Identifizierung und Charakterisierung der primären Na+-Pumpe in acetogenen Bakterien

产乙酸菌初级钠泵的鉴定和表征

• 批准号: 5303943
• 负责人: Professor Dr. Volker Müller
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitskreis Molekulare Mikrobiologie und Bioenergetik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5303943?language=en
• 关键词: Identifizierung; und; Charakterisierung; der; prim

Das anaerobe, Essigsäure-produzierende Bakterium Acetobacterium woodii ist ein Modellorganismus für solche Bakterien, die nicht Protonen sondern Natriumionen als Kopplungsionen für bioenergetische Reaktionen verwenden. Die bei der Essigsäurebildung freiwerdende Energie wird zunächst in Form eines primären, elektrochemischen Na+-Gradienten über der Cytoplasmamembran gespeichert, der dann nachfolgend endergone, membranständige Reaktionen wie z.B. die ATP-Synthese treibt. Das Enzym, das den Na+-Gradienten aufbaut, ist unbekannt und soll im Rahmen dieses Forschungsvorhabens identifiziert und charakterisiert werden. Aufgrund einer Reihe von Beobachtungen wird spekuliert, daß der Na+-Export an eine membranständige Methyltransferasereaktion gekoppelt ist. Diese Vermutung konnte bisher aufgrund des Fehlens eines geeigneten Tests zur Messung der Methyltransferaseaktivität nicht überprüft werden. Dieser Enzymtest soll etabliert und zur Überprüfung und Charakterisierung der Methyltransferase als primäre Na+-Pumpe verwendet werden. Die in der Cytoplasmamembran von A. Woodii enthaltenen Corrinoid-haltigen Proteine sind potentielle Kandidaten für eine membrangebundene Methyltransferase. Sie sollen isoliert und sowohl biochemisch als auch molekularbiologisch charakterisiert werden.

作为厌氧微生物，木质乙酸杆菌是一种用于发酵的微生物，其质子不像钠离子那样用于生物能反应。Die bei der Essigsäurebildung freiwerdende Energie wird zunächst in Form eines primären，elektrochemischen Na+-plastomembran gespeichert，der dann nachfolgend endergone，membranständige Reaktionen wie z.B. ATP合成酶。酶，即Na+-还原酶，在拉曼光谱研究中是不可识别的，也是韦尔登的特征。在一个生物反应器中，Na+-Export是一个膜结构的甲基转移酶反应器。这种测试方法需要进行一项用于测量甲基转移酶活性的常规测试，但韦尔登不准确。该酶学试验证实甲基转移酶的稳定性和特异性主要是Na+-Pumpe verwendet韦尔登。死于A.木本植物类胡萝卜素蛋白是一种潜在的膜苯甲基转移酶。它们的分离和生物化学也具有韦尔登特征。