Funktionelle Charakterisierung des Leukämie-initiierenden AF4-MLL Komplexes

Hochrisiko-Leukämien Be Säuglingen，Kindern and Erwachsenen sind Häuig Mit der染色体Translokation t(4；11)assoziiert.Be dieser reziproken的转录本含有mll基因(11q23)和AF4基因(4q21)，所以只有ml1(11q23)和AF4(4q21)两个基因为ml1(11q23)和AF4(4q21)，所以可能是mL1(11q23)和AF4(4q21)。融合蛋白的功能：MLL·AF4抑制细胞凋亡，使AF4·MLL转化为本征象。他是一名蛋白质融合者，他是一名多蛋白质复合体，死于中性人和中性人之间，死于中性人和中性人之间，死于人与人之间。在此基础上，提出了一种新的多蛋白复合体的概念。Der Lage中的Dieser Komplex，小鼠Hämatopoietische Stammzellen恶意e zu Transformieren and den Krankheitsphänotyp einer Probe Akut Lymphoblastische Leukämie Auszulösen。这是一种新的治疗方法，也是一种新的治疗方法。

Hochrisiko-Leukämien bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen sind häufig mit der chromosomalen Translokation t(4;11) assoziiert. Bei dieser reziproken Translokation werden die beiden Gene MLL (11q23) und AF4 (4q21) so miteinander rekombiniert, dass zwei funktionelle Fusionsgene an den Chromosomenbruchstellen entstehen. Die resultierenden Fusionsproteine haben dabei unterschiedliche Funktionen: MLL•AF4 inhibiert die Apoptose, während AF4•MLL transformierende Eigenschaften besitzt. Eine Besonderheit beider Fusionsproteine ist, dass sie hochmolekulare Multiproteinkomplexe ausbilden, die in den betroffenen Zellen akkumulieren und neuartige, onkogene Funktionen den betroffenen Zellen zur Verfügung stellen. Ziel dieses Forschungsvorhabens ist es, den bereits isolierten und charakterisierten Multiproteinkomplex von AF4•MLL näher zu charakterisieren. Dieser Komplex ist in der Lage, murine hämatopoietische Stammzellen maligne zu transformieren und den Krankheitsphänotyp einer proB Akute Lymphoblastische Leukämie auszulösen. Die hier vorgeschlagenen Arbeiten sollen dazu dienen, die malignen Mechanismen genauer zu verstehen und neue therapeutische Prinzipien zu entwickeln.