Bedeutung des Transkriptionsfaktors E2F4 für die Regulation der Proliferation von Herzmuskelzellen

从Säugern的Herzmuskelzellen hören到Geburt auf zu proliferen。因此，在一个商业市场里，人们的热情是无法再生的。Dies ist ein bedefined des Problem，da der Herzinfarkt zu den füderden Todesursachen zählt.斑马和蜥蜴，包括赫兹麝香的增殖，他们的赫兹再生。但我们已经知道了，这是一个很好的方法。一种FGF 1/p38阻断剂治疗可诱导Herzmuskelzellen的有丝分裂并抑制Herzfunctionte。近几年来，在G2/M控制点和Mitose控制点的被动过程中，Herzmuskelzellen的主要问题一直是人们所关注的。我们对机器人很感兴趣，他们是僵尸，也是三口人，控制者。在此假设下，转录因子E2 F4是一种增殖的正性因子，而且是一种重要的蛋白质，其功能与激动剂相关。我们的结论是：1）E2 F4对乳腺增生和乳腺增生至关重要。2)Bestimmung der Zellzyklusabhängigen E2F4-Expression. 3)识别E2 F4 Bindungspartnern während der Mitose。4)Bestimmung der Proteindomäne，die verantwortlich ist für die Bindung ans Kinetochor.我们将E2 F4作为有丝分裂/ Herzmuskelzellproliferation的关键调节剂进行鉴定。

Herzmuskelzellen von Säugern hören nach der Geburt auf zu proliferieren. Daher kann sich das menschliche Herz nach einem Herzinfarkt nicht regenerieren. Dies ist ein bedeutendes Problem, da der Herzinfarkt zu den führenden Todesursachen zählt. Zebrafisch und Lurch können, mittels Herzmuskelzellproliferation, ihr Herz regenerieren. Zudem haben wir gezeigt, dass adulte Rattenherzmuskelzellen sich noch teilen können. Eine FGF1/p38 Blocker Therapie nach einem Herzinfarkt induzierte die Mitose von Herzmuskelzellen und verbesserte die Herzfunktion. In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass das Hauptproblem der Herzmuskelzellen im Passieren des G2/M Kontrollpunktes und der Mitose liegt. Wir sind daher interessiert Mechanismen aufzuklären, die den kardialen Zellzyklus, vor allem die Mitose, kontrollieren. Unsere Hypothese ist, dass der Transkriptionsfaktor E2F4 ein positiver Faktor für die Proliferation ist und eine wichtige, bisher unbekannte Funktion als Kinetochor-assoziiertes Protein spielt. Unsere Ziele sind: 1) Beweisführung, dass E2F4 essentiell ist für die Herzmuskelzellproliferation und Herzentwicklung. 2) Bestimmung der Zellzyklusabhängigen E2F4-Expression. 3) Identifizierung von E2F4 Bindungspartnern während der Mitose. 4) Bestimmung der Proteindomäne, die verantwortlich ist für die Bindung ans Kinetochor. Wir erwarten E2F4 als kritischen Regulator der Mitose/ Herzmuskelzellproliferation zu identifizieren.