RNA-Erkennung durch modifizierte Aminoglycoside

因此，这是一种选择性结合新的潜在配体和一种RNA的新的优势。Allerdings wäre das rationale Design und die Vorhersagen der Bindungseigenschaften von Liganden von greßer Bedeutung，da mit Hilfe solcher Wechselenkungen u. a.开发抗病毒药物的过程非常复杂。在该项目中，通过组合验证的传动系统韦尔登，可以获得信息。我们将在选择性连接的基础上进行测试。因此，我们必须有两种结合动力的组合韦尔登，我们必须有两种竞争动力，这是因为我们需要一种特殊的信息结合。新霉素和抗生素的结合可以使TAR-RNA结合区的靶向分子量减少，胍基化或精氨酸修饰的肽韦尔登结合。

Derzeit ist eine zuverlässige Voraussage der selektiven Bindung eines neuen potentiellen Liganden an eine RNA noch nicht möglich. Allerdings wäre das rationale Design und die Vorhersagen der Bindungseigenschaften von Liganden von großer Bedeutung, da mit Hilfe solcher Wechselwirkungen u. a. die Entwicklung antiviraler Verbindungen möglich wäre. In dem hier zur Bewilligung eingereichten Projektvorschlag sollen Informationen über das Bindungsverhalten durch die Kombination von verschiedenen Bindungsmotiven erhalten werden. Wir wollen versuchen, auf der Basis der bekannten Bindungsmotive durch gezielte Veränderung zu selektiven Liganden zu gelangen. Dabei sollen ganz bewußt zwei Bindungsmotive kombiniert werden, da wir somit einen kompetetiven Vergleich zweier Motive erhalten, der wiederum zusätzliche Informationen über die spezifische Bindung an RNA liefert. Zu diesem Zweck sollen Neomycin und davon abgeleitete Strukturen, von denen bekannt ist, daß sie in der Stamm-Region der TAR-RNA binden, guanidiert oder mit Arginin-reichen Peptiden verknüpft werden.