通过病毒和细胞衍生的 FLIP 分析宿主细胞增殖和感染防御控制机制-猫眼课题宝

通过病毒和细胞衍生的 FLIP 分析宿主细胞增殖和感染防御控制机制

批准号：

19041034

负责人：

米原伸

金额：

$5.82万

依托单位：

Kyoto University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

财政年份：

2007

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2007 至 2008

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19041034/

关键词：

遺伝子ウイルス細胞・組織シグナル伝達

项目摘要

项目成果

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v-FLIPのWntシグナル増強の分子機構を明らかにするため。酵母を用いたtwo-hybrid法と抗FLAG抗体によってFlag-E8と共免疫沈降するタンパク質の質量分析(LC-MS/MS)解析を実施した。質量分析解析ではPI3キナーゼ制御サブユニットp85が、two-hybrid法ではPI3キナーゼ制御サブユニットp55を同定することができた。さらに解析した結果、1)これらの分子は実際にv-FLIP E8と会合すること、2)E8と強発現することによってE8のWnt3a処理によるTCFの転写活性増強作用をさらに強めること、3)安定型の変異β-catenin発現によるTCFの転写活性増強作用も同じように強めることが明らかとなった。そして、さらに解析を加える目的で、PI3キナーゼ制御サブユニットp85の発現をshRNAの発現誘導系で実施した。しかし、p85の発現抑制を誘導しても、v-FLIP E8によるWntシグナルの増強作用には、変化が認められなかった。この結果は、v-FLIP E8のp85への結合は、E8のWntシグナル増強作用には関わっていないことを示唆している。現在、E8と会合することが質量分析解析等で示唆されている他のタンパク質の関与を解析している。

期刊论文(9)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Fas下流シグナル分子の多様な生理機能

Fas下游信号分子的多种生理功能

DOI： --

发表时间： 2007

期刊：

影响因子： --

作者：

[Takahashi K, Kawai T, Kumar H, Sato S, Yonehara S, Akira S, 米原伸]

通讯作者：米原伸

Mechanism of NKT cell activation by intranasa coadministration of α-galactosylceramide, which can induce cross-protection against influenza viruses

鼻内同时给予α-半乳糖神经酰胺激活NKT细胞的机制，可诱导针对流感病毒的交叉保护

DOI： --

发表时间： 2008

期刊：

Mucosal Immunology 1

影响因子： --

作者：

[Kamijuku H, Nagata Y, Jiang X, Ichinohe T, Tashiro T, Mori K, Taniguchi M, Hase K, Ohno H, Shimaoka L Yonehara S, Odagiri T, Tashiro M, Sata T, Hasegawa H, Seino K]

通讯作者： Seino K

Serine protease Omi/HtrA2 targets WARTS kinase to control cell proliferation

DOI： 10.1038/sj.onc.1210042

发表时间： 2007-04-12

期刊：

ONCOGENE

影响因子： 8

作者：

[Kuninaka, S., Iida, S-I, Saya, H.]

通讯作者： Saya, H.

Critical role for CXC chemokine ligand 16 (SR-PSOX) in Th1 response mediated by NKT cells

DOI： 10.4049/jimmunol.179.12.8172