ペア型免疫レセプターファミリーLMIR/CLM/MAIRの機能解析とリガンド同定

配对免疫受体家族 LMIR/CLM/MAIR 的功能分析和配体鉴定

• 批准号: 20060008
• 负责人: 北村 俊雄
• 金额: $ 6.14万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20060008/
• 关键词: 発現クローニング; 単球; 好中球; LMIR; PIR

LMIR/CLM/MAIR/CD300は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する分子群であり、2種類の抑制型レセプター、6種類の活性型レセプターで構成されるペア型免疫レセプターファミリーである。LMIRのリガンドは未同定であり、生体内での役割は未知である。抑制型レセプターLMIR1とLMIR3はT細胞を除く免疫担当細胞に幅広く発現されている。一方、活性型LMIRのうち、LMIR4、LMIR6、LMIR8はそれぞれ好中球、ミエロイドDC、プラズマサイトイドDCに主に発現されているが、LMIR4は気管支、胃腺細胞にも発現が認められる。活性型レセプターLMIR5は単球、好中球、マスト細胞など比較的広い範囲で発現しているが、腸管細胞に発現が認められる。本年度は、LMIR5のリガンドを発現クローニング法によって同定することに成功し、その機能的意義を解析した。LMIR5のリガンドとして我々が同定したTIM-1/TIM-4はフォスファチヂルセリンレセプターとして知られている分子である。TIM-1はKIM-1とも呼ばれ虚血腎でその発現が誘導されることが知られている。我々は虚血腎でTIM-1/KIM-1を発現した尿細管近傍にLMIR5陽性の顆粒球が遊走してくること、LMIR5ノックアウトマウスでは顆粒球の遊走が著しく少ないことを示した。この結果はLMIR5-KIM1結合の生物学的意義を示すと同時にLMIR5がある種のストレス応答に対応して細胞を活性化するシステムの一部である可能性を示唆した。

LMIR/CLM/MAIR/CD300, immunized mice, and immunized mice. The LMIR has not been determined in the same way, and the health system is not known to have been cut. The inhibitory type of immune response was LMIR1 LMIR3 T cell, except the immune response cell. On the one hand, active LMIRS, LMIR4, LMIR6, LMIR8, DC, DC, LMIR4, LMIR4, gastric glands, stomach glands. The temperature range of the active LMIR5 ball, the good ball, the active cell, the tube cell, the cell and the cell. This year, LMIR5 has announced that the law is the same as the definition of success and the meaning of opportunity. LMIR5 said that we agreed on the same question: TIM-1/TIM-4, molecule, molecule, etc. TIM-1 KIM-1 patients call for blood deficiency, blood deficiency and blood deficiency. I can see that the urine tube is close to the LMIR5, the urine tube is close to the urine tube, the urine tube is close to the LMIR5, the urine tube is close to the urine tube, the urine tube is close to the urine tube. The results showed that LMIR5-KIM1 combined with the meaning of biology showed that at the same time, LMIR5 was used to respond to the possibility of cell activation.

项目成果

Constitutive phosphorylation of a RacGAP is involved in v-Src-induced transformation of NIH3T3 cells

RacGAP 的组成型磷酸化参与 v-Src 诱导的 NIH3T3 细胞转化

• 发表时间: 2009
• 作者: 島崎猛夫;川上和之;源利成;ほか;中島秀明;土岐典子
• 通讯作者: 土岐典子

Heslによる骨髄前駆細胞への自己複製能付与と、慢性骨髄性白血病における急性転化の誘導

Hesl赋予骨髓祖细胞自我更新能力及诱导慢性粒细胞白血病急变

• 发表时间: 2009
• 作者: Mai W;et.al.;Kawakami K;Minamoto T;中原史雄;Takakura Y;中原史雄
• 通讯作者: 中原史雄

LMIR8/CLM-6はpDCマーカーである

LMIR8/CLM-6 是 pDC 标记物

• 发表时间: 2009
• 作者: 伊沢久未;高橋まり子;貝谷綾子
• 通讯作者: 貝谷綾子

日本臨床

日本临床

• 发表时间: 2015
• 作者: Shinchi H;Takao S;Maemura K;Mataki Y;Kurahara H;Hiwatashi K;Ino S;Sakoda M;Ueno S;Natsugoe S;新地洋之，前村公成，又木雄弘，蔵原 弘，樋渡清司，飯野 聡，迫田雅彦，上野真一，高尾尊身，夏越祥次;新地洋之，前村公成，又木雄弘，蔵原 弘，樋渡清司，飯野 聡，迫田雅彦，上野真一，高尾尊身，夏越祥次;新地洋之，前村公成，又木雄弘，蔵原 弘，樋渡清司，飯野 聡，迫田雅彦，上野真一，高尾尊身，夏越祥次;新地洋之， 前村公成，又木雄弘，蔵原 弘，川崎洋太，南 幸次，飯野 聡，迫田雅彦，上野真一，高尾尊身，夏越祥次;新地洋之， 前村公成，又木雄弘，蔵原 弘，高尾尊身，夏越祥次
• 通讯作者: 新地洋之， 前村公成，又木雄弘，蔵原 弘，高尾尊身，夏越祥次

活性化レセプターLMIR7とLMIR4の比較解析:FcRγとの会合から得られた知見

激活受体 LMIR7 和 LMIR4 的比较分析：从它们与 FcRγ 的关联中获得的知识

• 发表时间: 2009
• 作者: 伊沢久未;高橋まり子;貝谷綾子;榎本豊
• 通讯作者: 榎本豊