Zell- und molekularbiologische Mechanismen der Hepatitis B induzierten Leberfibrose

总共370万美元。慢性乙型肝炎患者死亡乙型肝炎患者死亡häufigste持续性活动性病毒感染。leberzirhose and hepatozelluläres Karzinom sind häufige Folgen and bedingen die hote Morbidität and Letalität。Eine治疗师nur eingeschränkt möglich。基质金属蛋白酶（MMPs）和基质金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）特性的调控研究。乙型肝炎病毒感染的基本机制（z.B. toxisch, cholestatisch, parasitär）纤维化因子与乙型肝炎病毒相关的纤维化因子<e:1>的相互作用，纤维化因子与乙型肝炎病毒的相互作用，同源性stammzelltransplantation， geklärt [j]。在转基因毛鼠模型（chisarim - maus）分析中，研究<s:1>慢性纤维化乙型肝炎病毒感染（mmp， TIMPs和HSC）。肝纤维化原nox - 1的根治，肝纤维化原的根治，肝纤维化原的根治，肝再生的根治。Nachfolgende Schritte der Fibrolyse （z.B.凋亡的HSC，新基质纤维裂解，再生的实质细胞）的定性和定量völlig尚不清楚。细胞间协调表达：细胞间协调表达：细胞间协调表达Die Überexpression von MMP-1， -8和TIMP-1拮抗剂（MMP-9-H401A）在毒性纤维半萎缩性食管炎中的作用。[2][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][3]。

Mit etwa 370 Mio. chronisch infizierter Menschen ist die Hepatitis B weltweit die häufigste persistierende aktive Virusinfektion. Leberzirrhose und hepatozelluläres Karzinom sind häufige Folgen und bedingen die hohe Morbidität und Letalität. Eine Therapie ist nur eingeschränkt möglich. Die hepatische Fibrogenese ist durch eine zeitlich und räumlich abgestimmte Regulation von Matrix Metalloproteinasen (MMPs) und ihren spezifischen Inhibitoren (TIMPs) charakterisiert. Basale Mechanismen der nicht-viralen (z.B. toxisch, cholestatisch, parasitär) Fibrogenese sind nur bedingt auf die HBV assoziierte Fibrose übertragbar und sollen u.a. durch homologe Stammzelltransplantationen geklärt werden. Wir möchten zunächst die Fibrogenese bei chronischer HBV Infektion unter besonderer Berücksichtigung von MMPs, TIMPs und hepatischen Sternzellen (HSC) im transgenen Mausmodell (Chisari-Maus) analysieren.Die Eradikation der fibrogenen Noxe stellt bei der HBV induzierten Fibrose einen initialen Schritt der hepatischen Regeneration dar. Nachfolgende Schritte der Fibrolyse (z.B. Apoptose von HSC, Fibrolyse der Neomatrix, Regeneration der Parenchymzellen) sind qualitativ und quantitativ völlig unklar. Die eng koordinierte Expression verschiedener MMPs ist essentiell für die Fibrolyse. Die Überexpression von MMP-1, -8 und TIMP-1 Antagonisten (MMP-9-H401A) wurde bereits als erfolgreicher Fibrolyseansatz in toxischen Fibrosemodellen eingesetzt. Im zweiten Projektteil soll deshalb im Hinblick auf eine potentielle Fibrosetherapie die MMP/TIMP Ratio in HBV Mausmodellen gezielt verändert werden.