組織普遍的カルパインの分子遺伝学的手法による個体レベルでの生理機能の解析

利用组织通用钙蛋白酶的分子遗传学方法分析个体水平的生理功能

基本信息

  • 批准号:
    11144209
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

組織普遍的カルパインの生理機能の解明を目指し、ショウジョウバエを対象として解析している。ショウジョウバエに2つ存在する組織普遍的カルパインのうちの一つ、CalpBの欠失変異体の取得を中心に研究を進めた。ショウジョウバエゲノムプロジェクト下で収集されつつあるP因子挿入致死ラインをスクリーニングし、CalpB遺伝子の5'-非翻訳領域に挿入した2つのラインを見出した。このうち、ひとつのラインには、同染色体上に別の致死性変異が含まれることがP因子の再転移実験から明らかになったので、もう一方のラインを解析した。そのマクロな表現型を見たところ、当初のライン作成者の報告とは異なり、P因子の挿入そのものは致死性はなかった。しかし、ヘテロの親から生まれる子孫におけるP因子挿入染色体をホモに持つ個体の出現頻度はメンデルの法則から予想される頻度(1/4)よりも低かった。そこで、ホモラインを作製して、生存率やマクロな表現型を観察したところ、P因子のCalpB遺伝子5'-非翻訳領域への挿入は致死性をもたらさず、また、目立った表現型も示さないことが明らかになった。しかし、5'-非翻訳領域への挿入によってはCalpB遺伝子が完全欠失(null)にはなっていない可能性があるので、コード領域を欠失したnullラインを得ることを目的に、多数のP因子再転移ラインの中を作製した。その中からCalp遺伝子のコード領域を欠失したラインを選択しつつあるので、今後これの詳細な表現型を観察する予定である。
The understanding of physiological functions of tissues in general is indicated, and the analysis of physiological functions of tissues in general is conducted. The research of CalpB's short acquisition center has been carried out. In the case of CalpB, the 5'-non-inverted domain of CalpB is included in the 5'-non-inverted domain. The difference in lethality on the same chromosome contains the difference in the P factor and the difference in the P factor. The phenotype of the original report is different, and the P factor is fatal. The frequency of occurrence of P-factor in chromosomes is 1/4 of the frequency of occurrence of P-factor in chromosomes and the frequency of occurrence of P-factor in chromosomes. For example, if you are a child, you may not be able to have a child. If you are a child, you may not be able to have a child. 5'-non-inverted domain is not completely null, but the probability of the domain is null, and most of the P factors are not null. In addition, the selection of the missing areas of Calp gene and the detailed phenotype of Calp gene in the future will be determined.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
M. Sekimata et al.: "Morphological changes and detachment of adherent cells induced by p122, a GTPase-activating protein for Rho"Journal of Biological Chemistry. 274. 17757-17762 (1999)
M. Sekimata 等人:“p122(一种 Rho 的 GTP 酶激活蛋白)诱导贴壁细胞的形态变化和脱离”生物化学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T. Misaka, et al.: "A gustatory cyclic nucleotide-gated channel, CNG gust is expression in the retina"Neuro Report. 10. 743-746 (1999)
T. Misaka 等人:“CNG 味觉是一种味觉环核苷酸门控通道,在视网膜中表达”《神经报告》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Y. Yasuoka, et al.: "Two subfamilies of op factory receptor genes in Medaka fish, Dryzias latipes: Genomic organization and differential expression in olfactory epithelium"Journal of Biochemistry. 126. 866-873 (1999)
Y. Yasuoka 等人:“青鳉鱼 (Dryzias latipes) 中 op 工厂受体基因的两个亚家族:嗅觉上皮细胞中的基因组组织和差异表达”生物化学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
M. Asano, Miyoshi, et al.: "Co-expression of calcium signaling components in taste bad cells"Neroscienece Letters. (印刷中). (2000)
M. Asano、Miyoshi 等人:“味觉不良细胞中钙信号成分的共表达”Neroscienece Letters(印刷中)。
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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榎森 康文其他文献

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  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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知道了