チャージリンーその分子構造とエネルギー変換機作の研究
Chargelin - 分子结构及能量转换机制研究
基本信息
- 批准号:62580124
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1987
- 资助国家:日本
- 起止时间:1987 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
最近, 筆者らの研究室で発見されたチャージリンIIは, 分子量の比較的小さい疎水性の高いタンパク質で, 免疫生化学的解析により真核生物における酸化的リン酸化のエネルギー変換において重要な働きをしていることが明らかとなっている. 本研究では, 高速液体クロマトグラフィーにより高純度に精製された無標識のチャージリンIIの一次構造の解析を行った. まずはじめに, チャージリンII精製標品を気相アミノ酸シーケンサーにかけたが, PTH-アミノ酸のピークは全く観察されなかった. そこで, チャージリンIIの断片ペプチドを得るため, リジルエンドペプチダーゼを加え反応した. ついで, 反応生成物を逆相カラムにかけた結果, 5つの断片ペプチドとして溶出された. 得られた断片ペプチドを気相アミノ酸シーケンサーにかけ, アミノ酸配列の決定を行った. その結果, 5つの断片ペプチドのうち2つについて計12残基のアミノ酸配列が確認された. 今回決定したチャージリンIIの断片ペプチドのアミノ酸配列について, NBRFのデータベース等を用いホモロジー検索を行ったところ, ミトコンドリアのDNAに存在する未同定読み取り枠URFA6L(unidentified reading frame A6L)遺伝子のコードすると思われるタンパク質と高いホモロジーを有することが判明した. また, チャージリンIIのアミノ酸組成は, URFA6Lがコードしていると思われるタンパク質のアミノ酸組成と一致した. 従って, チャージリンIIは, URFA6L遺伝子によってコードされていると結論できるものと思われる. チャージリンIIの二次構造の解析をChou and Fasmasman法により行ったところ, 主としてβ-sheet構造をとっていることが推測された. また, 10位から26位の領域が, トランスメンブラン領域であることが予測された. 今回の発見は, ラット肝ミトコンドリアのURFA6L遺伝子がコードしていると思われるタンパク質が同定精製された最初の報告である.
Recently, in the laboratory, we have seen that the molecular weight of II is smaller, the molecular weight is higher, the molecular weight is higher, and the immuno-biochemical analysis is that eukaryotes are acidified and acidified. In this study, high-speed liquids are used to analyze the performance of high-speed liquids. Please tell me that the standard of II is sour, sour Please tell me that the II fragments are broken, and that you may have to add an anti-virus. The product was reversed. The results showed that the fragment was not soluble in the first half of the experiment. This is the best way to determine the number of lines in the column of acid. The results show that 5% of the fragments show that there are 12 residues in the column to confirm the concentration of acid. This time, it was decided that the II fragment was not the same as that of the URFA6L (unidentified reading frame A6L) fragment. This time, it was decided that the URFA6L (unidentified reading frame A6L) fragment was not the same as the URFA6L (unidentified reading frame A6L) fragment. This time, it was decided that the URFA6L (unidentified reading frame A6L) fragment was not the same as that of the URFA6L (unidentified reading frame A6L). Please tell me that the II acid group is consistent, while the URFA6L acid group is consistent. Thank you, sir, II, URFA6L, please, please. In this paper, we use the method of Chou and Fasmasman to analyze the secondary construction of II, and the main reason is that the β-sheet is used to make the data. In the first place, 10 places in the field, 26 in the field, and in the field, in the field, in the field. This time, I am sorry to see you this time. I am sorry to hear that this time, I am sorry to see you this time. I am sorry to see you this time. I am sorry to hear from you this time. I didn't know what to say.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Uchida, J. ら: Biochen. Biopys. Res. Commun. 146. 953-958 (1987)
Uchida,J. 等人:Biochen 通讯。146. 953-958 (1987)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Higuti, T. ら: "The Molecular Structure, Function and Assembly of ATP Synthases" Plenum Press, (1988)
Higuti, T. 等人:“ATP 合成酶的分子结构、功能和组装”Plenum Press,(1988)
- DOI:
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- 作者:
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