膜結合型増殖因子と細胞間接着因子による細胞増殖および浸潤制御

膜结合生长因子和细胞间粘附因子控制细胞增殖和侵袭

基本信息

  • 批准号:
    12215152
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 24.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究は、膜結合型細胞増殖因子HB-EGFと、細胞間接着において主要な役割を果たすカドヘリン・カテニン複合体に焦点を絞り、それらが細胞接着を介した細胞増殖制御機構にどのように関与するのか、関与するとすればどのような分子的基盤で、どのような機構で関与するのか、その実体を解析することを目的としている。研究代表者目加田は、膜結合型増殖因子HB-EGFの膜型から分泌型への転換の意義を明らかにするために、遺伝子ターゲッティング法によってHB-EGF遺伝子に変異を持つ種々のマウスを作成し、その効果を解析した。その結果、分泌型しか産生できないマウス、分泌型ができないマウス、どちらも重篤な異常を示し早期に死亡することがわかり、HB-EGFの膜型から分泌型への転換は、HB-EGFの作用機構に極めて重大で、厳密に制御されていることが明かとなった。続いて、HB-EGFの膜型から分泌型への転換制御機構について理解するために、転換に関わるシグナル伝達経路を詳しく解析し、HB-EGFの膜型から分泌型への転換は、独立した3種類のシグナル伝達経路によって複雑に制御されていることを明らかにした。分担者永渕は、カドヘリン・カテニン複合体が細胞増殖制御に関与しうるかどうかを明らかにするために、αカテニン欠損細胞を用いて、αカテニンの欠損が細胞内シグナル伝達カスケードに影響を及ぼすかどうかについて解析を進め、αカテニンの欠損がMAPKとp38の活性化に関与していることを明らかにした。
The aim of this study is to analyze the molecular basis, molecular mechanism and molecular mechanisms of membrane-bound cell growth factor HB-EGF and cell-to-cell adhesion. The representative of the research aims to clarify the significance of the membrane-bound growth factor HB-EGF membrane type, secretion type and transformation, and analyze the effects of HB-EGF gene transformation and transformation. Results: Secretory type, secretory type, early death, HB-EGF membrane type, secretory type, HB-EGF membrane type, HB-EGF membrane type, In addition, HB-EGF membrane type, secretory type and control mechanism are understood in detail, and HB-EGF membrane type, secretory type and control mechanism is analyzed in detail. HB-EGF membrane type, secretory type and control mechanism is described in detail. Contributors are always involved in cell proliferation control, alpha cell damage control, alpha cell damage control, intracellular MAPK control, alpha cell damage control, and alpha cell damage control.

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Miyado,K.,etc: "Requirement of CD9 on the egg plasma membrane for fertilization."Science. 287. 321-324 (2000)
Miyado,K.等:“受精时卵子质膜上CD9的要求。”科学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yu,X.,etc: "Integrin-dependent EGF Receptor Activation at cell-cell Contact Sites."J.Cell Sci.. 113. 2139-2147 (2000)
Yu,X.,等:“细胞-细胞接触位点的整合素依赖性 EGF 受体激活。”J.Cell Sci.. 113. 2139-2147 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Saeki,K., etc: "Identification of mammalian Tom22 as a subunit of the preprotein translocase of the Mitochondrial outer membrane."J.Biol.Chem.. 275. 31996-32002 (2000)
Saeki,K. 等:“鉴定哺乳动物 Tom22 作为线粒体外膜前蛋白转位酶的亚基。”J.Biol.Chem.. 275. 31996-32002 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Saito, M., etc: "Diphtheria toxin receptor-mediated conditional and targeted cell ablation In transgenic mice"Nat. Biotechnol.. 19. 746-750 (2001)
Saito,M.等:“转基因小鼠中白喉毒素受体介导的条件性和靶向细胞消融”Nat。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Umata, T., Sharma, K. D., & Mekada E.: "Springer-Verlag, Berlin"Handbook of Experimental Pharmacology. 22 (2000)
乌玛塔,T.,夏尔马,K.D.,
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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目加田 英輔其他文献

HB-EGFを標的とした癌治療
针对 HB-EGF 的癌症治疗
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    四元 房典;八木 裕史;深見 達弥;目加田 英輔;宮本 新吾.
  • 通讯作者:
    宮本 新吾.

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膜結合型細胞増殖因子と細胞外マトリックスの相互作用によるシグナルの伝達
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  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 24.96万
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    1994
  • 资助金额:
    $ 24.96万
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知道了