ウイルスおよび細胞由来FLIPによる宿主細胞の増殖・感染防御制御機構の解析

通过病毒和细胞衍生的 FLIP 分析宿主细胞增殖和感染防御控制机制

• 批准号: 19041034
• 负责人: 米原 伸
• 金额: $ 5.82万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19041034/
• 关键词: 遺伝子; ウイルス; 細胞・組織; シグナル伝達

v-FLIPのWntシグナル増強の分子機構を明らかにするため。酵母を用いたtwo-hybrid法と抗FLAG抗体によってFlag-E8と共免疫沈降するタンパク質の質量分析(LC-MS/MS)解析を実施した。質量分析解析ではPI3キナーゼ制御サブユニットp85が、two-hybrid法ではPI3キナーゼ制御サブユニットp55を同定することができた。さらに解析した結果、1)これらの分子は実際にv-FLIP E8と会合すること、2)E8と強発現することによってE8のWnt3a処理によるTCFの転写活性増強作用をさらに強めること、3)安定型の変異β-catenin発現によるTCFの転写活性増強作用も同じように強めることが明らかとなった。そして、さらに解析を加える目的で、PI3キナーゼ制御サブユニットp85の発現をshRNAの発現誘導系で実施した。しかし、p85の発現抑制を誘導しても、v-FLIP E8によるWntシグナルの増強作用には、変化が認められなかった。この結果は、v-FLIP E8のp85への結合は、E8のWntシグナル増強作用には関わっていないことを示唆している。現在、E8と会合することが質量分析解析等で示唆されている他のタンパク質の関与を解析している。

v-FLIP <s:1> Wntシグナ にするため enhanced <s:1> molecular structure を Ming ら にするため にするため. Yeast を with い た two hybrid method と FLAG antibody resistance に よ っ て FLAG - E8 と were immune to sink す る タ ン パ ク qualitative の quality analysis (LC - MS/MS) analytical を be applied し た. Quality analysis parsing で は PI3 キ ナ ー ゼ suppression サ ブ ユ ニ ッ ト p85 が, two - hybrid で は PI3 キ ナ ー ゼ suppression サ ブ ユ ニ ッ ト p55 を with fixed す る こ と が で き た. Youdaoplaceholder0 Analyze the results of た, 1) れら れら the <s:1> molecule is actually にv-FLIP Meet E8 と す る こ と, 2) E8 と strong 発 now す る こ と に よ っ て E8 の Wnt3a 処 Richard に よ る TCF の raised strong planning write activity を さ ら に strong め る こ と type, 3) stable の - different beta catenin 発 now に よ る TCF の raised strong planning write activity も じ with よ う に strong め る こ と が Ming ら か と な っ た. Analytical を そ し て, さ ら に plus え る purpose で, PI3 キ ナ ー ゼ suppression サ ブ ユ ニ ッ ト p85 の 発 now を shRNA の 発 induction system now で be applied し た. し か し and p85 の 発 now inhibition induced し を て も, v - FLIP E8 に よ る Wnt シ グ ナ ル の raised strong role に は, - が recognize め ら れ な か っ た. こ の results は, v - FLIP E8 の p85 へ の は, E8 の Wnt シ グ ナ ル raised strong role に は masato わ っ て い な い こ と を in stopping し て い る. Meet now, E8 と す る こ と が resolution of quality analysis で in stopping さ れ て い る he の タ ン パ ク qualitative の masato and analytical し を て い る.

项目成果

Fas下流シグナル分子の多様な生理機能

Fas下游信号分子的多种生理功能

• 发表时间: 2007
• 作者: Takahashi K;Kawai T;Kumar H;Sato S;Yonehara S;Akira S;米原 伸
• 通讯作者: 米原 伸

Mechanism of NKT cell activation by intranasa coadministration of α-galactosylceramide, which can induce cross-protection against influenza viruses

鼻内同时给予α-半乳糖神经酰胺激活NKT细胞的机制，可诱导针对流感病毒的交叉保护

• 发表时间: 2008
• 期刊: Mucosal Immunology 1
• 作者: Kamijuku H;Nagata Y;Jiang X;Ichinohe T;Tashiro T;Mori K;Taniguchi M;Hase K;Ohno H;Shimaoka L Yonehara S;Odagiri T;Tashiro M;Sata T;Hasegawa H;Seino K
• 通讯作者: Seino K

Serine protease Omi/HtrA2 targets WARTS kinase to control cell proliferation

• DOI: 10.1038/sj.onc.1210042
• 发表时间: 2007-04-12
• 期刊: ONCOGENE
• 影响因子: 8
• 作者: Kuninaka, S.;Iida, S-I;Saya, H.
• 通讯作者: Saya, H.

Critical role for CXC chemokine ligand 16 (SR-PSOX) in Th1 response mediated by NKT cells

• DOI: 10.4049/jimmunol.179.12.8172
• 发表时间: 2007-12-15
• 期刊: JOURNAL OF IMMUNOLOGY
• 影响因子: 4.4
• 作者: Shimaoka, Takeshi;Seino, Ken-ichiro;Yonehara, Shin
• 通讯作者: Yonehara, Shin

Rapid up-regulation of c-FLIP expression by BCR signaling through the PI3K/Akt pathway inhibits simultaneously induced Fas-mediated apoptosis in murine B lymphocytes

• DOI: 10.1016/j.imlet.2006.12.009
• 发表时间: 2007-03-15
• 期刊: IMMUNOLOGY LETTERS
• 影响因子: 4.4
• 作者: Moriyama, Hiroyuki;Yonehara, Shin
• 通讯作者: Yonehara, Shin