植物の分化や増殖を制御する微量天然物の光学活性体の合成研究

控制植物分化和增殖的微量天然产物的光学活性形式的合成研究

• 批准号: 01560137
• 负责人: 北原 武
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01560137/
• 关键词: 分化制御; 増殖制御; 光学活性体合成; ファゼイン酸; アンセリジン酸; エピジャスモン酸メチル; 植物ホルモン類

(1)ファゼイン酸の合成植物ホルモン、アブシジン酸(ABA)の代謝過程に関与する生物活性物質、ファゼイン酸2_〜の両鏡像体の合成を行なった。酵母還元で得た高光学純度のヒドロキシエステル1_〜を唯一の原料とし、非天然型のみならず今回はじめて天然型ファゼイン酸の純品合成を完成した。今後生物試験を含めた研究を進めていきたい。(2)エピジャスモン酸メチル誘導体の合成ジャガイモ塊茎形成促進、微小管形成阻害などの活性を持つエピシャスモネ-ト類の合成を検討した。入手容易なジクロロラクトン3_〜を用い経路の確立の検討を先ず行ない、本年は非天然型の(+)-エピジャスモン酸メチル4_〜の合成を完成した。今後は本法を利用して、ヒドロキシ体を含め関連類縁体を多種合成し、生物活性評価を進める予定である。(3)アンセリジン酸の合成シダの生活還制御物質、アンセリジン酸7_〜の合成は、本年度中に大きく進展し、複雑な五環性化合物のA環を除く部分の構築に成功し中間体6_〜を得て、現在最終段階に至っている。次年度にはこれを完成し、本合成の中間体からジベレリン系化合物の合成を行ない、生物活性評価に進めて行きたい。

(1) フ ァ ゼ イ の ン acid synthesis plant ホ ル モ ン, ア ブ シ ジ ン acid (ABA) の metabolic process に masato and す る bioactive substances, フ ァ ゼ イ ン acid 2 _ ~ の struck the mirror body line の synthetic を な っ た. Yeast also yuan で た high optical purity の ヒ ド ロ キ シ エ ス テ ル 1 _ ~ を の raw material only と し, unnatural の み な ら ず today back は じ め て type natural フ ァ ゼ イ の is tasted ン acid synthesis を complete し た. In the future, biological experiments を will include めた research を into めて を た た た. (2) エ ピ ジ ャ ス モ ン acid メ チ ル inductor の synthetic ジ ャ ガ イ モ tuber formation to promote, tiny tube forming resistance against な ど の active を hold つ エ ピ シ ャ ス モ ネ - ト class の synthetic を beg し 検 た. Easier な ジ ク ロ ロ ラ ク ト ン 3 _ ~ を with い 経 の way の established beg を 検 ず first line な い, this year は non natural の (+) - エ ピ ジ ャ ス モ ン acid メ チ ル 4 _ ~ の synthetic を complete し た. Future を は this law using し て, ヒ ド ロ キ を シ derivatives containing め masato even class try body を multiple し synthesis and biological activity evaluation 価 を into め る designated で あ る. (3) ア ン セ リ ジ の ン acid synthesis シ ダ の life also royal material, ア ン セ リ ジ は 7 _ ~ の ン acid synthesis, in this year's big に き く し, complex 雑 な の A ring rings sex compounds を except く part built の に success し intermediate 6 _ ~ を て, now finally Duan Jie に to っ て い る. Annual に は こ れ を し, this synthetic の intermediates か ら ジ ベ レ リ ン の series compounds synthesized line を な い and biological activity evaluation of 価 に into め て line き た い.

项目成果

T.Kitahara(分担執筆): "Chiral Synthesis of Natural Products as Semiochemicals and Bioregulators in“Studies in Natural Products Chemistry"Vol.6" Elsevier Science Publishers B.V., 606 (1990)

T.Kitahara（撰稿人）：“天然产物化学研究和生物调节剂的手性合成，见“天然产物化学研究”第 6 卷”Elsevier Science Publishers B.V.，606 (1990)

T.Kitahara: "Novel Synthesis of Both the Enantiomers of Methyl Epijasmonate with Unique Biolosical Activity." Phytochemistry. (1990)

T.Kitahara：“具有独特生物活性的表茉莉酸甲酯的两种对映体的新合成。”

T.Kitahara: "Stereocontrolled Synthesis of Both the Enantiomers of Phaseic acid and Its Methyl Ester,A Pivotal Metabolite of Abscisic Acid." Tetrahedron. 45. 6387-6400 (1989)

T.Kitahara：“菜豆酸及其甲酯（脱落酸的关键代谢物）对映体的立体控制合成。”

T.Kitahara: "Stereoselective Synthesis of(±)-Methyl Epi-jasmonate" Agric.Biol.Chem.(1990)

T.Kitahara：“(±)-甲基表茉莉酸酯的立体选择性合成”Agric.Biol.Chem.(1990)