Funktionelle Klonierung Alzheimer relevanter Proteasen

Proteolytische Prozesse Prozesse Spielen der老年痴呆症Erkrankung eine entschedende Rolle.因此，淀粉样蛋白b-多肽(Ab)与G-Sekretase有密切关系。这是一种新的身份识别方法，也是一种新的身份识别方法。这是Zwar Hinweise，他最终死于阿尔茨海默病和老年痴呆症，他的老年痴呆症和老年痴呆症的身份是不同的，他不会因此而死亡。魏特欣是一名老年前期患者，他不需要贝斯里本的蛋白水解酶。他说：“这是一件很重要的事情。我们在新的筛分系统中发现了一种新的方法，它是一种特殊的膜材料，也是一种可识别的物质。我们将为您提供一个完整的系统，并为您提供一个完整的系统。Hefe-erstes-nucherin(ein蛋白，das die Funktion der Preseniline Reguliert)zusammer MIT Presenlin和einem Ensprechenden g-sekretase底物在Hefe co-exprieren中。我们已经完成了cDNA库的转换，所以我们需要将蛋白质、功能和蛋白质相互交织在一起。平行的早老素蛋白水解酶MIT Hilfe des HefesSystems isolieren and Dann in einem Zweiten Schritt Regulatoren Dieser Proteer Protease Gender Charakterisieren.

Proteolytische Prozesse spielen bei der Alzheimer Erkrankung eine entscheidende Rolle. So entsteht das Amyloid b-Peptid (Ab) durch zwei aufeinander folgende Schnitte der b- und g-Sekretase. Während die b-Sekretase bereits identifiziert ist, fehlen noch eindeutige Hinweise auf die Identität der g-Sekretase. Es gibt zwar Hinweise, dass eventuell die Alzheimer assoziierten Preseniline identisch sind mit der g-Sekretase, aber ein eindeutiger Beweis für diese grundlegende Frage ist noch nicht erbracht. Weiterhin werden Preseniline selbst durch eine noch nicht beschriebene Protease prozessiert. Die Prozessierung der Preseniline scheint von funktioneller Bedeutung zu sein. Wir haben in den ersten zwei Jahren der Förderung ein neuartiges Screeningsystem entwickelt, mit dessen Hilfe in Hefe Proteasen, die speziell membrangebundene Substrate erkennen, identifiziert werden können. Wir wollen dieses System einsetzen, um den g-Sekretase Schnitt im Hefesystem zu rekonstituieren. Hierzu werden wir als erstes Nicastrin (ein Protein, das die Funktion der Preseniline reguliert) zusammen mit Presenilin und einem entsprechenden g-Sekretase Substrat in der Hefe co-exprimieren. Weiterhin werden wir eine menschliche cDNA Bank transformieren, um so entweder die authentische g-Sekretase oder Proteine, die für deren Funktion notwendig sind, zu isolieren. Parallel wollen wir die Presenilin Protease mit Hilfe des Hefesystems isolieren und dann in einem zweiten Schritt Regulatoren dieser Protease identifizieren und charakterisieren.