Untersuchung der Rolle von bcl-2 Expression in dendritischen Zellen bei Induktion und Regulierung der Immunantwort in vivo

树突状细胞中 bcl-2 表达在诱导和调节体内免疫反应中的作用的研究

• 批准号: 5327828
• 负责人: Professor Dr. Thomas Brocker
• 金额: --
• 依托单位: Forschungsbereich Immunologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2004-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5327828?language=en
• 关键词: Untersuchung; der; Rolle; von; bcl

Dendritische Zellen (DC) repräsentieren mit grösster Wahrscheinlichkeit den einzigen Zelltyp, der die Kapazität hat, in vitro und in vivo eine Immunantwort zu initiieren. In der eigenen Arbeitsgruppe wurde zur weiteren Erforschung der DC der CD11c-Promoter kloniert, welcher ausschliesslich in DC aktiviert ist. Transgene Mäuse in denen nur DC spezifische Proteine (MHC I, MHC II, OX40L) exprimieren, wurden mit diesem Promoter hergestellt und analysiert. Um die Funktionen von DC bei der Regulation der Immunantwort in vivo zu studieren, wurde das antiapoptotische Onkogen bcl-2 mit Hilfe des DC-spezifischen CD11c-Promoters in transgenen Mäusen exprimiert. In diesen Tieren sollte die relative Überlebensdauer von DC verlängert sein. Da vom Zeitpunkt der DC-Aktivierung in nicht-lymphoiden Geweben (z. B. durch inflammatorische Prozesse, proinflammatorische Zytokine oder bakterielle Substanzen), bis hin zur Antigenpräsentation und zum Verschwinden der DC in Lymphknoten und Milz nur eine relativ kurze Zeit vergeht, bleibt nicht viel Zeit, um T-Zellen zu stimulieren. Wie wichtig diese Zeitspanne ist für eine Induktion, Unterhaltung bzw. "Abschaltung" der Immunantwort und welche Rolle ein programmierter natürlicher Zelltod der DC hierbei spielt, soll in den CD11c-bcl-2 transgenen Tieren untersucht werden, da hier die natürliche Lebensspanne verlängert wurde.

Dendritische Zellen (DC) 代表了 Zelltyp 的最佳状态，即体外和体内的免疫球蛋白。在 der eigenen Arbeitsgruppe wurde zur weiteren Erforschung der DC der CD11c-Promoter kloniert，welcher ausschliesslich in DC aktiviert ist。转基因技术用于 DC 特异蛋白质（MHC I、MHC II、OX40L）实验、启动子分析和分析。研究者们研究了体内免疫调节的 DC 功能，将抗细胞凋亡 Onkogen bcl-2 与转基因 Mäusen 中的 DC-特异 CD11c 启动子结合使用。在 Diesen Tieren sollte die 相对 Überlebensdauer von DC verlängert sein。 Da vom Zeitpunkt der DC-Aktivierung in nicht-lymphoiden Geweben (z. B. durch inflammatorische Prozesse, proinflammatorische Zytokine oder bakterielle Substanzen), bis hin zur Antigenpräsentation und zum Verschwinden der DC in Lymphknoten und Milz nur eine relativ kurze Zeit vergeht，bleibt nicht viel Zeit，um T-Zellen zu stimulieren。 Wie wichtig diese Zeitspanne ist für eine Induktion, Unterhaltung bzw。免疫球蛋白和免疫球蛋白在 DC 疫苗中的自然程序的“抽象”，在 CD11c-bcl-2 转基因 Tieren untersucht werden，da hier die natürliche Lebenspanne verlängert wurde 中。