T4ファージ尾繊維および小尾繊維とリポ多糖との相互作用

T4噬菌体尾纤维和小尾纤维与脂多糖的相互作用

• 批准号: 11121212
• 负责人: 有坂 文雄
• 金额: $ 0.83万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11121212/
• 关键词: バクテリオファージT4; 尾繊維; 小尾繊維; リポ多糖; Rコア糖鎖; 糖・蛋白質相互作用; 感染

本年はファージおよび小尾繊維蛋白質の分子認識をさらに詳細に検討するために阪大理学部の米崎哲朗博士によって単離されたnik変異株ファージ(B株にのみ感染でき、K株に感染できない)を用いて解析を行った。表現型は曖昧さがなく、B型にのみ感染し、K12由来株には野生株はもちろんのこと、糖鎖長の異なる一連の変異株にも全く感染できなかった。この特異性がファージの吸着の段階で起こっているかを調べるために、各大腸菌株よりLPSを単離してLPSによるファージの失活を調べたところ、野生株ファージがB株由来のものとD21-e7で失活したのに対し、nikファージはB株由来のLPSでのみ失活した。このことはnik変異が感染初期段階の分子認識に関係していることを示すだけでなく、分子の微妙なコンホメーションを認識していることを示している。今後LPSの構造をさらに詳細に調べて行かなくてはならないが、これと並行してnik変異株ファージの変異部位の決定を行った。まず、おおまかに変異部位の推定を行うためにnikファージと遺伝子9および15に変異を持つamファージとの掛け合わせを行ったところ、両者からほぼ等距離にあるという結果を得た。そこで、遺伝子12に変異を持つ可能性が高いと考え、同変異株の遺伝子12の全塩基配列決定を行った。その結果、残基番号457ロイシンのコドンCTGがTCT即ちセリンに変異していることが分かった。これは遺伝子12のC末端領域にあり、糖鎖認識部位である可能性が高い。

This year, the molecular understanding of small tail protein was discussed in detail by Dr. Tetsuro Yonezaki of the Ministry of Science of Osaka University. Phenotypic ambiguity, B-type infection, K12 origin, wild-type infection, sugar-lock mutation, all-round infection The specificity of this protein is regulated by the activation of LPS in each E. coli strain, and the inactivation of LPS in wild strains is regulated by the inactivation of LPS in B strain D21-e7. The molecular understanding of the early stages of infection is different from that of the early stages. In the future, the structure of LPS will be adjusted in detail, and the different parts of LPS will be determined in parallel. The result of the estimation of the different parts of the line is obtained. The difference between the lines is 9 and 15. The difference between the lines is equal to the distance between the lines. The possibility of different strains of the same strain is high, and the total base arrangement of the same strain is determined. As a result, the residue number 457 was changed from CTG to TCT. The possibility of recognizing the position of sugar lock is high.

项目成果

Shigeki TAKEDA: "Comparative Imaging of the T4 Phage Baseplate with Atomic Force and Electron Microscopy"Res. Comm. Biochem. & Mol. Biol.. (in press).

Shigeki TAKEDA：“利用原子力和电子显微镜对 T4 噬菌体底板进行比较成像”Res。

Mainul HOQUE: "Nuclear Transport of the major capsid protein is essential for Adeno-Associated Virus Capsid Formation"J. Virol.. 73-9. 7912-7915 (1999)

Mainul HOQUE：“主要衣壳蛋白的核运输对于腺相关病毒衣壳的形成至关重要”J。

Masato USHIYAMA: "A 12-Porphysin Construction of a System : Synthesis of Peptide Porphyrin with Multiple Histidines and the Aggregation Behavior in the Presence of Hemin"Bull. Chem. Soc. Japn. 72. 1351-1364 (1999)

Masato USHIYAMA：“系统的 12-卟啉构建：具有多个组氨酸的肽卟啉的合成以及氯化血红素存在下的聚集行为”公牛。

Kei-ichiro INAMORI: "A Newly Identified Horseshoe Crab Lection with Specificity for Blood Group A Antigen Recognized Specific O-Antigens of Bacterial Lipopolysaccharides"J. Biol. Chem.. 274. 3272-3278 (1999)

Kei-ichiro INAMORI：“一种新鉴定的鲎提取物，具有 A 型血型抗原特异性，可识别细菌脂多糖的特异性 O 抗原”J。

Shunji KAMAMARU: "C-terminal of the Precursor Tail Lysozyme of Bacteriophage T4 Stays as a Structural Component of the Baseplate after Cleavage"J. Bacteriology. 181. 2739-2744 (1999)

Shunji KAMAMARU：“噬菌体 T4 前体尾部溶菌酶的 C 末端在裂解后仍作为底板的结构成分”J。