心大血管発生の分子機構と先天性疾患のメカニズム

心血管发育的分子机制和先天性疾病的机制

基本信息

  • 批准号:
    13897001
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究課題は、心臓大血管の胎児期における形態形成の分子機構と先天性心疾患の原因究明のための特定領域研究を申請するための企画調査をすることを目的としている。5月のダラスにおけるワインシュタイン国際会議そして、6月、7月と心臓、大血管、リンパ大血管の最新文献を調査するにつれて、当初の計画では不十分であることが明らかになってきた。そのうちの一つは、FOXC2遺伝子がヒト遺伝病(先天性リンパ水腫)の原因遺伝子であり、大血管とリンパ管が密接な関係をもっていることを示している。そこで研究代表者がリンパ管研究の第一人者であるフィンランドのKari Alitalo教授の研究室を訪れ、その周辺の最新情報を収集した。9月初めに、第1回班会議を行い、日本の心臓大血管の研究者の現状を分析したところ、残念ながら日本には独創的な研究をしている研究者はある程度いるが、特に心臓の形態形成に関して直接的に研究している研究者は日本にほとんどいないことが、明らかになった。調査の結果、心臓の形態形成の研究はアメリカが世界をリードしており、また研究者の層も厚いことが明らかになった。また、この班会議では、先天性心疾患患者の遺伝子解析の必要性の議論もなされた。この点に関して、研究代表者が中国医科大学を11月に訪れ、中国における先天性心疾患についての情報を集めた。平成14年1月の新しい3名を加えた第2回班会議では、さらに準備をして、平成15年度発足特定領域研究の申請(申請時期 平成14年11月)をする方針が決定された。その準備のために、研究代表者は同研究室大学院生玉越とともに、キーストン国際会議に参加し、心臓の形態形成研究に関する世界最新情報を収集した。
The purpose of this study is to investigate the molecular mechanism of fetal morphology of cardiac great vessels and the causes of congenital heart diseases in specific fields. May International Conference on Cardiovascular Diseases, Macrovascular Diseases, and Vascular Diseases, June and July. The cause of FOXC2 genetic disease (congenital edema) is the close connection between large blood vessels and large vessels. The research representative is the first person in charge of research. Visit Professor Kari Alitalo's research office and collect the latest information from the company. At the beginning of September, the 1st meeting was held, and the current situation of researchers in Japan's cardiovascular system was analyzed. The researchers were interested in the original research in Japan. The researchers were interested in the direct research related to the formation of cardiac morphology. The results of the investigation, the study of the morphology of the heart, and the research of the thickness of the layers of the world. The need for genetic analysis of congenital heart disease patients was discussed at this conference. China Medical University November visit, China congenital heart disease information collection. 3 new members in January 2014, 2nd session, preparation, application for research in specific fields in 2015 (application period: November 2014) The preparation and research representatives will participate in the international conference on the formation of the heart and collect the latest information from the world.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ichihara, T.: "Resistance to fulminant hepatitis and carcinogenesis conferred by overexpression of retinoblastoma protein in mouse liver"Hepatology. 33. 948-955 (2001)
Ichihara, T.:“小鼠肝脏中视网膜母细胞瘤蛋白过度表达对暴发性肝炎和致癌作用的抵抗”肝病学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
三浦直行: "22q11欠失症候群の遺伝子医学"遺伝子医学. 5. 204-211 (2001)
Naoyuki Miura:“22q11缺失综合征的基因医学”《基因医学》5. 204-211 (2001)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
三浦直行: "明らかになってきたフォークヘッド遺伝子の器官形成における役割"蛋白質核酸酵素. 46. 26-35 (2001)
Naoyuki Miura:“叉头基因在器官形成中的作用”蛋白质核酸酶。 46. 26-35 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nifuji, A.: "Bone morhogenetic protein regulation of forkhead/ winged helix transcription factor, Foxc2 (Mfh1) in a murine mesodermal cell line C1 and in skeletal precursor cells"J. Bone & Mineral Res.. 16. 1765-1771 (2001)
Nifuji, A.:“鼠中胚层细胞系 C1 和骨骼前体细胞中叉头/翼状螺旋转录因子 Foxc2 (Mfh1) 的骨形态发生蛋白调节”J.
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
三浦直行: "Vascular Biologyナビゲーター"メディカルレビュー社. 373 (2001)
三浦直之:《血管生物学导航》医学评论公司 373 (2001)。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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三浦 直行其他文献

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