TGF-Bによる血管壁細胞の増殖調節機構の分子レベルでの解明
TGF-Bによる血管壁細胞の増殖調節機構の分子レベルでの解明
批准号:
09281236
负责人:
川畑 正博
金额:
$1.15万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1997
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1997 至 --
中文摘要
TGF-βは血管平滑筋細胞や内皮細胞の増殖調節を通して動脈硬化の進展に重要な役割を果たしている。TGF-βのこれらの細胞に対する作用を分子レベルで明らかにするために以下の検討を行なった。(1)ショウジョウバエSmad遺伝子のI型レセプターThick veins(Tkv)に結合する蛋白としてDrosophila apoptosis inhibitor-1(DIAP1)を同定した。TGF-βスーパーファミリーの因子はアポトーシスに関与しており、今回の結果はその機構を解明するうえで重要である。(2)TGF-βスーパーファミリーのシグナル伝達因子であるSmadファミリーの新しいメンバーとしてSmad6を同定した。生化学的解析からSmad6はTGF-βレセプターと安定に結合し、TGF-βのシグナルを伝えるSmad2のリン酸化を抑制することを明らかにした。Smad6はさらに、Smad2のSmad4との複合体形成、TGF-βによる転写活性化を抑制した。一方、Smad6はTGF-βスーパーファミリーに属するBMPのシグナル伝達も抑制するとともに、BMPによりその発現が誘導されることが見い出された。したがって、Smad6はBMPのシグナル伝達においてnegative feedbackループを形成していることが明らかとなった。これまで、Smad2とSmad3はそれぞれがSmad4と複合体を形成し、独立にシグナルを伝えると考えられていたが、われわれはSmad2とSmad3がTGF-βに依存して結合することを示し、これらが共同してTGF-βのシグナルを伝える可能性があることを明らかにした。また、Smad2をbaitにしたtwo-hybridスクリーニングから複数のクローンを同定しており、現在その機能の解析を進めている。
英文摘要
TGF-βは血管平滑筋細胞や内皮細胞の増殖調節を通して動脈硬化の進展に重要な役割を果たしている。TGF-βのこれらの細胞に対する作用を分子レベルで明らかにするために以下の検討を行なった。(1)ショウジョウバエSmad遺伝子のI型レセプターThick veins(Tkv)に結合する蛋白としてDrosophila apoptosis inhibitor-1(DIAP1)を同定した。TGF-βスーパーファミリーの因子はアポトーシスに関与しており、今回の結果はその機構を解明するうえで重要である。(2)TGF-βスーパーファミリーのシグナル伝達因子であるSmadファミリーの新しいメンバーとしてSmad6を同定した。生化学的解析からSmad6はTGF-βレセプターと安定に結合し、TGF-βのシグナルを伝えるSmad2のリン酸化を抑制することを明らかにした。Smad6はさらに、Smad2のSmad4との複合体形成、TGF-βによる転写活性化を抑制した。一方、Smad6はTGF-βスーパーファミリーに属するBMPのシグナル伝達も抑制するとともに、BMPによりその発現が誘導されることが見い出された。したがって、Smad6はBMPのシグナル伝達においてnegative feedbackループを形成していることが明らかとなった。これまで、Smad2とSmad3はそれぞれがSmad4と複合体を形成し、独立にシグナルを伝えると考えられていたが、われわれはSmad2とSmad3がTGF-βに依存して結合することを示し、これらが共同してTGF-βのシグナルを伝える可能性があることを明らかにした。また、Smad2をbaitにしたtwo-hybridスクリーニングから複数のクローンを同定しており、現在その機能の解析を進めている。
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Beppu,H., Kawabata,M., Miyazono,K.,et al.: "cDNA cloning and genomic organization of the mouse BMP type II receptor." Biochem.Biophys.Res.Commun.235・3. 499-504 (1997)
Beppu, H.、Kawabata, M.、Miyazono, K. 等:“小鼠 BMP II 型受体的 cDNA 克隆和基因组组织。” Biochem.Biophys.Res.Commun.235・3。 1997)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Takase,M., Imamura,T., Miyazono,K.,et al.: "Induction of Smad6 mRNA by bone morphogenetic proteins." Biochem.Biophys.Res.Commun.(印刷中). (1998)
Takase, M.、Imamura, T.、Miyazono, K. 等人:“骨形态发生蛋白诱导 Smad6 mRNA”。Biochem.Biophys.Res.Commun.(出版中)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Shimizu,A., Kato,M., Miyazono,K.,et al.: "Identification of receptors and Smad proteins involved in activin signaling in a human epidermal keratinocyte cell line." Genes to Cells. (印刷中). (1998)
Shimizu, A.、Kato, M.、Miyazono, K. 等人:“人表皮角质形成细胞系中参与激活素信号传导的受体和 Smad 蛋白的鉴定”(基因到细胞)。 )
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Imamura T., Takase,M., Miyazono,K.,et al.: "Smad6 inhibits signalling by the TGF-β superfamily." Nature. 389・6651. 622-626 (1997)
Imamura T.、Takase,M.、Miyazono,K. 等:“Smad6 抑制 TGF-β 超家族的信号传导。”Nature 389·6651。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Heldin,C.-H., Miyazono,K., and ten Dijke P.: "TGF-β signalling from cell membrane to nucleus via Smad proteins." Nature. 390・6659. 465-471 (1997)
Heldin, C.-H.、Miyazono, K. 和十 Dijke P.:“通过 Smad 蛋白从细胞膜到细胞核的 TGF-β 信号传导。”Nature 390・6659。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 6 条
Smadによる細胞増殖調節機構の解明
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批准号:12213143
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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资助金额:$1.98万
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财政年份:2000
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
BMPおよびアクチビンの細胞内シグナル伝達機構の解析
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批准号:12026239
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.15万
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财政年份:2000
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
Smadの転写調節機構
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批准号:12028238
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.15万
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财政年份:2000
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
TGF-βによる血管壁細胞の増殖調節機構の分子レベルでの解明
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批准号:11158221
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.15万
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财政年份:1999
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
Smadによる細胞増殖制御機構の解明
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批准号:11138259
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.86万
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财政年份:1999
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
セリン・スレオニンキナーゼ型レセプターの情報伝達経路の解明
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批准号:10169263
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.6万
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财政年份:1998
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
TGF-βによる血管壁細胞の増殖調節機構の分子レベルでの解明
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批准号:10177232
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.22万
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财政年份:1998
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
Smadによる細胞増殖制御機構の解明
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批准号:10151255
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$1.66万
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财政年份:1998
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
Smadがん抑制遺伝子産物による細胞増殖制御機構の解明
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批准号:09253252
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.66万
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财政年份:1997
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
セリン・スレオニンキナーゼ型レセプターの情報伝達経路の解明
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批准号:09273252
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$1.6万
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财政年份:1997
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负责人:川畑 正博
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依托单位:
国内基金
海外基金
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面向组织工程宏/微血管化的流道/多孔耦合生物 3D 打印研究
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批准号:ZCLZ26C1001
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:邵磊
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依托单位:
CPT1A/ACSL4 通过铁死亡通路调控血管内皮细胞线粒体功能进而延缓颈动脉粥样硬化的机制研究
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批准号:ZCLQN26H0202
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:张报富
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依托单位:
CXCR6/CXCL16-NLRP3炎症小体调控巨噬细胞M1极化促进血管钙化的机制研究
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批准号:JCZRLH202600058
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于深度学习的急性缺血性脑卒中血管内治疗后脑出血预测模型研究
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批准号:JCZRLH202601536
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于铁死亡探讨IGF-BP-3在血管钙化中的作用及机制研究
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批准号:JCZRLH202600166
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于动态灌流芯片的血管化肝脏类器官构建及其在肝损伤修复中的应用研究
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批准号:JCZRQNB202600353
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
协同靶向VE-PTP/VEGF重建胶质母细胞瘤血管稳态的双靶点抑制剂开发与机制研究
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批准号:JCZRLH202601503
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
人工智能在非增强CT检测急性缺血性脑卒中的机制研究
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批准号:JCZRLH202600236
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于KLF4/lncRNA-ZFAS1/Drp1介导的小胶质细胞线粒体动力学稳态失衡机制研究薯蓣健脾益智合剂改善血管性痴呆的作用
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批准号:JCZRLH202600806
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
“补肾健脾,化痰通络”法调控PI3K/Akt/MCT1介导的乳酸转运改善血管性痴呆的机制研究
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批准号:JCZRLH202600974
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位: