二酸化炭素による芳香族化合物の直接カルボキシル化

芳香族化合物与二氧化碳直接羧化

基本信息

  • 批准号:
    18037004
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究の目的は,二酸化炭素をLewis酸で活性化し,芳香族基質へ親電子的に固定化する反応について,その最適化を図り,基質の適用性を調べること,本反応を将来的にオレフィン類への二酸化炭素の固定化に展開するために,二酸化炭素を選択的に活性化するLewis酸を設計・合成することであり,下記の成果を得た。1.臭化アルミニウムとクロロトリメチルシランの存在下にトルエンのカルボキシル化の反応条件を最適化することで,最高96%の収率でトルイル酸(オルト:パラ=1:6)を得ることができた。また,キシレン,メシチレン,ナフタレンなど他のアレーン類でも,良好な収率でカルボン酸が得られた。反応のマスバランスの検討から,本反応の機構として,ルイス酸によるタンデム型in situ Friedel-Craftsシリル化-炭酸化,またはシリルカチオンがLewis酸として作用し,活性種と考えられる二酸化炭素-アルミ錯体をよりいっそう活性化し,一段階で炭酸化する機構が考えられる。反応機構を明らかにし,新しい反応へ展開したい。2.本研究の反応には,非常に強いLewis酸であるハロゲン化アルミニウムのみが活性を示し,このことが反応の適用性を制限している。そのため,二酸化炭素を選択的に活性化できるLewis酸の開発が望まれる。そこで,チアカリックス[4]アレーンをべ一スとし二酸化炭素の二つのカルボニル基に同時に二点配位できる四核Ti (Iv)錯体をデザインした。この配位子の合成には,チアカリックス[4]アレーンの一つの水酸基を三価のアミノ基に変換する必要があるが,従来,カリックス[4]アレーン類の水酸基をアリールー酸素結合を切断して他の官能基に変換することは,その立体的な理由から極めて困難であった。今回,Ullmann型反応により,モノアミノ置換体を初めて実用的な収率で合成することに成功した。
The purpose of this study is to activate carbon dicarboxylic acid (Lewis acid), the immobilization of aromatic base batteries, the most efficient one, and the performance test of base electrons. in this study, the future performance test of carbon dicarboxylic acid immobilization is available, and the active carbon immobilization device of carbon dicarboxylic acid option is designed to synthesize carbon immobilization equipment. The next step is to get the results. 1. The fumigation rate is higher than that of the control group, and the highest rate is 96%. The highest rate is that of acid (temperature = 1:6), the highest rate is 96.6%. No, no. In this paper, the effect of carbon diacid on in situ Friedel-Crafts acidification-carbonization, the effect of Lewis acid on the activity of carbon dicarboxylic acid, carbon acidizing, carbon acidizing and carbon acidizing. The anti-war organs understand that the new anti-government organs have launched a new anti-war campaign. two。 In this study, it is very important to study the effect of Lewis acid on the activity and the limit of sex. For example, the activated carbon Lewis acid selected by dicarboxylic acid will be used for further treatment. In the same time, the two-point coordination device tetranuclear Ti (Iv) error body is sensitive to carbon dicarbonate. In this paper, we use the coordination system to synthesize the complex, which is sensitive to the synthesis of the acid base, the acid group, the acid group, the acid group, This time, the Ullmann model is in reverse, so that you can set the rate of the system used in the first place.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Highly regioselective [2+2+2] cycloaddition of terminal alkynes catalyzed by titanium complexes of p-tert-butylthiacalix[4]arene
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.12.034
  • 发表时间:
    2006-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Naoya Morohashi;K. Yokomakura;T. Hattori;S. Miyano
  • 通讯作者:
    Naoya Morohashi;K. Yokomakura;T. Hattori;S. Miyano
Synthesis and binding studies of novel thiacalixpodands and bisthiacalixarenes having O,O″-dialkylated thiacalix[4]arene unit(s) of 1,3-alternate conformation
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2007-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    V. Bhalla;J. Babu;Manoj Kumar;T. Hattori;S. Miyano
  • 通讯作者:
    V. Bhalla;J. Babu;Manoj Kumar;T. Hattori;S. Miyano
Beneficial Effect of TMSCl in the Lewis Acid-mediated Carboxylation of Aromatic Compounds with Carbon Dioxide
  • DOI:
    10.1246/cl.2006.820
  • 发表时间:
    2006-06
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    K. Nemoto;Hiroki Yoshida;Yutaka Suzuki;Naoya Morohashi;T. Hattori
  • 通讯作者:
    K. Nemoto;Hiroki Yoshida;Yutaka Suzuki;Naoya Morohashi;T. Hattori
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