Untersuchungen zum Wirkmechanismus von Feglymycin

甲甘霉素作用机制研究

• 批准号: 76105640
• 负责人: Professor Dr. Roderich D. Süßmuth
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Biologische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/76105640?language=en
• 关键词: Untersuchungen; zum; Wirkmechanismus; von; Feglymycin

In der Pharmaforschung wurde Mitte der 90er Jahre aus einem Actinomyceten-Stamm ein Peptid mit dem Namen Feglymycin isoliert und dessen Primärsequenz bestimmt. Die Struktur des Peptids, das überwiegend aus Hydroxyphenylglycinen aufgebaut ist und antivirale Eigenschaften in einem HIV-Assayaufweist, deutet klar auf einen nicht-ribosomalen Biosyntheseweg hin. Die Aufklärung derRaumstruktur mittels Röntgenstrukturanalyse zeigt eine Doppelhelix aus zwei Feglymycinen,die unter anderem durch intermolekulare Wasserstoffbrücken stabilisiert wird. Im Rahmen desbeantragten Projekts soll neben Studien zur Totalsynthese vor allem Struktur-Wirkungsbeziehungsstudien von Feglymycin und seinen Derivaten durchgeführt werden. DieseSynthesearbeiten sollen durch Testierungen der antiviralen aber auch anderer physiologischerEigenschaften, sowie durch Kristallisationsstudien und Charakterisierung der physikochemischen Eigenschaften begleitet werden.

在der Pharmaforschung wurde Mitte der 1990中，研究了放线菌- stamm - In Peptid . Namen Feglymycin的分离和降解Primärsequenz最佳评价。肽的结构，对羟基苯基甘氨酸抗体和抗病毒特征的研究[j]，对核糖体蛋白合成的研究[j]。Die Aufklärung derRaumstruktur mittelels Röntgenstrukturanalyse zeigt eine Doppelhelix aus zwei Feglymycinen, Die under anderem durch intermolecular wasserstoffbrcken stabilisiert wind。在此基础上，研究人员研究了Feglymycin的全合成与结构，并研究了衍生物的合成与结构。合成了抗病毒药物、抗病毒药物、抗病毒药物、抗病毒药物、抗病毒药物、抗病毒药物、抗病毒药物和抗病毒药物。