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心房性ナトリウム利尿ペプチドーグアニル酸シクラ-ゼ活性のG蛋白質による制御

心房性ナトリウム利尿ペプチドーグアニル酸シクラ-ゼ活性のG蛋白質による制御
G 蛋白对心房钠尿肽鸟苷酸环化酶活性的调节
批准号：
02808032
负责人：
岡島 史和
金额：
$0.83万
依托单位：
Gunma University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1990 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02808032/
关键词：
心房性ナトリウム利尿ペプチドcGMPFRTLー5細胞アデノシン百日咳毒素(IAP)アデノシン受容体グアニル酸シクラ-ゼGTP結合蛋白質

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
FRTLー5甲状腺細胞に心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)を作用させると著しいcGMPの生成が観察された。このANP応答はアデノシンなどのP_1プリン作動性アゴニストの添加で抑制される。種々のアデノシン誘導体、またP_1受容体アンタゴニストを用いた解析から、このアデノシンの抑制作用はA^1受容体を介していることが明らかにされた。細胞をあらかじめ百日咳毒素(IAP)で処理しておくと、ANPによるcGMP生成は変化せずにアデノシンの抑制作用が完全に消失した。このようにアデノシンのcGMP生成抑制系にはGiなどの百日咳毒素基質G蛋白質が関与していることが示唆された。また、このアデノシン作用はMRB22948などのcGMPホスホジエステラ-ゼ阻害剤存在下でも観察され、アデノシン受容体ーGi系はcGMP生成段階すなわちANP受容体ーグアニル酸シクラ-ゼ(最近、ANP受容体はグアニル酸シクラ-ゼドメインを同一分子中に有する単一蛋白質であることが明らかにされている)に対して抑制的に機能することが推定される。GiなどのIAP基質G蛋白質は当初アデニル酸シクラ-ゼ系の抑制性トランスデュ-サ-として同定されたが、その後、ホスホリパ-ゼC、A_2、各種チャンネルなどのエフェクタ-系に対するトランスデュ-サ-機能を有していることが明らかにされている。今回の知見からGiで制御をうけるエフェクタ-分子としてANP受容体ーグアニル酸シクラ-ゼが新たに含まれることが示唆された。
英文摘要
FRTLー5甲状腺細胞に心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)を作用させると著しいcGMPの生成が観察された。このANP応答はアデノシンなどのP_1プリン作動性アゴニストの添加で抑制される。種々のアデノシン誘導体、またP_1受容体アンタゴニストを用いた解析から、このアデノシンの抑制作用はA^1受容体を介していることが明らかにされた。細胞をあらかじめ百日咳毒素(IAP)で処理しておくと、ANPによるcGMP生成は変化せずにアデノシンの抑制作用が完全に消失した。このようにアデノシンのcGMP生成抑制系にはGiなどの百日咳毒素基質G蛋白質が関与していることが示唆された。また、このアデノシン作用はMRB22948などのcGMPホスホジエステラ-ゼ阻害剤存在下でも観察され、アデノシン受容体ーGi系はcGMP生成段階すなわちANP受容体ーグアニル酸シクラ-ゼ(最近、ANP受容体はグアニル酸シクラ-ゼドメインを同一分子中に有する単一蛋白質であることが明らかにされている)に対して抑制的に機能することが推定される。GiなどのIAP基質G蛋白質は当初アデニル酸シクラ-ゼ系の抑制性トランスデュ-サ-として同定されたが、その後、ホスホリパ-ゼC、A_2、各種チャンネルなどのエフェクタ-系に対するトランスデュ-サ-機能を有していることが明らかにされている。今回の知見からGiで制御をうけるエフェクタ-分子としてANP受容体ーグアニル酸シクラ-ゼが新たに含まれることが示唆された。
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Koichi Sato: "Molecular Heterogeneity of the Subclasses of IsletーActivating Protein (Pertussis Toxin)ーSensitive GTPーBinding Proteins in Porcine Thyroid Tissue" Arch.Biochem.Biophys.281. 298-304 (1990)
Koichi Sato：“胰岛亚类的分子异质性 - 激活蛋白（百日咳毒素） - 猪甲状腺组织中的敏感 GTP - 结合蛋白”Arch.Biochem.Biophys.281（1990）。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Fumikazu Okajima: "Inhibition of Atrial Natriuretic Peptideーinduced cGMP Accumulation by Purinergic Agonists in FRTLー5 Thyroid cells" J.Biol.Chem.265. 21741-21748 (1990)
Fumikazu Okajima：“FRTL-5 甲状腺细胞中嘌呤能激动剂抑制心钠素诱导的 cGMP 积累”J.Biol.Chem.265 (1990)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Martina Nazarea: "P_2ーpurinergic activation of phosphoinositide turnover is potentiated by A_1ーreceptor stimulation in thyroid cells" Eur.J.Pharmacol.206. 47-52 (1991)
Martina Nazarea：“甲状腺细胞中 A_1 受体刺激增强了磷酸肌醇周转的 P_2 嘌呤能激活”Eur.J.Pharmacol.206 (1991)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
腫瘍形成に宿主プロトン感知性受容体は関与しているか～受容体欠損マウスを用いた解析
  • 批准号：
    22659014
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 资助金额：
    $1.86万
  • 财政年份：
    2010
  • 负责人：
    岡島 史和
  • 依托单位：
    Gunma University
リゾホスファチジン酸の癌細胞遊走・浸潤応答に対する抑制系を標的とした癌治療戦略
  • 批准号：
    20015008
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $7.04万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    岡島 史和
  • 依托单位：
    Gunma University
骨リモデリングにおけるプロトン感知性G蛋白質共役受容体の役割
  • 批准号：
    08F08129
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额：
    $1.02万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    岡島 史和
  • 依托单位：
    Gunma University
プロトン感知性GPCRの機能とG蛋白質シグナル
  • 批准号：
    20054003
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $3.33万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    岡島 史和
  • 依托单位：
    Gunma University
国内基金
海外基金
基于“血-脉-脑-神”理论探讨电针“内关”“百会”调控cGMP/PKG/CREB通路改善VCI小鼠学习记忆障碍的机制研究
  • 批准号：
    2026JJ60636
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    谭艳
  • 依托单位：
    南华大学附属第二医院
基于cGMP-PKG通路探讨ABI3BP在血管平滑肌细胞衰老中的机制研究
  • 批准号：
    JCZRLH202600648
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
  • 依托单位：
    湖北医药学院
基于cGMP-PKG轴与钙离子稳态与交互作用探讨心康冲剂改善慢性心力衰竭的作用机制
cGMP调控成肌细胞钙稳态抑制铁死亡在糖尿病性肌少症中的作用及机制研究
  • 批准号：
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    宋莉
  • 依托单位：