T4ファージ収縮性尾部の分子間相互作用

T4噬菌体收缩尾的分子间相互作用

• 批准号: 11169212
• 负责人: 有坂 文雄
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11169212/
• 关键词: 分子集合; リゾチーム; テイルリゾチーム; 収縮性尾部; 感染機構; バクテリオファージ; X線結晶解析; 超遠心分析; 分子シャペロン; ベースプレート; 偽復帰突然変異体

T4ファージのベースプレートの前駆構造体3つを単離精裂し、結晶化に成功した。ひとつはベースプレートウェッジの開始複合体であるgp10-gp11複合体である。この複合体はテイルピンを構成すると考えられ、6角形のベースプレートの各頂点にベースプレート平面から下に突き出る形で存在する。この複合体につき、SDS電気泳動、、丸ごとのエドマン分解、超遠心沈降法を行うことによって、この複合体はgp10とgp11の3分子ずつのヘテロ6量体であることが明らかになった。最近、結晶が得られ、今後の見通しが明るくなったが、まだ結晶解析に耐える結晶は得られていない。他方、第2のターゲットであるgp5はこれまでにgp5-gp27が複合体として結晶化された。沈降平衡法とSDS電気泳動の結果から、この複合体はgp5とgp27を各3分子含むヘテロ6量体であり、結晶は分解能2.5A程度の回折点を与えた。現在セレノメチオニンを用いた同型置換体を作成中であるが、なかなか収率が上がらないので現在古典的な重原子同型置換体を作成中で、イリジウム置換体が有望である。結晶型はR32でa=b=275.7A、c=386.7Aである。gp5はテイルリゾチームでベースプレート構成成分として必須な成分であるが、リゾチーム活性を持つドメインを有していて、感染時に宿主大腸菌のペプチドグリカンを局所的に切断して穴をあけ、テイルチューブが内膜に到達するのを可能にしていると考えられる。最近、第3の結晶としてgp15の微結晶が得られた。超遠心分析及び電子顕微鏡観察から、この蛋白質は6量体で、リング状であり、テイル尾管の直径に一致する。

T4 has been successfully crystallized and isolated from the seminal cleavage in the first half of the body. This is the first step in the process of recombination of the gp10-gp11 complex. The complex, the hexagonal, the hexagonal, the plane, the plane, the hexagonal, the hexagonal, the plane, the plane. Complex DNA, SDS electrophoresis, pill precipitation, ultrasound sedimentation, gp10 gp11, molecular weight, temperature, temperature, Recently, the results show that the results are good, and in the future, the results show that the results of the analysis of the results of the results show that the results of the results show that the results show that the results of the results show that the results are not good. The other side, the second chapter, the gp5 complex, the gp5-gp27 complex, the crystal structure, the crystal structure and the crystal structure. The results of SDS electrophoresis and the molecular weight of complex gp5 gp27 were determined by sedimentation equilibrium method, and the decomposition energy of the complex was 2.5 A. Now that the classical heavy atom homotype is made into the middle, the classical heavy atom homotype is expected to be made by using the same type of device. Results the crystal type was R32 "a=b=275.7A" and "cysteine 386.7A". The main components of the gp5 are important components, the active components, the active components, the host, the host, the mother, the mother, Recently, at the end of the 3rd week, the gp15 micro-results have been improved. The diameter of tail tube was the same as that of ultrasonic cardiograph and electron micrograph.

项目成果

Takeshi KAWABATA: "Structural/functional assignment of unknown bacteriophage T4 proteins by iterative database searches"Gene. 259. 223-233 (2000)

Takeshi KAWABATA：“通过迭代数据库搜索对未知噬菌体 T4 蛋白进行结构/功能分配”基因。

Shunji KAMAMARU: "C-terminal of the Precursor Tail Lysozyme of Bacteriophage T4 Stays as a Structural Component of the Baseplate after Cleavage"J. Bacteriology. 181. 2739-2744 (1999)

Shunji KAMAMARU：“噬菌体 T4 前体尾部溶菌酶的 C 末端在裂解后仍作为底板的结构成分”J。

Satoshi INOUE: "Silk Fibroin Bombyx mori is Secreted Assembling a High Molecular-Mass iterative database searches"J.Biol.Chem.. 275. 40517-40528 (2000)

Satoshi INOUE：“丝纤蛋白 Bombyx mori 被分泌组装高分子质量迭代数据库搜索”J.Biol.Chem.. 275. 40517-40528 (2000)

Mainul HOQUE: "Nuclear Transport of the major capsid protein is essential for Adeno-Associated Virus Capsid Formation"J. Virol.. 73-9. 7912-7915 (1999)

Mainul HOQUE：“主要衣壳蛋白的核运输对于腺相关病毒衣壳的形成至关重要”J。