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MgcRacGAP/Cyk4によるサイトキネシス制御と細胞分化・増殖

MgcRacGAP/Cyk4によるサイトキネシス制御と細胞分化・増殖
MgcRacGAP/Cyk4 的细胞分裂调节和细胞分化/增殖
批准号：
13043010
负责人：
北村 俊雄
金额：
$1.54万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2001 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13043010/
关键词：
シグナル伝達遺伝子サイトキネシス細胞周期分化

项目摘要

项目成果

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我々が造血細胞の分化関連遺伝子として同定したマウスMgcRacGAPは間期の細胞では核内に存在し、細胞分裂期に分裂スピンドルの微小管に添ってmid body(中央体)に移動することが明らかになった。また、そのN末に存在するミオシン様ドメインを欠失し微小管に結合できない変異体やGAP活性陰性の変異体を細胞に強制発現するとサイキネシスがうまくいかなくなり、多核細胞が著明に増加することも判明した(Hirose et al.J.Biol.Chem.,2001)。これらの結果は、MgcRacGAPがサイトキネシスの完了に重要な役割を果たす分子であることを示している。最近、我々は中央体に移動したMgcRacGAPのみセリン残基にリン酸化を受けること見いだした。我々はこの実験結果に基づき、MgcRacGAPのセリンリン酸化がGAP活性の変化を誘導することがサイトキネシスの完了への引き金となっているという仮説をたて、リン酸化酵素の同定とリン酸化によるMgcRacGAPのGAP活性の変化を調べる予定で実験を行っている。リン酸化酵素の候補としてMgcRacGAPと同様の局在を示すCitronキナーゼ、AIM-1、Rhoキナ-ゼ、Polo様キナーゼの4つのリン酸化酵素を精製し、MgcRacGAPをリン酸化する活性を有するかどうか検討している。またリン酸化酵素を同定したあとは、リン酸化部位を同定し、MgcRacGAPのリン酸化によって何が惹起されるのかを調べていく予定である。
期刊论文(23)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Tulin, E. E.: "SF20, a novel bone marrow stroma-derived factor that binds to mouse TSA-1 and supports lymphoid cell proliferation"J.Immunol.. 167. 6338-6347 (2001)
Tulin, E. E.：“SF20，一种新型骨髓基质衍生因子，可与小鼠 TSA-1 结合并支持淋巴细胞增殖”J.Immunol.. 167. 6338-6347 (2001)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Yamashita, Y.: "Sak serine-threonine kinase acts as an effector of Tec tyrosine kinase"J Biol Chem. 276. 39012-39020 (2001)
Yamashita, Y.：“Sak 丝氨酸-苏氨酸激酶充当 Tec 酪氨酸激酶的效应子”J Biol Chem。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Frasor, J.: "Differential roles for Stat5α and Stat5β in prolactin stimulation of estrogen receptor a and b transcription."Molecular Endcrinol.. 15. 2172-2181 (2001)
Frasor, J.：“Stat5α 和 Stat5β 在催乳素刺激雌激素受体 a 和 b 转录中的不同作用。”分子内分泌学.. 15. 2172-2181 (2001)
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Nakamura, T.: "Cytokine receptor common β subunit-mediated STAT5 activation confers NFκB activation through IκB-independent mechanism in a murine pro B cell line Ba/F3"J.Biol.Chem.. (in press).
Nakamura, T.：“细胞因子受体常见 β 亚基介导的 STAT5 激活通过小鼠 pro B 细胞系 Ba/F3 中的 IκB 独立机制赋予 NFκB 激活”J.Biol.Chem..（出版中）。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 23 条
    膜のない構造体パラスペックルの生体内での役割と生物学的意義の解明を目指して
    • 批准号：
      22K19539
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额：
      $4.16万
    • 财政年份：
      2022
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    骨髄異形成症候群（MDS）の病態解明と治療戦略
    • 批准号：
      20H00537
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $28.79万
    • 财政年份：
      2020
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    MgcRacGAPによる細胞周期と増殖分化の統合的調節機構の解析
    • 批准号：
      20058006
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.84万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    シグナル伝達系阻害薬の同定と分子標的療法への応用
    • 批准号：
      20015011
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $7.1万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      北村 俊雄
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    海外基金