Functional analysis of fatty acid-binding proteins (FABPs) involved in nuclear receptor signaling

参与核受体信号传导的脂肪酸结合蛋白 (FABP) 的功能分析

基本信息

  • 批准号:
    22570112
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1) Functional analysis of FABP5 in nuclear receptor PPAR signaling in carcinogenesis or metastasis: I have found that nuclear receptor PPAR target gene, FABP5, is up-regulated in human malignant prostate cancer cellsand that is localized into the nucleus in a ligand (fatty acid)-dependent manner.(2)Functional analysis of FABP6 in nuclear receptor FXR signaling: I have identified novel miRNAs and their target genes that were activated by the FXR agonist. Furthermore, I have demonstrated that a variant protein for FABP6, called FABP6-L/IBABP-L, has exhibited anti-apoptotic activity in the presence of bile acid in colorectal cancer cells.(3) Activation mechanisms of FABP5 gene expression: I have found that DNA methylation status of FABP5 gene isolated from PC-3 is much more demethylated compared withthat of the gene from PNT-2.
(1)FABP 5在核受体PPAR信号通路中的功能分析:我发现核受体PPAR靶基因FABP 5在人恶性前列腺癌细胞中表达上调,并以配体(脂肪酸)依赖的方式定位于细胞核。(2)FABP 6在核受体FXR信号传导中的功能分析:我已经鉴定了新的miRNAs及其被FXR激动剂激活的靶基因。此外,我已经证明了FABP 6的变体蛋白,称为FABP 6-L/IBABP-L,在结肠直肠癌细胞中存在胆汁酸的情况下表现出抗凋亡活性。(3)FABP 5基因表达的激活机制:我发现从PC-3分离的FABP 5基因的DNA甲基化状态比从PNT-2分离的基因的DNA甲基化状态更去甲基化。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
青色光刺激を与えてキノコ菌糸の代謝経路を制御する
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小嶋 政信;藤井 博
  • 通讯作者:
    藤井 博
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    川口耕一郎;藤井博
  • 通讯作者:
    藤井博
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Y. Oizumi;M. Katoh;Y. Hattori;K. Toda;K. Kawaguchi;H. Fujii;and H.
  • 通讯作者:
    and H.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T. Kanda;A. Tsukahara;K. Ueki;Y. Sakai;T. Tani;A. Nishimura;T. Yamazaki;Y. Tamiya;T. Tada;M. Hirota;J. Hasegawa;H. Funaoka;H. Fujii;K.
  • 通讯作者:
    K.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    H.Funaoka;TKanda;S.Kajiura;Y.Ohkaru;H.Fujii
  • 通讯作者:
    H.Fujii
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    $ 2.58万
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