病原微生物および宿主の違いによる感染の感受性と特異性の発現機構の解明

阐明病原微生物和宿主差异引起的感染易感性和特异性的表达机制

• 批准号: 15019069
• 负责人: 白井 睦訓
• 金额: $ 1.86万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15019069/
• 关键词: 感染; DNAマイクロアレイ; アモキシシリン; ペニシリン; 薬剤耐性; ペニシリン結合タンパク; 消化性潰瘍; 除菌療法

C.pneumoniaeがHEp-2,HeLa,CACO-2の由来臓器の異なる細胞感染後の遺伝子発現をヒトDNAマイクロアレイで網羅的に解析した結果、3種の細胞で細胞独自の特異的発現遺伝子郡をクラスター化できた。同じHEp-2細胞感染でもLegionella pneumophila、Mycobacterium tuberculosis、C.pneumoniae感染でそれぞれ宿主応答には独特の特異性を示唆するパターンがあることがわかった。さらにC.pneumoniaeの3株でも特異的発現プロファイルを示した。現在までに病原性の違いを説明する感染特異性遺伝子の菌種、株、宿主タイプによる違いは知られておらず、今回の成績から得られる情報の価値は高く、今後、個々の遺伝子機能による役割の詳細を明らかにしていけば人畜共通感染を制御したり、菌種に共通したあるいは特異的な治療法の開発につながる可能性がある。(投稿準備中)C.pneumoniaeの全遺伝子DNAアレイを作製して解析したとこと、ゲノム上の遺伝子の位置、株、感染細胞の違いで発現パターンが異なっており、菌側の遺伝子の発現変化が宿主の特異的遺伝子発現パターンに関係していることが示唆された(投稿準備中)。動脈壁傷害修復に関与する細胞外マトリックス遺伝子群に特徴的発現変化がみられたが、細菌と感染宿主のトランスクリプトーム間の相互作用インターラクトロームと同ネットワークの解明のため、肺炎クラミジア遺伝子ライブラリーと感染臓器の大動脈cDNAライブラリーの相互作用(two-hybrid)解析の結果、肺炎クラミジアset遺伝子とこのマトリックス蛋白の相互作用を解明した。その他クラミジアのクロマチン再構築機構、ミトコンドリアとクラミジアの相互作用因子も解明した。(投稿準備中)肺炎クラミジアに最も近似したゲノムを持つが、全く異なる疾病を起こすネコクラミジア菌の全ゲノム配列を決定した(投稿中)。両菌の感染宿主細胞の網羅的遺伝子発現の比較解析中である。以上の成果が感染特異性、動脈硬化発生・病態の解明、感染排除、人畜共通感染阻止という難解な問題の解決に繋がるよう今後の解析を進めたい。

Optimization C.p neumoniae が HEp 2, HeLa, CACO - 2 の origin viscera の different な る cells after infection の posthumous son 伝 発 now を ヒ ト DNA マ イ ク ロ ア レ イ で snare に resolution し た results, three で の cells alone の 発 now of specific 伝 son county を ク ラ ス タ ー change で き た. With じ HEp 2 cells infected with で も Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, C.p neumoniae infection で そ れ ぞ れ 応 host a に は の unique specificity を in stopping す る パ タ ー ン が あ る こ と が わ か っ た. Youdaoplaceholder0 C. neumoniae <s:1> three strains で さらに specific occurrence プロファ を を show た た た. い ま now で に pathogenicity の spare を illustrate す る infection specific heritage 伝 の strains, strain, host タ イ プ に よ る) い は know ら れ て お ら ず, today back to の achievements か ら have ら れ る intelligence の 価 numerical は く high, in the future, a 々 の heritage 伝 sub function に よ る detailed を "cut の Ming ら か に し て い け ば common human and animal infections を suppression し た り, common strains に し た あ る The specific な treatment method of な opens the possibility of に に ながる ながる がある. Contribute (prepare) in C.p neumoniae の totally survived 伝 DNA ア レ イ を cropping し て parsing し た と こ と, ゲ ノ ム の on heritage 伝 の location, plant, infected cells の violations い で 発 now パ タ ー ン が different な っ て お り, bacteria side の heritage 伝 son の 発 now - が の specific host of heritage 伝 son 発 now パ タ ー ン に masato is し て い る こ と が in stopping さ れ Youdaoplaceholder0 (submission in preparation) Arterial wall damage repair に masato and す る extracellular マ ト リ ッ ク ス heritage 伝 subgroup of 徴 に 発 now - the が み ら れ た が, bacteria と infected host の ト ラ ン ス ク リ プ ト ー の interaction between ム イ ン タ ー ラ ク ト ロ ー ム と with ネ ッ ト ワ ー ク の interpret の た め, pneumonia ク ラ ミ ジ ア posthumous son 伝 ラ イ ブ ラ リ ー と infection viscera の artery cDNA ラ イ ブ ラ リ ー の interaction (two - hybrid) parsing の results, pneumonia ク ラ ミ ジ ア set heritage 伝 son と こ の マ ト リ ッ ク の ス protein interaction を interpret し た. そ の he ク ラ ミ ジ ア の ク ロ マ チ ン to build institutions, ミ ト コ ン ド リ ア と ク ラ ミ ジ ア の interaction factor も interpret し た. Contribute (prepare) pneumonia ク ラ ミ ジ ア に most も approximate し た ゲ ノ ム を hold つ が, whole く different な る disease を up こ す ネ コ ク ラ ミ ジ ア bacteria の full ゲ ノ ム match column を decided し た (contribute). In the comparative analysis of the occurrence of 伝 offspring in the host cell vesicle of ryoshogu infection である. The above <s:1> achievements が infection specificity, the occurrence and pathological manifestation of arteriosclerosis, infection exclusion, and the prevention of zoonotic infections と う う difficult problems な have been solved に繋がるよう. Future <s:1> analysis を will proceed to めた めた.

项目成果

Toh H: "In silico inference of inclusion membrane protein family in obligate intracellular parasites chlamydiae."DNA Research. 10. 9-17 (2003)

Toh H：“专性细胞内寄生虫衣原体中包涵膜蛋白家族的计算机推断。”DNA 研究。

Takahashi T: "Molecular mimicry by Helicobacter pylori CagA protein may be involved in the pathogenesis of H. pylori-associated chronic idiopathic thrombocytopenic purpura."British J.Hematol.. 124・1. 91-96 (2004)

Takahashi T：“幽门螺杆菌 CagA 蛋白的分子模拟可能参与幽门螺杆菌相关的慢性特发性血小板减少性紫癜的发病机制。”British J.Hematol.. 124・1 (2004)。

Yoneda H: "Aspirin Inhibits Chlamydia pneumoniae-Induced NF-κB Activation, COX-2 Expression and PGE2 Synthesis, and Attenuates Chlamydial Growth."J.Med.Microbiol. 52・5. 409-415 (2003)

米田 H：“阿司匹林抑制肺炎衣原体诱导的 NF-κB 激活、COX-2 表达和 PGE2 合成，并减弱衣原体生长。”J.Med.Microbiol。 409-415。

Kosuge M: "Effect of preinfection angina pectoris on infarct size and in-hospital mortality after coronary intervention for acute myocardial infarction."American J.Cardiol. 92. 840-843 (2003)

Kosuge M：“感染前心绞痛对急性心肌梗塞冠状动脉介入治疗后梗塞面积和院内死亡率的影响”，American J.Cardiol。

Komura H: "Effects of antiasthma drugs on the growth of Chlamydophila pneumoniae in HEp-2 cells"J.Infect Chemother. 9. 160-164 (2003)

Komura H：“抗哮喘药物对 HEp-2 细胞中肺炎衣原体生长的影响”J.Infect Chemother。