereditary cerbral hemorrhage with amyloidosis,Dutch type
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- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nishitsuji;K.;Tomiyama;T.;Ishibashi;K.;Kametani;F.;Ozawa;K.;Okada;R.;Maat-Schieman;M. L.;Roos;R.A.C.;Iwai;K.;and Mori;H.
- 通讯作者:H.
Novel Benzofuran Derivatives for PET Imaging of β-Amyloid Plaques in Alzheimer's disease Brains.
用于阿尔茨海默病大脑中 β-淀粉样斑块 PET 成像的新型苯并呋喃衍生物。
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ono;M.;Kawashima;H.;Nonaka;A.;Kawai;T.;Haratake. M;Mori;H.;Kung;M-P.;Kung;H.F.;Saji;H.;and Nakayama;M.
- 通讯作者:M.
Structure-activity relationship of chalcones and related derivatives as ligands for detecting of β-amyloid plaques in the brain
哈尔酮及相关衍生物作为配体检测大脑β-淀粉样斑块的构效关系
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Ono;M. Hori;M. Haratake;T. Tomiyama;H. Mor;M. Nakayama
- 通讯作者:M. Nakayama
TDP-43 is deposited in the Guam parkinsonism-dementia complex brains
- DOI:10.1093/brain/awm065
- 发表时间:2007-05-01
- 期刊:
- 影响因子:14.5
- 作者:Hasegawa, Masato;Arai, Tetsuaki;Oyanagi, Kiyomitsu
- 通讯作者:Oyanagi, Kiyomitsu
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