RNAポリメラーゼσサブユニットのドメイン間相互作用
RNA聚合酶σ亚基的域间相互作用
基本信息
- 批准号:08680705
- 负责人:
- 金额:$ 1.6万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 1997
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
大腸菌RNAポリメラーゼの主要σ因子であるσ^<70>のうち、プロモーターの-35配列の認識に関わるC末端領域(領域4.1および4.2)を欠失した変異体σ^<70>-529は、lacUV5などの通常のプロモーターを認識できない。欠失した部分に相当する85アミノ酸残基のペプチドを調製し、σ^<70>-529と共にin vitro転写系に添加したところ、σ^<70>-529単独では認識できないlacUV5、Pconsなどのプロモーターを強く認識できることがわかった。C末端ペプチド単独ではコア酵素に結合できないことから、σ^<70>-529とC末端ペプチドとの間のドメイン間相互作用がσの機能に重要な役割を果たすことが示唆された。ドメイン間相互作用に関わる領域を同定する目的でC末端領域に系統的にアミノ酸変異を導入したところ、σ間で保存されている領域4.1内の疎水性アミノ酸残基をセリン、アラニン等に置換することによりσの機能が著しく損なわれることがわかった。σ^<70>と鋳型DNAもしくはRNAポリメラーゼの他のサブユニットとの相互作用を明らかにする目的で、化学切断試薬であるFe-BABEをσ^<70>上の様々な位置に導入した。この目的のため、σ^<70>が持つ3個のシステインをすべてセリンに置換したうえで、σ^<70>上の様々な位置を1個のみシステインに置換し、これをアンカーとしてFe-BABEを導入した。これを用いてRNAポリメラーゼホロ酵素および転写開始複合体を再構築し、ペプチド鎖およびDNA鎖の切断を行なった。その結果、従来から予想されているプロモーターの-10領域、-35領域に加えて、転写開始点付近および-10と-35の間のスペーサー領域が、σ^<70>の特定の領域と接触していることがわかった。また、2つの巨大なサブユニットβとβ'上でσ^<70>と接触している領域を同定した。今後は同様の方法を用いてσ^<70>のドメイン間の相互作用を明らかにするほか、これらの相互作用が転写の各段階でどように変化するかを追跡する予定である。
The main sigma factors of E. coli RNA diversity are: σ ^<70>, <70>σThe missing part corresponds to 85 amino acid residues, which are added to the <70>vitro system. The missing part corresponds to 85 amino acid residues<70>. The interaction between C-terminal enzymes and C-terminal enzymes is important for the function of C-terminal enzymes<70>. For the purpose of identifying the domain related to the interaction between the two domains, the function of the system in the C-terminal domain is to introduce and preserve the water-soluble acid residues in the domain 4.1. The <70>interaction between the two groups of DNA molecules was investigated by chemical cleavage and Fe-BABE<70>. For this <70>purpose, the following three items are included: <70>1 item for replacement, 2 item for loss, 3 item for Fe-BABE. This is the first time that a DNA fragment has been cloned into a DNA fragment. As a result, you may want to change your mind from one field to another, from-10 to-35, from the beginning of writing, from-10 to-35, from the beginning of writing, from the beginning of writing, from the beginning of <70>writingまた、2つの巨大なサブユニットβとβ'上でσ^<70>と接触している领域を同定した。In the future, <70>the same method will be used to determine the interaction between the two components.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A.Eichenberger: "Influence of the location of the cAMP receptor protein binding site on the geometry of a transcriptional activation complex in E.coli." Biochemistry. 35. 15302-15312 (1996)
A.Eichenberger:“cAMP 受体蛋白结合位点的位置对大肠杆菌中转录激活复合物的几何形状的影响。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
K.Murakami: "Transcription factor recognition surface on the RNA polymerase α subunit is involved in contact with the DNA enhancer element." ENBO J.15. 4358-4367 (1996)
K.Murakami:“RNA 聚合酶 α 亚基上的转录因子识别表面涉及与 DNA 增强子元件的接触。”ENBO J.15 (1996)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Fujita,N.: "Reconstitution of RNA polymerase" Methods in Enzymology. 273. 121-130 (1996)
Fujita,N.:“RNA 聚合酶的重构”酶学方法。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
S.Kusano: "Promoter selectivity of Escherichia coli RNA polymerase Eσ^<70> and Eσ^<38> holoenzymes Effect of DNA supercoiling." J.Biol.Chem.271. 1998-2004 (1996)
S.Kusano:“大肠杆菌 RNA 聚合酶 Eσ^<70> 和 Eσ^<38> 全酶的启动子选择性对 DNA 超螺旋的影响。J.Biol.Chem.271(1996)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Kusano,S.: "Promoter selectivity of Escherichia coli RNA polymerase Eσ^<70> and Eσ^<38> holoenzymes.Effect of DNA supercoiling." Journal of Biological Chemistry. 271. 1998-2004 (1996)
Kusano, S.:“大肠杆菌 RNA 聚合酶 Eσ^<70> 和 Eσ^<38> 全酶的启动子选择性。DNA 超螺旋的影响。生物化学杂志 271。1998-2004 (1996)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
藤田 信之其他文献
Amphibacillus xylanus における遊離フラビン関与の好気代謝と微生物界における遊離フラビンの分布
木聚糖双杆菌中涉及游离黄素的有氧代谢及其在微生物世界中的分布
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
木俣 真弥1望月 大地;富塚 駿;新井 俊晃;藤田 信之;阿部 晃;中川 純一;佐藤 純一;川崎 信治;新村 洋一 - 通讯作者:
新村 洋一
Actinoplanes missouriensisの胞子特異的タンパク質hybrid histidine kinase HhkAの解析
密苏里游动放线菌孢子特异性蛋白杂合组氨酸激酶 HhkA 的分析
- DOI:
- 发表时间:
2013 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
毛利 佳弘;小西 健司;藤田 梓;手塚 武揚;平田 愛子;藤田 信之;早川 正幸;大西 康夫 - 通讯作者:
大西 康夫
希少放線菌Actinoplanes missouriensis の運動性胞子におけるエネルギー代謝の解析
稀有放线菌密苏里游动孢子的能量代谢分析
- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
乙供 かな依;斎藤 菜摘;曽我 朋義;藤田 信之;早川 正幸;大西 康夫 - 通讯作者:
大西 康夫
アルカリ性嫌気下で生産される Amphibacillus xylanus の xylan 分解酵素(第3報)
碱性厌氧条件下产生的木聚糖双杆菌木聚糖降解酶(第三次报告)
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
西田 俊介;川村 友亮;浅石 真由;望月 大地;藤田 信之;佐藤 純一;川崎 信治;新村 洋一 - 通讯作者:
新村 洋一
アルカリ性嫌気下で生産されるAmphibacillus xylanusのxylan分解酵素
木聚糖两性杆菌在碱性厌氧条件下产生的木聚糖降解酶
- DOI:
- 发表时间:
2013 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
西田 俊介;佐藤 梓;佐藤 ひかる;望月 大地;藤田 信之;佐藤 純一;川崎 信治;新村 洋一 - 通讯作者:
新村 洋一
藤田 信之的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('藤田 信之', 18)}}的其他基金
微生物における転写調節系の比較ゲノミクス・プロテオミクス
微生物转录调控系统的比较基因组学和蛋白质组学
- 批准号:
15013258 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
微生物における転写調節系の比較ゲノミクス・プロテオミクス
微生物转录调控系统的比较基因组学和蛋白质组学
- 批准号:
14014250 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
微生物における転写調節系の比較ゲノミクス・プロテオミクス
微生物转录调控系统的比较基因组学和蛋白质组学
- 批准号:
13206074 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
大腸菌RNAポリメラーゼのαサブユニットを介した転写活性化のメカニズム
大肠杆菌RNA聚合酶α亚基介导的转录激活机制
- 批准号:
13014220 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
大腸菌RNAポリメラーゼのαサブユニットを介した転写活性化のメカニズム
大肠杆菌RNA聚合酶α亚基介导的转录激活机制
- 批准号:
12034219 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
微生物における転写調節系の比較ゲノミクス・プロテオミクス
微生物转录调控系统的比较基因组学和蛋白质组学
- 批准号:
12206078 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
DNAおよび転写因子との相互作用に関わるRNAポリメラーゼ上の構造
参与与 DNA 和转录因子相互作用的 RNA 聚合酶的结构
- 批准号:
07268223 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
DNAおよび転写因子との相互作用に関わるRNAポリメラーゼ上の構造
参与与 DNA 和转录因子相互作用的 RNA 聚合酶的结构
- 批准号:
06276220 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
大腸菌RNAポリメラーゼβサブユニットの構造と機能
大肠杆菌RNA聚合酶β亚基的结构和功能
- 批准号:
06680634 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
大腸菌RNAポリメラーゼβサブユニットの構造・機能相関
大肠杆菌RNA聚合酶β亚基的结构与功能关系
- 批准号:
04780213 - 财政年份:1992
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似海外基金
インフルエンザウイルスRNAポリメラーゼの核内へ輸送分子機構解明
阐明流感病毒RNA聚合酶转运入核的分子机制
- 批准号:
24K18088 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
RNAポリメラーゼと基本転写因子TFIIHの特異的相互作用の普遍性と特異性
RNA聚合酶与碱性转录因子TFIIH之间特异性相互作用的普遍性和特异性
- 批准号:
24K09354 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ウイルスの適応・進化における宿主RNA依存性RNAポリメラーゼの意義の解明
阐明宿主RNA依赖性RNA聚合酶在病毒适应和进化中的重要性
- 批准号:
21K19191 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
ヒトRNAポリメラーゼと基本転写因子TFIIHとの複合体の構造モデルの構築
人RNA聚合酶与碱性转录因子TFIIH复合物结构模型的构建
- 批准号:
21K06035 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
RNAポリメラーゼIIのDNA二本鎖切断修復機構への関与の解明
阐明RNA聚合酶II参与DNA双链断裂修复机制
- 批准号:
20K19968 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
高等真核生物RNAポリメラーゼIIによる伸長転写制御の解明
高等真核RNA聚合酶II对延伸转录控制的阐明
- 批准号:
20K15736 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
RNAポリメラーゼを中心に形成される中核的複合体の構造基盤
RNA聚合酶周围形成核心复合物的结构基础
- 批准号:
20H00461 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
RNAポリメラーゼ阻害による再発癌特異的治療法の開発
利用 RNA 聚合酶抑制开发复发性癌症特异性疗法
- 批准号:
16K18458 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
RNAポリメラーゼの構造変化による転写調節の解明
阐明 RNA 聚合酶结构变化的转录调控
- 批准号:
23770130 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
植物葉緑体RNAポリメラーゼのppGpp結合部位に関する研究
植物叶绿体RNA聚合酶ppGpp结合位点的研究
- 批准号:
10J01668 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 1.6万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows