RNAポリメラーゼσサブユニットのドメイン間相互作用

RNA聚合酶σ亚基的域间相互作用

基本信息

  • 批准号:
    08680705
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 1997
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

大腸菌RNAポリメラーゼの主要σ因子であるσ^<70>のうち、プロモーターの-35配列の認識に関わるC末端領域(領域4.1および4.2)を欠失した変異体σ^<70>-529は、lacUV5などの通常のプロモーターを認識できない。欠失した部分に相当する85アミノ酸残基のペプチドを調製し、σ^<70>-529と共にin vitro転写系に添加したところ、σ^<70>-529単独では認識できないlacUV5、Pconsなどのプロモーターを強く認識できることがわかった。C末端ペプチド単独ではコア酵素に結合できないことから、σ^<70>-529とC末端ペプチドとの間のドメイン間相互作用がσの機能に重要な役割を果たすことが示唆された。ドメイン間相互作用に関わる領域を同定する目的でC末端領域に系統的にアミノ酸変異を導入したところ、σ間で保存されている領域4.1内の疎水性アミノ酸残基をセリン、アラニン等に置換することによりσの機能が著しく損なわれることがわかった。σ^<70>と鋳型DNAもしくはRNAポリメラーゼの他のサブユニットとの相互作用を明らかにする目的で、化学切断試薬であるFe-BABEをσ^<70>上の様々な位置に導入した。この目的のため、σ^<70>が持つ3個のシステインをすべてセリンに置換したうえで、σ^<70>上の様々な位置を1個のみシステインに置換し、これをアンカーとしてFe-BABEを導入した。これを用いてRNAポリメラーゼホロ酵素および転写開始複合体を再構築し、ペプチド鎖およびDNA鎖の切断を行なった。その結果、従来から予想されているプロモーターの-10領域、-35領域に加えて、転写開始点付近および-10と-35の間のスペーサー領域が、σ^<70>の特定の領域と接触していることがわかった。また、2つの巨大なサブユニットβとβ'上でσ^<70>と接触している領域を同定した。今後は同様の方法を用いてσ^<70>のドメイン間の相互作用を明らかにするほか、これらの相互作用が転写の各段階でどように変化するかを追跡する予定である。
The main sigma factors of E. coli RNA diversity are: σ ^<70>, <70>σThe missing part corresponds to 85 amino acid residues, which are added to the <70>vitro system. The missing part corresponds to 85 amino acid residues<70>. The interaction between C-terminal enzymes and C-terminal enzymes is important for the function of C-terminal enzymes<70>. For the purpose of identifying the domain related to the interaction between the two domains, the function of the system in the C-terminal domain is to introduce and preserve the water-soluble acid residues in the domain 4.1. The <70>interaction between the two groups of DNA molecules was investigated by chemical cleavage and Fe-BABE<70>. For this <70>purpose, the following three items are included: <70>1 item for replacement, 2 item for loss, 3 item for Fe-BABE. This is the first time that a DNA fragment has been cloned into a DNA fragment. As a result, you may want to change your mind from one field to another, from-10 to-35, from the beginning of writing, from-10 to-35, from the beginning of writing, from the beginning of writing, from the beginning of <70>writingまた、2つの巨大なサブユニットβとβ'上でσ^<70>と接触している领域を同定した。In the future, <70>the same method will be used to determine the interaction between the two components.

项目成果

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专利数量(0)
A.Eichenberger: "Influence of the location of the cAMP receptor protein binding site on the geometry of a transcriptional activation complex in E.coli." Biochemistry. 35. 15302-15312 (1996)
A.Eichenberger:“cAMP 受体蛋白结合位点的位置对大肠杆菌中转录激活复合物的几何形状的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fujita,N.: "Reconstitution of RNA polymerase" Methods in Enzymology. 273. 121-130 (1996)
Fujita,N.:“RNA 聚合酶的重构”酶学方法。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Kusano: "Promoter selectivity of Escherichia coli RNA polymerase Eσ^<70> and Eσ^<38> holoenzymes Effect of DNA supercoiling." J.Biol.Chem.271. 1998-2004 (1996)
S.Kusano:“大肠杆菌 RNA 聚合酶 Eσ^<70> 和 Eσ^<38> 全酶的启动子选择性对 DNA 超螺旋的影响。J.Biol.Chem.271(1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kusano,S.: "Promoter selectivity of Escherichia coli RNA polymerase Eσ^<70> and Eσ^<38> holoenzymes.Effect of DNA supercoiling." Journal of Biological Chemistry. 271. 1998-2004 (1996)
Kusano, S.:“大肠杆菌 RNA 聚合酶 Eσ^<70> 和 Eσ^<38> 全酶的启动子选择性。DNA 超螺旋的影响。生物化学杂志 271。1998-2004 (1996)
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  • 资助金额:
    $ 1.6万
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