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がんの発生と進展におけるミッドカイン作用機構の解明

阐明中期因子在癌症发生和进展中的作用机制

基本信息

批准号：
08265226
负责人：
門松健治
金额：
$ 1.98万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.がん発生とミッドカイン(MK):MKはNIH3T3細胞を形質転換した。この際の特徴として、細胞の基質からの易遊離性および核周囲へのMKの集積があった。また、ヒト大腸癌前癌部でのMKの発現を組織および蛋白レベルで確認した。2.がん進展とMK:高感度の酵素免疫測定法により血清中MKが肝がん患者で健常人に比べて有意に高値であることが明らかになった。一方、変異型MK(第3エクソンが欠失し、蛋白レベルでN末側の約半分が欠失したもの)がヒトがん組織で特異的に発現することを見い出した。さらにこれは消化器がんにおいてリンパ節転移巣で有意に高頻度に発現していた。3.MKとアクチビンの相互作用:アクチビンによるアフリカツメガエルの中胚葉誘導をMKが強く阻害した。しかもこれはMK、アクチビン各々の細胞内シグナル相互作用によるものであった。現在までに集積してきたデータと合わせると、MKが、TGF-βスーパーファミリーのいくつかのメンバーと相互作用するシグナル伝達系を持つ可能性がでてきた。がん発生におけるMKの立場は、NIH3T3細胞の形質転換能とヒト大腸癌前癌部での発現から、生物学的に意味のあるものになったと思われる。一方今年度の大きな収穫の一つとして、変異型MKの発現頻度と病期(リンパ節転移)の相関の発見が挙げられる。今後他の組織型での発現の解析、変異型MKそのものの機能解析を進める。MKの作用機構を解析する手がかりとして、アクチビンとの相互作用の発見は大きな進歩となった。TGF-βスーパーファミリーのメンバーとMKが相反する作用を示す例はこの他に、血管内皮線溶系におけるTGF-βとMK、歯芽発生におけるBMP-2とMKの例を挙げることが出来る。TGF-βスーパーファミリーではメンバーの中で、シグナル伝達の特異性と重複性が示されており、MKのシグナル伝達がその一部と相互作用する可能性がでてきた。今後、この点を眼目にMKのシグナル伝達の解析を進め、受容体の同定へ進展させたい。

1. MK (MK): NIH 3T3 cells are morphologically transformed. The characteristics of this phenomenon are: the cellular matrix is free, and the perinuclear MK is concentrated. MK development in the precancerous part of colorectal cancer was confirmed by tissue and protein analysis. 2. MK: High sensitivity enzyme immunoassay MK in serum MK in liver patients MK in healthy individuals One side, different type MK(3rd part), protein, protein. The digestive system is intentionally high in frequency. 3. The interaction between MK and MK: MK is strongly inhibited by MK. The cellular interaction between MK and KK is the most important factor in this process. Now, there is a possibility that the interaction between MK and TGF-β will continue. MK's position on the development of NIH 3T3 cells, the development of colorectal precancerous cells, and the biological implications are discussed. This year, the incidence of MK has increased, and the incidence of MK with different types has increased. In the future, the analysis of the occurrence of his organization type and the analysis of the function of his heterotypic MK system will be further developed. The interaction mechanism of MK is analyzed, and the development of MK interaction is discussed. TGF-β protein and MK have opposite effects. Examples of TGF-β protein and MK protein in vascular endothelial cell lines include BMP-2 and MK protein. The specificity and repeatability of TGF-β gene expression in the middle and middle of the protein expression system, and the possibility of interaction between MK gene expression system and MK gene expression system are discussed. In the future, the analysis of MK's structure and its content will be improved.