パポーバウイルス発がん遺伝子産物と細胞内因子との相互作用

乳多空病毒致癌基因产物与细胞内因子之间的相互作用

• 批准号: 61015022
• 负责人: 有賀 寛芳
• 金额: $ 2.62万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 1986
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61015022/
• 关键词: パポーバウィルス; DNA複製; T抗原; C-myc蛋白

パポーバウィルス発がんの中心的役割を果たすT抗原の機能を知るために同様に核内に存在し、細胞周期の調節を担っていると考えられているC-myc蛋白の機能を探り、T抗原と比較検討した。我々はSV40DNA複製系を応用して単離したアウス自律増殖フラグメント(DNA合成開始部位と同等)を利用して、C-myc蛋白が細胞DNA合成開始部位に結合し、細胞DNA複製を開始させる事を見出し、その証拠としてヒト細胞DNAよりC-myc蛋白結合部位としての自律増殖フラグメントを単離した。この際にDNA複製という観点からはC-myc蛋白とSV40T抗原は極めて類似している。実際に、SV40DNA合成開始部位を含むクローンはT抗原非存在下のC-myc蛋白を多量に発現しているHL60,Raji細胞で複製し、C-myc蛋がT抗原の代りをする事がわかった。一方、SV40DNA複製再構成系においては分子量6万程度のDNA結合蛋白の存在が必要である。また抗体を使った実験によりこれはC-myc蛋白である可能性がある。このようにC-myc蛋白はT抗原と同様な機能を持つと同時に、SV40DNA合成系に直接関与している可能性が高い。また、C-myc自身の発現にはT抗原遺伝子と同様に、その上流にC-myc蛋白が結合1調節している事もわかった。また我々は同時にp53の機能も解析しているがこれもC-myc蛋白と同様であるらしい。以上総合的に判断して、T抗原による細胞DNA合成誘導等の細胞側変化はT抗原が直接細胞DNAに働きかけるというよりも、C-myc蛋白又はp53等力細胞由来の蛋白と結合して、それらの蛋白本来の機能によるものと考えた方がよいのではないかという結論に達し、今後検討したい。

The function of the T antigen in the center of the パポーバウィルス発がんの is known to be the same as the existence and fineness of the T antigen in the nucleus. The regulation of cell cycle and the function of C-myc protein and the comparison of T antigen were investigated. Our SV40 DNA replication system uses the self-regulatory multiplication system (the DNA synthesis start site is the same) and uses the C-myc protein to start cell DNA synthesis. The combination of parts, the start of cell DNA replication, the start of the process, and the details of the evidence. Cellular DNA is bound to the C-myc protein binding site and is used for autonomous proliferation. The DNA replication method is similar to the C-myc protein and SV40T antigen. The start site of SV40 DNA synthesis contains a large amount of C-myc protein in the absence of T antigen.発成しているHL60, Raji cell replication し, C-myc egg がT antigen の generation り を す る 事 が わ か っ た. On the one hand, the SV40 DNA replication and reconstruction system requires the existence of a DNA-binding protein with a molecular weight of about 60,000.またantibodyをmakesった実験によりこれはC-myc proteinであるpossibilityがある. There is a high possibility that the C-myc protein and the SV40 DNA synthesis system are directly related to the same function as the T antigen and the SV40 DNA synthesis system.また、C-myc itself is present and the T antigen is inherited 伝子と同様に、C-myc upstream is combined with the C-myc protein 1 to regulate the している事もわかった. The function of p53 is analyzed at the same time. Judgment of the combination of the above, T antigen, cell DNA synthesis induction, etc. Cell side modification, T antigen direct cell DNA, C-myc protein andはp53 isotropic cell origin protein and binding protein, それらのprotein original function によるものと考えた方がよいのではないかという Conclusion に达し、From now on I will discuss it.