Spaltung der HIV-1 TAR-RNA durch basische Amine

[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]in kurzes Fragment des Tat-Proteins, die sogenannte arginin - reichsequence, reichfine selective Erkennung der der TAR-Region, and fhrt zum Ausknospen des Virus。在un7 - herigen实验中，daß In Konjugat研究了Arginin-reichen序列和Cyclen研究了TAR-RNA fhrt的选择性和有效性Zerstörung。我们将在Abwesenheit von Metallionen的有效序列中die bebachtete Spaltung der RNA，也将在derengenwart的有效序列中die bebachtete Spaltung der RNA。Die pHAbhängigkeit der Spaltung läßt unvermuten, daseses sich . he催化双（氨）-双（氨）-双（氨）-双（氨）-双（氨）选择性结合和双（氨）结合。Beide Erklärungen wären ein bedeutender Beitrag zur Entwicklung k<e:1> nstlicher核糖核酸酶。Die Aufklärung dieser Spaltung ist das Ziel dieses projects。

Die Wechselwirkung der TAR-RNA mit dem Tat-Peptid gehört zu den entscheidenden Interaktionen im Lebenszyklus des HIV-1. Ein kurzes Fragment des Tat-Proteins, die sogenannte Arginin-reiche Sequenz, reicht für eine selektive Erkennung der TAR-Region aus und führt zum Ausknospen des Virus. In unseren bisherigen Experimenten haben wir gefunden, daß ein Konjugat aus dieser Arginin-reichen Sequenz und Cyclen zu einer selektiven und effektiven Zerstörung der TAR-RNA führt. dieses ist deshalb so bemerkenswert, weil die beobachtete Spaltung der RNA in Abwesenheit von Metallionen effektiver ist als in deren Gegenwart. Die pHAbhängigkeit der Spaltung läßt uns vermuten, daß es sich um Katalyse durch eine Bis(ammonium)-Verbindung oder eine selektive Bindung an Uridin handelt. Beide Erklärungen wären ein bedeutender Beitrag zur Entwicklung künstlicher Ribonucleasen. Die Aufklärung dieser Spaltung ist das Ziel dieses Projektes.