膵臓幹細胞の細胞生物学の確立
胰腺干细胞细胞生物学的建立
基本信息
- 批准号:12877168
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2001
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
まず膵幹細胞が存在すると考えられている膵導管細胞におけるアクチビンの発現について検討を行った。アクチビンは膵幹細胞の分化、とくに内分泌細胞への分化誘導を促進することが明らかになっている因子である。マウス膵導管にはアクチビンAおよびBが発現していた。ストレプトゾトシンや部分膵切除によりβ細胞量の減少を惹起すると、導管細胞中のアクチビンのmRNA発現が誘導された。同時に蛋白レベルでも発現増加が認められた。アクチビンが膵幹細胞のオートクリン因子であること、β細胞量の減少により分化誘導因子の発現が誘導されることが明らかになった。次に腺房中心細胞の培養系を確立し、この細胞を分化誘導させる因子などについて検討を行った。腺房細胞をFGFの存在下に培養すると、PDX-1陽性、PGP9.5陽性の細胞がコロニーを形成した。この細胞はアクチビンの添加によりnerugenin3陽性、GLUT2陽性細胞に分化し、さらにベータセルリンの添加によりインスリン陽性細胞へと分化した。インスリン産生細胞へと分化したのは約20%であった。これらの細胞は電子顕微鏡を用いた観察により膵β細胞に類似した分泌顆粒を有し、またグルコースだけでなく、アセチルコリン、GLP-1などに反応してインスリン分泌が増加し、形態学的・機能的に膵β細胞に相当する性質を示した。
まず膵Stem cells がexistent すると考えられている膵ductal cells におけるアクチビンの発 appear について検椒行った. Differentiation of stem cells and promotion of differentiation of endocrine cells.マウス膵duct にはアクチビンAおよびBが発行していた. The reduction of β-cell mass caused by partial cystectomy and the expression of mRNA in ductal cells were induced by partial cystectomy. At the same time, the protein content has increased and the content has increased.アクチビンが膵Stem cell のオートクリン factor であること、β cell mass のReduce the differentiation-inducing factor の発appears and induces されることが明らかになった. The culture system of subacute gland center cells has been established, and the differentiation of these cells has been induced by factors that can induce differentiation. When the glandular cells are cultured in the presence of FGF, PDX-1 positive and PGP9.5 positive cells are formed.このCell はアクチビンののによりnerugenin3-positive, GLUT2-positive cells The cells are differentiated and the cells are differentiated by adding the positive cells. About 20% of the cells produced by インスリン are differentiated. The use of electron microscopy to observe the beta cells of human cells Like したsecretory granulesを有し、またグルコースだけでなく、アセチルコリン, GLP-1 などに濜してインスリン secretion is increased, and the morphological and functional に膵β cells are equivalent to the properties of the をした.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Zhang,Y.Q.,Mashima,H.and Kojima,I.: "Changes in the expression of transcription factors in AR42J cells during differentiation to insulin-secreting cells."Diabetes. 50. S10-S14 (2001)
张,Y.Q.,Mashima,H. 和 Kojima,I.:“AR42J 细胞分化为胰岛素分泌细胞期间转录因子表达的变化。”糖尿病。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Zhang, Y.Q., Mashima, H., Kojima, I.: "Changes in the expression of transcription factors in AR42J cells during differentiation into insulin-secreting cells"Diabetes. 50. S10-S14 (2001)
张,Y.Q.,马岛,H.,小岛,I.:“AR42J细胞分化为胰岛素分泌细胞过程中转录因子表达的变化”糖尿病。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Li, L., Seno, M., Yamada, H., Kojima, I.: "Promotion of β cell reseneration by betacellulin in 90% pancreatectomized rats"Endocrinology. 142. 5379-5385 (2001)
Li, L.、Seno, M.、Yamada, H.、Kojima, I.:“βcellulin 在 90% 胰腺切除大鼠中促进 β 细胞再生”内分泌学 142. 5379-5385 (2001)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
小島 至其他文献
下顎頭の中頭蓋内陥入を生じた関節窩骨折の1例
关节盂骨折致下颌骨髁突颅内凹陷1例
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
ヨハン・メディナ;中川 祐子;小島 至;宮本 絵里加,吉田 和也,山口 隆子,下郷 麻衣子,大野 純,兵 行忠 - 通讯作者:
宮本 絵里加,吉田 和也,山口 隆子,下郷 麻衣子,大野 純,兵 行忠
爆発的な増殖能、長期生存能、可塑性を有する肝上皮性幹様細胞に対するVEGE HGF, EGFの効果
VEGE HGF和EGF对具有爆发性增殖能力、长期活力和可塑性的肝上皮干细胞的影响
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
小暮公孝;石崎政利;根本雅明;志村龍男;末廣剛敏;鈴木秀樹;桑野博行;星野洪郎;小島 至;遠藤大晶;幕内雅敏 - 通讯作者:
幕内雅敏
小島 至的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('小島 至', 18)}}的其他基金
膵β細胞に発現する甘味受容体:その機能と臨床的意義の解明
胰腺β细胞表达的甜味受体:阐明其功能和临床意义
- 批准号:
21659226 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
新しいインスリンの標的分子TRPV2:インスリン作動性チャネルの生理的意義の確立
新胰岛素靶分子TRPV2:确立胰岛素能通道的生理意义
- 批准号:
19659233 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
フォリスタチンを用いた新しい肺線維症治療法の確立
使用卵泡抑素建立新的肺纤维化治疗方法
- 批准号:
17659243 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
骨髄細胞から膵β細胞を作る
从骨髓细胞产生胰腺β细胞
- 批准号:
14657269 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
カルシウム透過性チャネルを標的とした血管平滑筋増殖制御法の確立
建立针对钙渗透通道控制血管平滑肌增殖的方法
- 批准号:
12032203 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
増殖因子により活性化されるカルシラム透過性チャネルの研究
生长因子激活的钙渗透通道的研究
- 批准号:
12215014 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
増殖因子により活性化されるカルシウム透過性チャネルの研究
生长因子激活的钙渗透通道的研究
- 批准号:
11139211 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
腎糸球体形成の分子機構の解明
阐明肾小球生成的分子机制
- 批准号:
10877164 - 财政年份:1998
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
細胞増殖を調節するカルシウム透過性チャネルの研究
调节细胞增殖的钙渗透通道的研究
- 批准号:
10152206 - 财政年份:1998
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
相似海外基金
膵組織幹細胞のインスリン産生細胞への分化機構とその分化を支持する微小環境の解明
阐明胰腺组织干细胞向胰岛素产生细胞的分化机制以及支持这种分化的微环境
- 批准号:
24K11699 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
マイクロRNAの強制発現によるヒト歯系幹細胞の単離とそのインスリン分泌誘導性
通过强制表达 microRNA 分离人牙齿干细胞及其胰岛素分泌诱导能力
- 批准号:
22K17081 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Characteristic analysis of canine mesenchymal stem cells capable of differentiating into insulin-producing cells and establishment of transplantation therapy
犬间充质干细胞分化为胰岛素产生细胞的特性分析及移植疗法的建立
- 批准号:
21H02373 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
継続的な農薬の投与は脂肪由来幹細胞のキャラクターを変化させるのか
持续施用杀虫剂会改变脂肪干细胞的特性吗?
- 批准号:
21K10413 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血管リモデリングが誘導する脂肪幹細胞制御因子の同定による新規肥満病態改善法の創出
通过鉴定血管重塑诱导的脂肪干细胞调节因子,创建改善肥胖病理学的新方法
- 批准号:
21K08549 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of the differentiation derivative methods from induced tissue-specific pancreatic stem cells using TASCL to insulin excretory cells
使用 TASCL 开发诱导组织特异性胰腺干细胞分化为胰岛素排泄细胞的衍生方法
- 批准号:
19K09051 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The mechanism for the maintenance of pancreatic beta cells derived by in vitro differentiation of human pluripotent stem cells
人多能干细胞体外分化衍生的胰腺β细胞的维持机制
- 批准号:
18H02861 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
An effective differentiation protocol of insulin producing cells from adipose derived stem cells with Nrf2 inducer
使用 Nrf2 诱导剂从脂肪干细胞中有效分化产生胰岛素的细胞
- 批准号:
18K16281 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Identification and validation of the angiogenic adipose-derived stem cells among patients with cardiovasciular diseases
心血管疾病患者血管生成脂肪干细胞的鉴定和验证
- 批准号:
16H06828 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
幹細胞療法による薬剤性歯根形性障害への挑戦
使用干细胞疗法挑战药物引起的根状疾病
- 批准号:
16H07389 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 1.34万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up














{{item.name}}会员




