Untersuchung der Rolle von bcl-2 Expression in dendritischen Zellen bei Induktion und Regulierung der Immunantwort in vivo

Dendritische Zellen(DC)epräseneren MIT grösster Wahrscheinlichkeit den einzigen Zelltyp，der die die Kapazität hat，体外和体内免疫。在此特征根Arbeitsgruppe wurde zur weiteren Erforschung der DC der CD11c-Promoter kLoniert，Welcher auschliesslich in DC aktiviert ist.转基因Mäuse in denen Nur DC Spezifische Proteine(MHC I，MHC II，OX40L)exprieren，Wurden MIT Diesem Promoter hersterellt and analysiert.体内研究表明，抗凋亡基因bc1-2和CD11c启动子在转基因母体中起到了DC-Spezifischen CD11c启动子的作用。在Diesen Tieren Sollte Diesen Tieren Sollte Dauer von DC Verlängert sein.在淋巴结中的DC-Aktivierung(z.b)炎症性疾病(z.b.)、炎症性疾病(Zytokine Oder Bakterielle Substanzen)、淋巴结中的抗原性和Verschwinden-dc，以及亲缘关系vs.Kurze Zeit vergeht，bleibt Nicht viel Zeit prozesse viel Zeit，um T-zellen zu刺激物。Wie wichtig diese Zeitspanne ist für eine Induktion，Unterhaltung BZW.“Abschaltung”der Immunantwort and well che Rolle ein程序员natürlicher Zelltod der DC hierbespelt，soll in den CD11c-bcl-2转基因tieren untersuden，da hier die natürliche Lebensspanne verlängert wurde。

Dendritische Zellen (DC) repräsentieren mit grösster Wahrscheinlichkeit den einzigen Zelltyp, der die Kapazität hat, in vitro und in vivo eine Immunantwort zu initiieren. In der eigenen Arbeitsgruppe wurde zur weiteren Erforschung der DC der CD11c-Promoter kloniert, welcher ausschliesslich in DC aktiviert ist. Transgene Mäuse in denen nur DC spezifische Proteine (MHC I, MHC II, OX40L) exprimieren, wurden mit diesem Promoter hergestellt und analysiert. Um die Funktionen von DC bei der Regulation der Immunantwort in vivo zu studieren, wurde das antiapoptotische Onkogen bcl-2 mit Hilfe des DC-spezifischen CD11c-Promoters in transgenen Mäusen exprimiert. In diesen Tieren sollte die relative Überlebensdauer von DC verlängert sein. Da vom Zeitpunkt der DC-Aktivierung in nicht-lymphoiden Geweben (z. B. durch inflammatorische Prozesse, proinflammatorische Zytokine oder bakterielle Substanzen), bis hin zur Antigenpräsentation und zum Verschwinden der DC in Lymphknoten und Milz nur eine relativ kurze Zeit vergeht, bleibt nicht viel Zeit, um T-Zellen zu stimulieren. Wie wichtig diese Zeitspanne ist für eine Induktion, Unterhaltung bzw. "Abschaltung" der Immunantwort und welche Rolle ein programmierter natürlicher Zelltod der DC hierbei spielt, soll in den CD11c-bcl-2 transgenen Tieren untersucht werden, da hier die natürliche Lebensspanne verlängert wurde.