網膜色素上皮細胞由来マルチプロテアーゼインヒビターの精製と生理機能解析
视网膜色素上皮细胞多蛋白酶抑制剂的纯化及生理功能分析
基本信息
- 批准号:05780442
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
pP344は、ニワトリ網膜色素上皮細胞に特異的に発現している遺伝子として見いされたもので、分子転換の調節因子である可能性が示唆されている。そのcDNA配列から、pP344は、エラスターゼインヒビターであるエラフィン様ドメイン、免疫グロブリンン様ドメイン、2個のKunitzインヒビター様ドンメインなどを持つ分子量約70kDaの多機能性プロテアーゼインヒビター(PP344) をコードしていた。今回、われわれは、PP344の生理機能を明らかにする目的で、PP344を網膜上皮細胞培養土清から精製し、種々のプロテアーゼに対する阻害スペクトラムの解析を行った。PP344は、網膜色素上皮細胞の培養液中から、Kunitzドメインの合成ペプチドに対する抗体と反応する70kDaタンパクとして、Q-Sepharoseに続き、不溶化anhydrotrypsinカラムを用いて精製した。精製PP344のアミノ酸組成及びN末端配列分析の結果、成熟PP344は、31残基のシグナル配列後のLeu-32よりHis-570までの539残基よりなり、糖を含まない分子量は60,359と計算された。また、マミノ酸分析よりPP344の吸光係数は12.8と求められた。各種プロテアーゼに対する阻害活性をスクリーニングした結果、PP344はトリプシンを強く阻害するものの他のプロテアーゼ(キモトリプシン、エラスターゼ、組織性プラスミノーゲンアクチベタ-、ウロキナーゼ、プラスミン、血漿カリクレイン、顎下腺カリクレイン、トロンビン、凝固Xa因子、プロテインCなど)は、阻害せず、生理的にターゲットとするプロテアーゼの同定にはいたらなかった。また、トリプシンん対するPP344の阻害定数(Ki値)は5.6x10^<-8>Mであった。以上の結果、PP344のエラフィン様ドメイン及びKnitz-1に阻害活性はなく、Knitz-2の反応部位であるLys^<-392>-Ala^<-392>が重要であることが示唆された。また、PP344はプロテアーゼに対する阻害特性が強いと考えられる。
pP344 is a protein that can be specifically expressed in retinal pigment epithelial cells. The sequence of cDNA, pP344 reverse, end-of-service, immune response, 2 Kunitz response, and multi-functional response (PP344) with a molecular weight of about 70 kDa were identified. The physiological function of PP344 was studied in this paper. PP344 was purified from omental epithelial cell culture and analyzed for its resistance. PP344 was purified from the 70kDa antibody, Q-Sepharose antibody and insoluble anhydrotrypsin antibody synthesized in culture medium of retinal pigment epithelial cells. Results of acid composition and N-terminal alignment analysis of purified PP 344, Leu-32, His-570, 539 residues after alignment of mature PP344, and molecular weight of 60,359 residues were calculated. The absorbance coefficient of PP344 was 12.8. All kinds of anti-virus activity, PP344 anti-virus activity and other anti-virus activity ( PP344's resistance value (Ki) is 5.6x10^<-8>M. The above results, PP344 and Knitz-1 are important for inhibiting activity, and Knitz-2 <-392>is important for inhibiting activity<-392>. PP344 has excellent resistance characteristics.
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Chihiro Nishimura: "cDNA Cloning of Rat Proteasome Subunit RC10-II, Assumed to be Responsible for Trypsin-like Catalytic Activity" FEBS Lett.336. 462-466 (1993)
Chihiro Nishimura:“大鼠蛋白酶体亚基 RC10-II 的 cDNA 克隆,假定负责胰蛋白酶样催化活性”FEBS Lett.336。
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fuminori Tokunaga: "Limulis Hemocyte Transglutaminase:Its Purification,Charactrezation, and Identufication of the Intracellular Substrates" J.Biol.Chem.268. 252-261 (1993)
Fuminori Tokunaga:“鲎血细胞转谷氨酰胺酶:细胞内底物的纯化、表征和鉴定”J.Biol.Chem.268。
- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tatsushi Muta: "Limulis Clotting Factor C: Lipopolysaccharide-sensitive Serine Protease Zymogen" Methods Enzymol. 223. 336-345 (1993)
Tatsushi Muta:“鲎凝血因子 C:脂多糖敏感丝氨酸蛋白酶酶原”方法酶。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sadaaki Iwanaga: "Bacterial Endotoxin:Recognition and Effector Mechanisms" J.Levin,C.R.Alving,R.S.Munford,P.L.Stutz,eds.Elsevier Science Publishers B.V., 8 (1993)
Sadaaki Iwanaga:“细菌内毒素:识别和效应机制”J.Levin,C.R.Alving,R.S.Munford,P.L.Stutz,eds.Elsevier Science Publishers B.V., 8 (1993)
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- 作者:
- 通讯作者:
Fuminori Tokunaga: "Limulis Hemocyte Transglutaminase:cDNA cloning,Amino Acid Sequence, and Tissue Localization" J.Biol.Chem.268. 262-268 (1993)
Fuminori Tokunaga:“鲎血细胞转谷氨酰胺酶:cDNA 克隆、氨基酸序列和组织定位”J.Biol.Chem.268。
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