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ミッドカインによる形態形成の分子機構

中期因子诱导形态发生的分子机制

基本信息

批准号：
12026214
负责人：
門松健治
金额：
$ 1.79万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12026214/
关键词：
ミッドカイン LRP LDL受容体 PTPζ PI3K MAPK コンドロイチン硫酸 Src

项目摘要

ヘパリン結合性成長因子ミッドカイン(MK)は神経細胞、骨芽細胞の細胞移動促進能を有する。MK蛋白が胎生期脳のradial glial process(神経幹細胞が分化し脳室側から外側へと移動する道筋となる)に局在する事実と考え合わせると、個体発生過程での細胞移動の促進がMKの生物学的機能の大きな根幹をなすことが考えられる。そこで1)MKによる細胞移動の分子機構の解明2)MK受容体候補p400+の同定の2つを主な目的として研究を推進した。細胞移動は基質に固層化されたMKによるものでいわゆるhaptotaxisであった。その際、多硫酸化されたコンドロイチン硫酸鎖を有する蛋白チロシンフォスファターゼPTPζが細胞表面受容体として働く可能性が強く示唆された。細胞内シグナルの伝達機構としてSrc、PI3K、MAPKの順番のカスケートがあった。またPDGFとの相乗効果を見出した。MKの細胞移動促進は癌細胞にとどまらず、血管再狭窄など組織再構築における中心的な機能であった。p400+はヨードラベルしたMKと化学的にクロスリンクされる。マウス線維芽細胞L細胞を材料に、p400+を精製し、ペプチドシークエンスしたところLRP1(LDL受容体ファミリーに属し、リポタンパクなど多種のリガンドのエンドサイトーシスを行う受容体)と一致した。LRP1欠損線維芽細胞(PEA13)ではヨードラベルしたMKとの化学的クロスリンクでp400+が検出されないことから、p400+がLRP1であることを同定した。LDL受容体ファミリーは従来エンドサイトーシスを専門に行う受容体とされてきたが1999年2000年に相次いでこれに属するメンバーが細胞内にシグナルを伝えるのに必須であることが2種のリガンドについて報告されてきた。神経幹細胞の移動分化に重要なReelinに対してVLDLR/ApoER2、体軸形成などに重要なWntに対してLRP6が報告されている。これらのリガンドはさらにもう一つシグナル伝達に必須の受容体を持つことが特徴で、ReelinにはCNRs、WntにはFrizzledがある。従ってMKについてもLRP1に加えてもう一つの受容体との複合体の存在を予測しており、今後さらにその機構を明らかにしていきたい。

The binding growth factor MK (MK) promotes cell migration of neurons and bone bud cells. MK protein plays an important role in the development of embryonic radial glial process(differentiation, lateral migration and migration of neural stem cells), and promotes cell migration during individual development. MK protein plays an important role in biological function. 1) Understanding the molecular mechanism of MK cell movement 2) Identifying the identity of MK receptor candidate p400+ 2) Advancing the study of MK receptor Cell migration and matrix consolidation In addition, there is a strong possibility that polysulfation may occur on cell surface receptors. The intracellular signaling mechanisms of Src, PI3K and MAPK are discussed. The results of the synergy between PDGF and PDGF are now evident. MK's cell migration promotes the function of cancer cells, vascular restenosis, tissue remodeling, and the center. p400+ Response to MK Chemical Review LRP1(LDL receptor) is a kind of LDL receptor. LRP1 deficient line cell (PEA13) is the same as p400+ in MK chemistry. LDL receptor is the most important receptor in the cell. In 1999 and 2000, LDL receptor is the most important receptor in the cell. In 2000, LDL receptor is the most important receptor in cell. Reelin plays an important role in migration and differentiation of neural stem cells, especially in VLDLR/ApoER2, Wnt and LRP6. This is the first time that we've had a chance to get to the bottom of this. MK is the first to be added to LRP, and the existence of a receptor and a complex is to be predicted.